中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
序言 | 第10-16页 |
参考文献 | 第13-16页 |
第一部分 miR-9、mi R-124 及PTBP1与神经发育之间的关系 | 第16-32页 |
材料与方法 | 第17-23页 |
1 实验材料 | 第17-20页 |
2 实验方法 | 第20-23页 |
结果 | 第23-27页 |
3.1 小鼠畸胎瘤细胞系(P19)的常规培养 | 第23-24页 |
3.2 小鼠畸胎瘤细胞系(P19)的诱导分化 | 第24-25页 |
3.3 P19神经分化过程中miR-9 及mi R-124 表达变化 | 第25-26页 |
3.4 miRNA靶基因的分析 | 第26页 |
3.5 P19神经分化过程中PTBP1表达变化 | 第26-27页 |
讨论 | 第27-29页 |
参考文献 | 第29-32页 |
第二部分 慢病毒表达载体的构建及病毒包装 | 第32-52页 |
材料与方法 | 第33-39页 |
1 实验材料 | 第33-36页 |
2 实验方法 | 第36-39页 |
结果 | 第39-48页 |
3.1 pLVX-CMV-miR9eGFP、pLVX-CMV-miR124eGFP及p LVX-CMV-mi R9miR 124eGFP慢病毒表达载体的构建及鉴定 | 第39-43页 |
3.2 Lenti-MCS、Lenti-miR-9、Lenti-miR-124 及Lenti-miR9miR-124 慢病毒包装 | 第43-44页 |
3.3 pLVX-shPTBP1-eGFP、pLVX-scramble-eGFP慢病毒干扰载体的构建及鉴定 | 第44-46页 |
3.4 Lenti-scramble、Lenti-shPTBP1慢病毒包装 | 第46-48页 |
讨论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-52页 |
第三部分 miR-9、mi R-124 及PTBP1促进HUCMSCs成神经转分化 | 第52-68页 |
材料与方法 | 第52-54页 |
1 实验材料 | 第52页 |
2 实验方法 | 第52-54页 |
结果 | 第54-64页 |
3.1 高表达miR-124 或miR9miR-124 促进HUCMSCs成神经转分化 | 第54-56页 |
3.2 miR-9、mi R-124 抑制PTBP1蛋白水平的表达 | 第56-58页 |
3.3 干扰PTBP1促进HUCMSCs成神经转分化 | 第58页 |
3.4 胶质细胞共培养体系可提高HUCMSCs成神经转分化的效率 | 第58-60页 |
3.5 干扰PTBP1引起mi R-9、miR-124 表达上调 | 第60-61页 |
3.6 PTBP1调节HUCMSCs中转录模式的变化 | 第61-62页 |
3.7 HUCMSCs成神经转分化具体过程 | 第62-64页 |
讨论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-68页 |
结论 | 第68-69页 |
综述 | 第69-79页 |
参考文献 Epigenetic memory in somatic | 第76-79页 |
硕士期间已发表及待发表的论文 | 第79-80页 |
本研究所获基金资助 | 第80-81页 |
缩略表(Abbreviation) | 第81-82页 |
致谢 | 第82-84页 |