摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-24页 |
1.1 前言 | 第11页 |
1.2 相变微胶囊的概述 | 第11-12页 |
1.3 相变微胶囊的组成 | 第12-14页 |
1.3.1 相变微胶囊的芯材 | 第12-14页 |
1.3.2 相变微胶囊的壁材 | 第14页 |
1.4 相变微胶囊的制备方法 | 第14-18页 |
1.4.1 原位聚合法 | 第15页 |
1.4.2 界面聚合法 | 第15-16页 |
1.4.3 凝聚法 | 第16-17页 |
1.4.3.1 复凝聚法 | 第16页 |
1.4.3.2 单凝聚法 | 第16-17页 |
1.4.4 乳液聚合法 | 第17页 |
1.4.5 锐孔-凝固浴法 | 第17页 |
1.4.6 悬浮聚合法 | 第17-18页 |
1.5 微胶囊技术的应用 | 第18-20页 |
1.5.1 微胶囊技术在渔业方面的应用 | 第18页 |
1.5.2 微胶囊在农业中的应用 | 第18-19页 |
1.5.3 微胶囊在纺织品中的应用 | 第19页 |
1.5.4 微胶囊在食品工业中的应用 | 第19-20页 |
1.5.5 微胶囊在其它方面的应用 | 第20页 |
1.6 相变微胶囊的研究进展 | 第20-22页 |
1.6.1 国外研究进展 | 第20-21页 |
1.6.2 国内研究进展 | 第21-22页 |
1.7 本课题的研究意义和主要研究内容 | 第22-24页 |
第二章 实验部分 | 第24-34页 |
2.1 实验药品及仪器 | 第24-25页 |
2.1.1 实验试剂 | 第24页 |
2.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
2.2 实验方法 | 第25-31页 |
2.2.1 MA的乳化 | 第25-26页 |
2.2.2 SM阻聚剂的去除 | 第26页 |
2.2.3 MA/PS微胶囊制备机理 | 第26-27页 |
2.2.4 MA/PS微胶囊制备实验条件及流程 | 第27-28页 |
2.2.5 引发剂引发苯乙烯聚合机理 | 第28-30页 |
2.2.6 乳化剂对微胶囊制备的影响 | 第30-31页 |
2.2.7 MA/PS微胶囊印花色浆的制备 | 第31页 |
2.3 测试方法及表征 | 第31-34页 |
2.3.1 包埋率 | 第31-32页 |
2.3.2 扫描电子显微镜(SEM) | 第32页 |
2.3.3 傅里叶红外光谱仪(FT-IR) | 第32-33页 |
2.3.4 差示扫描量热仪(DSC) | 第33页 |
2.3.5 热重分析仪(TGA) | 第33页 |
2.3.6 激光粒度仪(PSD) | 第33页 |
2.3.7 高温鼓风干燥箱(液晶显示) | 第33页 |
2.3.8 接触冷暖感测试仪 | 第33-34页 |
第三章 实验结果与讨论 | 第34-54页 |
3.1 MA/PS微胶囊制备 | 第34-46页 |
3.1.1 复配乳化剂HLB值对MA/PS微胶囊包埋率的影响 | 第34-37页 |
3.1.2 乳化剂用量对MA/PS微胶囊包埋率的影响 | 第37-39页 |
3.1.3 芯壁比对MA/PS微胶囊包埋率的影响 | 第39-40页 |
3.1.4 分散剂用量对MA/PS微胶囊包埋率的影响 | 第40-42页 |
3.1.5 引发剂用量对MA/PS微胶囊制包埋率的影响 | 第42-43页 |
3.1.6 交联剂用量对MA/PS微胶囊的影响 | 第43-44页 |
3.1.7 搅拌速度对MA/PS微胶囊包埋率的影响 | 第44-46页 |
3.2 MA/PS微胶囊性能表征 | 第46-51页 |
3.2.1 MA/PS微胶囊的形貌 | 第46-47页 |
3.2.2 MA/PS微胶囊的粒径分布 | 第47页 |
3.2.3 MA/PS微胶囊的红外光谱 | 第47-48页 |
3.2.4 MA/PS微胶囊的相变性能 | 第48-50页 |
3.2.5 MA/PS微胶囊的热稳定性 | 第50-51页 |
3.3 MA/PS微胶囊应用 | 第51-54页 |
3.3.1 织物的凉爽性能研究 | 第51页 |
3.3.2 瞬间热流量最大值(Qmax) | 第51页 |
3.3.3 织物Qmax测试 | 第51-52页 |
3.3.4 织物Qmax测试结果和分析 | 第52-54页 |
第四章 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-58页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |