| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| 1 水稻功能基因组学研究现状 | 第10-12页 |
| 2 突变体库的创建背景和创建方法 | 第12-15页 |
| 2.1 物理和化学诱变构建水稻突变体库 | 第12-13页 |
| 2.2 插入突变构建水稻突变体库 | 第13-15页 |
| 3 Ac/Ds转座机制及插入位点的鉴定 | 第15-23页 |
| 3.1 Ac/Ds的转座机制 | 第15-17页 |
| 3.2 克隆插入位点侧翼序列的方法 | 第17-19页 |
| 3.3 转座子拷贝数的测定 | 第19-23页 |
| 4 基于RACE技术分离克隆水稻基因 | 第23-27页 |
| 4.1 RACE技术的基本原理 | 第23-25页 |
| 4.2 新型的RACE技术 | 第25-26页 |
| 4.3 RACE技术的应用 | 第26-27页 |
| 5 水稻株高与离子转运体蛋白的研究进展 | 第27-29页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第29-30页 |
| 第二章 Ac/Ds插入水稻矮杆突变体侧翼序列扩增及相关标记基因生物信息学分析 | 第30-50页 |
| 1 材料 | 第30-31页 |
| 1.1 植物材料 | 第30页 |
| 1.2 引物信息 | 第30-31页 |
| 2 方法 | 第31-39页 |
| 2.1 突变体水稻的筛选 | 第31-32页 |
| 2.2 水稻基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
| 2.3 Ac/Ds双元件在水稻基因组上插入的PCR检测 | 第33-34页 |
| 2.4 Ds插入位点旁侧序列扩增的TAIL-PCR检测 | 第34-36页 |
| 2.5 Ds插入位点的侧翼序列的TA克隆及序列测定 | 第36-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-47页 |
| 3.1 矮杆突变体与野生型水稻的表型特征观察 | 第39-41页 |
| 3.2 矮杆突变体基因组Ac/Ds的插入 | 第41-42页 |
| 3.3 矮杆突变体Ds插入位点的侧翼序列 | 第42-43页 |
| 3.4 Ds插入矮杆突变体水稻相关标记基因的初步生物信息学分析 | 第43-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| 第三章 Ds插入水稻矮杆突变体相关标记基因结构变化的生物信息学分析 | 第50-67页 |
| 1 材料 | 第50-51页 |
| 1.1 植物材料 | 第50页 |
| 1.2 引物信息 | 第50-51页 |
| 2 方法 | 第51-59页 |
| 2.1 水稻总RNA的提取 | 第51-53页 |
| 2.2 总RNA反转录成cDNA | 第53页 |
| 2.3 总RNA反转录成cDNA的质量检测 | 第53-54页 |
| 2.4 RACE技术扩增水稻相关基因cDNA末端 | 第54-56页 |
| 2.5 目的片段的TA克隆及序列测定 | 第56-57页 |
| 2.6 水稻Ds相关标记基因cDNA序列的初步生物信息学分析 | 第57-58页 |
| 2.7 qPCR检测Ds标记基因的组织表达水平 | 第58-59页 |
| 3 结果与分析 | 第59-64页 |
| 3.1 水稻总RNA提取方法的比较 | 第59-60页 |
| 3.2 水稻总RNA反转录成cDNA的质量检测 | 第60页 |
| 3.3 RACE技术扩增水稻Ds插入位点相关标记基因的结构的cDNA末端 | 第60-61页 |
| 3.4 水稻Ds插入相关标记基因信息的初步生物信息学分析 | 第61-63页 |
| 3.5 Ds标记基因在突变体不同器官中的表达分析 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-67页 |
| 第四章 小结与展望 | 第67-69页 |
| 1 全文小结 | 第67-68页 |
| 2 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-83页 |
| 硕士在读期间发表的论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
