| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第8-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 大花黄牡丹的研究现状 | 第12-16页 |
| 1.1.1 牡丹皮的成分研究 | 第13-15页 |
| 1.1.2 牡丹皮的活性研究 | 第15-16页 |
| 1.2 植物挥发油的概述 | 第16-18页 |
| 1.2.1 植物挥发油的分布和存在 | 第16-17页 |
| 1.2.2 植物挥发油的提取方法 | 第17页 |
| 1.2.3 植物挥发油的组成成分 | 第17页 |
| 1.2.4 植物挥发油的分析鉴定 | 第17-18页 |
| 1.2.5 植物挥发油的生物活性 | 第18页 |
| 1.3 本研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第2章 材料与方法 | 第19-38页 |
| 2.1 试验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 试验样品 | 第19页 |
| 2.1.2 试验菌株 | 第19页 |
| 2.1.3 试验细胞 | 第19页 |
| 2.1.4 试验试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.5 试验仪器和设备 | 第20-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-38页 |
| 2.2.1 样品的前期处理 | 第22-23页 |
| 2.2.2 水蒸气蒸馏法 | 第23页 |
| 2.2.3 有机溶剂冷浸法 | 第23-24页 |
| 2.2.4 回流法 | 第24页 |
| 2.2.5 GC-MS检测 | 第24页 |
| 2.2.6 细胞基础培养 | 第24-25页 |
| 2.2.7 CCK-8 试验 | 第25-26页 |
| 2.2.8 克隆形成试验 | 第26页 |
| 2.2.9 细胞的形态学检测 | 第26-28页 |
| 2.2.10 细胞免疫荧光试验 | 第28页 |
| 2.2.11 细胞活性氧的检测 | 第28-29页 |
| 2.2.12 Caspase-3 酶活性测定 | 第29-30页 |
| 2.2.13 蛋白质的定量测定 | 第30页 |
| 2.2.14 PCR检测mRNA的表达 | 第30-32页 |
| 2.2.15 真菌的基础培养 | 第32-33页 |
| 2.2.16 抑菌效果的检测 | 第33-34页 |
| 2.2.17 扫描电镜观察 | 第34-35页 |
| 2.2.18 清除自由基能力测定 | 第35-37页 |
| 2.2.19 总抗氧化能力测定 | 第37页 |
| 2.2.20 统计学分析 | 第37-38页 |
| 第3章 试验结果 | 第38-66页 |
| 3.1 PEO提取及成分分析的结果 | 第38-46页 |
| 3.1.1 水蒸气蒸馏法的结果 | 第38-42页 |
| 3.1.2 有机溶剂冷浸法的结果 | 第42-44页 |
| 3.1.3 回流法的结果 | 第44-45页 |
| 3.1.4 不同方法的结果比较 | 第45-46页 |
| 3.2 PEO及丹皮酚抗人肺癌A549细胞的活性结果 | 第46-57页 |
| 3.2.1 PEO及丹皮酚抑制A549细胞增殖 | 第46-48页 |
| 3.2.2 PEO及丹皮酚引起A549细胞周期阻滞 | 第48-50页 |
| 3.2.3 PEO及丹皮酚诱导A549细胞凋亡 | 第50-57页 |
| 3.3 PEO及丹皮酚对皮肤癣菌的抑制作用 | 第57-59页 |
| 3.3.1 PEO及丹皮酚对皮肤癣菌抑菌效果 | 第57页 |
| 3.3.2 扫描电镜观察皮肤癣菌的形态变化 | 第57-59页 |
| 3.4 PEO及丹皮酚的抗氧化活性结果 | 第59-66页 |
| 3.4.1 PEO及丹皮酚清除自由基的能力 | 第59-64页 |
| 3.4.2 PEO及丹皮酚的总抗氧化能力 | 第64-66页 |
| 第4章 讨论 | 第66-75页 |
| 4.1 丹皮酚为PEO的主要活性成分 | 第66页 |
| 4.2 PEO及丹皮酚的抗肿瘤活性 | 第66-71页 |
| 4.2.1 PEO及丹皮酚对A549细胞增殖的影响 | 第68-69页 |
| 4.2.2 PEO及丹皮酚对A549细胞周期的影响 | 第69-70页 |
| 4.2.3 PEO及丹皮酚对A549细胞凋亡的影响 | 第70-71页 |
| 4.3 PEO的抗真菌活性 | 第71-73页 |
| 4.4 PEO的抗氧化活性 | 第73-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第88页 |
