| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-48页 |
| 1.1 谷胱甘肽研究概述 | 第13-28页 |
| 1.1.1 谷胱甘肽的结构 | 第13-14页 |
| 1.1.2 谷胱甘肽的研究意义 | 第14-15页 |
| 1.1.3 谷胱甘肽的检测方法 | 第15-28页 |
| 1.1.3.1 比色法 | 第15-17页 |
| 1.1.3.2 荧光法 | 第17-20页 |
| 1.1.3.3 质谱分析法 | 第20-21页 |
| 1.1.3.4 流式细胞仪法 | 第21-23页 |
| 1.1.3.5 高效液相色谱法 | 第23-24页 |
| 1.1.3.6 高效毛细管电泳法 | 第24-26页 |
| 1.1.3.7 表面增强拉曼散射法 | 第26-27页 |
| 1.1.3.8 电化学生物传感分析法 | 第27-28页 |
| 1.2 生物传感器的简介 | 第28-39页 |
| 1.2.1 生物传感器的组成 | 第29页 |
| 1.2.2 生物传感器的原理 | 第29-30页 |
| 1.2.3 生物传感器的种类 | 第30-33页 |
| 1.2.3.1 酶传感器 | 第30-31页 |
| 1.2.3.2 微生物传感器 | 第31-32页 |
| 1.2.3.3 免疫传感器 | 第32页 |
| 1.2.3.4 组织与细胞器传感器 | 第32页 |
| 1.2.3.5 电化学DNA传感器 | 第32-33页 |
| 1.2.4 生物传感器的应用 | 第33-37页 |
| 1.2.4.1 基于链置换反应的生物传感器 | 第33-36页 |
| 1.2.4.2 基于配体交换反应的生物传感器 | 第36-37页 |
| 1.2.5 生物传感器的检测方法 | 第37-39页 |
| 1.2.5.1 方波伏安法 | 第38页 |
| 1.2.5.2 阳极溶出伏安法 | 第38-39页 |
| 1.3 本论文的主要研究内容 | 第39-40页 |
| 1.4 参考文献 | 第40-48页 |
| 第二章 基于汞离子介导的链置换反应策略实现对谷胱甘肽的电化学检测 | 第48-63页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第49-52页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第49-50页 |
| 2.2.2 仪器 | 第50页 |
| 2.2.3 制备探针DNA修饰的金电极 | 第50-51页 |
| 2.2.4 从海拉细胞中提取谷胱甘肽 | 第51页 |
| 2.2.5 谷胱甘肽的电化学检测 | 第51-52页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第52-58页 |
| 2.3.1 检测方法的原理 | 第52-53页 |
| 2.3.2 检测策略的可行性 | 第53-54页 |
| 2.3.3 检测条件的优化 | 第54页 |
| 2.3.4 谷胱甘肽的电化学检测 | 第54-56页 |
| 2.3.5 检测方法的特异性 | 第56-58页 |
| 2.4 结论 | 第58-59页 |
| 2.5 参考文献 | 第59-63页 |
| 第三章 基于配体交换辅助的DNA模板化银纳米颗粒的释放实现细胞内谷胱甘肽的电化学检测 | 第63-78页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第64-67页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第64-65页 |
| 3.2.2 仪器 | 第65页 |
| 3.2.3 DNA模板化银纳米颗粒的合成 | 第65-66页 |
| 3.2.4 从海拉细胞中提取谷胱甘肽 | 第66页 |
| 3.2.5 谷胱甘肽包被的银纳米颗粒的释放和分离 | 第66页 |
| 3.2.6 谷胱甘肽的电化学检测 | 第66-67页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 3.3.1 检测方法的原理 | 第67-68页 |
| 3.3.2 检测方法的电化学研究 | 第68-69页 |
| 3.3.3 检测条件的优化 | 第69页 |
| 3.3.4 谷胱甘肽的电化学检测 | 第69-71页 |
| 3.3.5 检测方法的特异性 | 第71-72页 |
| 3.3.6 细胞内谷胱甘肽的检测 | 第72-73页 |
| 3.4 结论 | 第73页 |
| 3.5 参考文献 | 第73-78页 |
| 总结与展望 | 第78-80页 |
| 作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文和专利 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |