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固相合成法合成含酰胺键的单分子量聚乙二醇

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 绪论第9-19页
    1.1 聚乙二醇概述第9页
    1.2 聚乙二醇在药物修饰中的应用第9-12页
        1.2.1 聚乙二醇在生物大分子修饰中的应用第9-11页
        1.2.2 聚乙二醇在小分子药物修饰中的应用第11页
        1.2.3 聚乙二醇在药物修饰中的优势第11-12页
    1.3 单分散性聚乙二醇第12-14页
        1.3.1 单分散性聚乙二醇概述第12-13页
        1.3.2 单分散性聚二醇的合成方法第13-14页
    1.4 多肽固相合成第14-17页
        1.4.1 多肽固相合成概述第14-15页
        1.4.2 多肽固相合成的方法第15-17页
    1.5 本文研究目的第17-19页
第二章 单分散性聚乙二醇的合成思路第19-23页
    2.1 ω-氨基酸的合成思路第19-20页
    2.2 含酰胺键的聚乙二醇的合成思路第20-23页
第三章 单分散性聚乙二醇的合成与研究第23-32页
    3.1 ∞-氨基酸的合成第23-27页
        3.1.1 聚乙二醇单叠氮化物3a-e的合成第24-25页
        3.1.2 聚乙二醇单叠氮化物3f-l的合成第25-26页
        3.1.3 叔丁基酯4a-k的合成第26页
        3.1.4 Fmoc保护的ω-氨基酸5a-k的合成第26页
        3.1.5 ω-氨基酸6a-b的合成第26-27页
    3.2 含酰胺键的聚乙二醇的固相合成第27-31页
        3.2.1 含酰胺键的M-PEG 7-10的固相合成第28-30页
        3.2.2 含酰胺键的M-PEG 11-13的固相合成第30-31页
    3.3 含酰胺键的单分子量聚乙二醇的急性毒性研究第31-32页
第四章 结果与讨论第32-36页
    4.1 实验结果第32-34页
        4.1.1 ω-氨基酸6a和6b的HPLC色谱图第32页
        4.1.2 多肽7-13的HPLC和MALDI-TOF谱图第32-34页
    4.2 总结与讨论第34-36页
第五章 实验部分第36-50页
    5.1 实验仪器和试剂第36-38页
        5.1.1 实验仪器第36页
        5.1.2 实验试剂第36-38页
    5.2 实验方法第38-50页
参考文献第50-54页
附录Ⅰ 典型化合物的NMR和MS谱图第54-107页
附录Ⅱ 硕士研究生期间论文发表情况第107-108页
致谢第108页

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