摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
1 前言 | 第11-22页 |
1.1 盐胁迫对植物生长发育的影响 | 第11-12页 |
1.2 植物耐受离子胁迫的生理生化机制 | 第12-16页 |
1.3 耐盐的分子机制与研究进展 | 第16-17页 |
1.4 TDR1转录因子对植物生长发育以及耐逆的调控 | 第17-22页 |
2 材料和方法 | 第22-28页 |
2.1 实验材料 | 第22页 |
2.1.1 植物材料 | 第22页 |
2.1.2 载体与菌种 | 第22页 |
2.1.3 试剂与酶 | 第22页 |
2.2 培养基以及所用的溶液配制 | 第22-24页 |
2.2.1 培养基配方 | 第22-23页 |
2.2.2 溶液配方 | 第23-24页 |
2.3 实验方法 | 第24-28页 |
2.3.1 拟南芥的种植 | 第24页 |
2.3.2 材料处理 | 第24页 |
2.3.3 拟南芥总RNA提取与cDNA合成 | 第24-25页 |
2.3.4 酵母菌细胞感受态的制作 | 第25页 |
2.3.5 酵母单杂交实验体系的构建 | 第25-27页 |
2.3.6 染色质免疫共沉淀实验分析分子之间作用 | 第27-28页 |
3 结果与分析 | 第28-42页 |
3.1 TDR1对盐胁迫的响应 | 第28-31页 |
3.1.1 TDR1盐处理后表达量的变化 | 第28页 |
3.1.2 不同浓度NaCl处理对tdr1生长发育的影响 | 第28-30页 |
3.1.3 tdr1在生长发育早期表现出对盐敏感 | 第30-31页 |
3.2 TDR1转录因子靶基因的筛选 | 第31-34页 |
3.3 酵母单杂交实验 | 第34-37页 |
3.3.1 酵母单杂交体系的构建 | 第34-37页 |
3.3.2 酵母感受态共转化后报告基因检测 | 第37页 |
3.4 染色质免疫共沉淀(ChIP)实验 | 第37-42页 |
3.4.1 TDR1-GFP载体构建 | 第37-38页 |
3.4.2 拟南芥染色质超声破碎情况的摸索 | 第38-39页 |
3.4.3 染色质免疫共沉淀 | 第39-42页 |
讨论 | 第42-45页 |
结论 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
致谢 | 第54-55页 |