| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-41页 |
| 1.1 聚合物囊泡在肿瘤治疗中的应用与挑战 | 第11-21页 |
| 1.1.1 聚合物囊泡的稳定性 | 第12-17页 |
| 1.1.2 聚合物囊泡的刺激响应性 | 第17-19页 |
| 1.1.3 聚合物囊泡的靶向性 | 第19-21页 |
| 1.2 聚合物囊泡的载药策略 | 第21-24页 |
| 1.2.1 亲水药物的包载 | 第21-23页 |
| 1.2.2 疏水药物的包载 | 第23-24页 |
| 1.3 透明质酸纳米递送系统在肿瘤靶向治疗中的应用与挑战 | 第24-30页 |
| 1.3.1 透明质酸胶束 | 第24-25页 |
| 1.3.2 透明质酸囊泡 | 第25-26页 |
| 1.3.3 透明质酸纳米粒 | 第26-28页 |
| 1.3.4 透明质酸纳米凝胶 | 第28-30页 |
| 1.4 论文的设计思路 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-41页 |
| 第二章 透明质酸为壳的双硫交联纳米囊泡用于美登素毒素的高效主动装裁及CD44靶向递送 | 第41-70页 |
| 2.1 引言 | 第41-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-49页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.2 端炔基透明质酸(HA-propargylamine)的合成 | 第44页 |
| 2.2.3 聚合物N_3-P(TMC-co-DTC)的合成 | 第44页 |
| 2.2.4 聚合物HA-b-P(TMC-co-DTC)的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.5 HA-XPS及HA-XPS-DM1的制备及表征 | 第45-46页 |
| 2.2.6 HA-XPS-DM1的体外药物释放 | 第46页 |
| 2.2.7 细胞毒性实验(MTT) | 第46-47页 |
| 2.2.8 HA-XPS的细胞内吞行为(FACS和CLSM) | 第47-48页 |
| 2.2.9 HA-XPS的体内药代动力学行为研究及活体成像 | 第48页 |
| 2.2.10 HA-XPS-DM1的最大耐受剂量(MTD)实验 | 第48-49页 |
| 2.2.11 HA-XPS-DM1对荷瘤裸鼠的治疗实验 | 第49页 |
| 2.2.12 组织学分析 | 第49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-62页 |
| 2.3.1 聚合物HA-b-P(TMC-co-DTC)的合成 | 第49-53页 |
| 2.3.2 HA-XPS及HA-XPS-DM1的制备及体外药物释放 | 第53-56页 |
| 2.3.3 HA-XPS-DM1的细胞毒性 | 第56-57页 |
| 2.3.4 HA-XPS的细胞内吞行为 | 第57-58页 |
| 2.3.5 HA-XPS的药代动力学及活体成像 | 第58-59页 |
| 2.3.6 HA-XPS-DM1的体内抗肿瘤活性 | 第59-62页 |
| 2.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 第三章 透明质酸表面密度及长度对聚合物囊泡肿瘤靶向性能的影响 | 第70-86页 |
| 3.1 引言 | 第70-72页 |
| 3.2 实验部分 | 第72-74页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第72页 |
| 3.2.2 聚合物PEG-b-P(TMC-co-DTC)和HA-b-P(TMC-co-DTC)的合成 | 第72-73页 |
| 3.2.3 HA/PEG-XPS与HA/PEG-XPS-DOX的制备和表征 | 第73页 |
| 3.2.4 HA/PEG-XPS-DOX的细胞内吞及胞内释放实验 | 第73-74页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第74-80页 |
| 3.3.1 聚合物PEG-b-P(TMC-co-DTC)和HA-b-P(TMC-co-DTC)的合成 | 第74-76页 |
| 3.3.2 HA/PEG-XPS与HA/PEG-XPS-DOX的制备 | 第76-78页 |
| 3.3.3 HA/PEG-XPS-DOX的细胞内吞及胞内药物释放(FACS和CLSM) | 第78-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第86-88页 |
| 4.1 全文总结 | 第86页 |
| 4.2 研究展望 | 第86-88页 |
| 附录 英文缩写对照 | 第88-90页 |
| 攻读学位期间本人已发表或待发表的成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
