| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 生物柴油及微生物油脂 | 第13页 |
| 1.2 产油微生物 | 第13-15页 |
| 1.2.1 产油酵母和霉菌 | 第13-14页 |
| 1.2.2 产油微藻 | 第14页 |
| 1.2.3 产油细菌 | 第14-15页 |
| 1.3 提高微生物油脂产量的研究 | 第15-19页 |
| 1.3.1 提高生物量的方法 | 第16页 |
| 1.3.2 提高单细胞油脂含量的方法 | 第16-18页 |
| 1.3.3 两阶段培养法 | 第18-19页 |
| 1.4 杜氏藻生物属性及其在生物柴油领域的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5 本论文的研究内容和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 BODIPY荧光染色法测量特氏杜氏藻油脂含量的方法研究 | 第21-31页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第21-23页 |
| 2.2.1 藻种及培养基 | 第21-22页 |
| 2.2.2 主要试剂及实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.3.1 特氏杜氏藻的培养 | 第23页 |
| 2.3.2 特氏杜氏藻生长状况的测定 | 第23页 |
| 2.3.3 重力称量法测量油脂含量 | 第23-24页 |
| 2.3.4 荧光染色法测量油脂含量 | 第24页 |
| 2.3.5 激光共聚焦显微镜观察方法 | 第24页 |
| 2.3.6 荧光染色法测量油脂含量工艺优化 | 第24页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 2.4.1 BODIPY浓度对染色效果的影响 | 第24-26页 |
| 2.4.2 染色温度对染色效果的影响 | 第26页 |
| 2.4.3 染色时间对染色效果的影响 | 第26-28页 |
| 2.4.4 细胞浓度对染色效果的影响 | 第28页 |
| 2.4.5 激光共聚焦显微镜下染色藻细胞的形态 | 第28-29页 |
| 2.4.6 重力测量法与BODIPY染色法测量油脂含量结果对比 | 第29-30页 |
| 2.5 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 普通培养法筛选有效提高特氏杜氏藻油脂含量化学刺激剂的研究 | 第31-70页 |
| 3.1 前言 | 第31页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第31-33页 |
| 3.2.1 试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-35页 |
| 3.3.1 特氏杜氏藻的培养 | 第33页 |
| 3.3.2 特氏杜氏藻生长状况的测定 | 第33页 |
| 3.3.3 色素含量的测定 | 第33页 |
| 3.3.4 荧光染料法测量油脂含量 | 第33页 |
| 3.3.5 显微镜观察藻细胞方法 | 第33页 |
| 3.3.6 普通培养法实验设计 | 第33-35页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第35-69页 |
| 3.4.1 营养元素类对特氏杜氏藻生物量、色素含量、油脂含量及细胞形态的影响 | 第35-48页 |
| 3.4.2 生长素类对特氏杜氏藻生物量、色素含量、油脂含量及细胞形态的影响 | 第48-54页 |
| 3.4.3 化学诱导剂类对特氏杜氏藻生物量、色素含量油脂含量及细胞形态的影响 | 第54-69页 |
| 3.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 第四章 两阶段培养法优化甘油-三乙胺和叠氮化钠-盐度两组合以提高特氏杜氏藻油脂产量的研究 | 第70-94页 |
| 4.1 前言 | 第70页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第70页 |
| 4.3 实验方法 | 第70-71页 |
| 4.3.1 杜氏特氏杜氏藻的培养 | 第70页 |
| 4.3.2 色素含量的测定 | 第70页 |
| 4.3.3 油脂含量的测定 | 第70页 |
| 4.3.4 盐度增加处理 | 第70-71页 |
| 4.3.5 显微镜观察藻细胞方法 | 第71页 |
| 4.3.6 优化实验设计 | 第71页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第71-92页 |
| 4.4.1 甘油-三乙胺组合两阶段培养对特氏杜氏藻生物量、色素含量和油脂含量的影响 | 第71-83页 |
| 4.4.2 叠氮化钠-盐度组合两阶段培养对特氏杜氏藻生物量、色素含量和油脂含量的影响 | 第83-91页 |
| 4.4.3 两阶段培养法油脂含量结果与普通培养法油脂含量结果对比 | 第91-92页 |
| 4.5 本章小结 | 第92-94页 |
| 第五章 三乙胺对特氏杜氏藻脂肪酸组分及油脂代谢关键酶基因转录水平的影响 | 第94-110页 |
| 5.1 前言 | 第94页 |
| 5.2 材料和设备 | 第94-96页 |
| 5.2.1 藻种及培养基 | 第94-95页 |
| 5.2.2 试剂 | 第95页 |
| 5.2.3 实验设备 | 第95-96页 |
| 5.3 试验方法 | 第96-102页 |
| 5.3.1 特氏杜氏藻的培养及阻断剂的加入 | 第96页 |
| 5.3.2 脂肪酸含量的测定 | 第96-97页 |
| 5.3.3 特氏杜氏藻cDNA的克隆 | 第97-98页 |
| 5.3.4 荧光定量反转录反应 | 第98页 |
| 5.3.5 相对荧光定量PCR扩增反应 | 第98-100页 |
| 5.3.6 生物学信息分析 | 第100-102页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第102-108页 |
| 5.4.1 三乙胺对特氏杜氏藻脂肪酸成分的影响 | 第102-103页 |
| 5.4.2 特氏杜氏藻的DtGPDH基因的克隆和荧光PCR结果 | 第103-105页 |
| 5.4.3 DtcGPDH与DtmGPDH的生物信息学分析 | 第105-108页 |
| 5.5 本章小结 | 第108-110页 |
| 结论与展望 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-121页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 附件 | 第123页 |
