摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3-4页 |
引言 | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-23页 |
1.1 琥珀酸的概况 | 第9-10页 |
1.1.1 琥珀酸的物理化学性质 | 第9-10页 |
1.1.2 琥珀酸的用途 | 第10页 |
1.2 微生物发酵生产琥珀酸 | 第10-14页 |
1.2.1 琥珀酸生产菌 | 第11页 |
1.2.2 代谢途径 | 第11-14页 |
1.2.3 生产琥珀酸的非粮碳源和氮源 | 第14页 |
1.3 发酵液中琥珀酸的分离纯化 | 第14-19页 |
1.3.1 直接结晶法 | 第15-16页 |
1.3.2 沉淀法 | 第16页 |
1.3.3 膜分离法 | 第16页 |
1.3.4 色谱法 | 第16-18页 |
1.3.5 萃取法 | 第18-19页 |
1.4 糖析萃取 | 第19-20页 |
1.5 离子液体萃取 | 第20-21页 |
1.5.1 概述 | 第20页 |
1.5.2 离子液体毒性研究概况 | 第20-21页 |
1.5.3 离子液体萃取 | 第21页 |
1.6 本课题的内容及意义 | 第21-23页 |
2 琥珀酸放线杆菌发酵特性的研究 | 第23-36页 |
2.1 引言 | 第23页 |
2.2 实验材料及仪器 | 第23-24页 |
2.2.1 实验菌种 | 第23页 |
2.2.2 培养基 | 第23-24页 |
2.2.3 实验试剂 | 第24页 |
2.2.4 实验仪器 | 第24页 |
2.3 实验方法 | 第24-27页 |
2.3.1 种子活化 | 第24页 |
2.3.2 摇瓶培养 | 第24-26页 |
2.3.3 菌种驯化 | 第26页 |
2.3.4 批次发酵 | 第26页 |
2.3.5 分析方法 | 第26-27页 |
2.4 结果与讨论 | 第27-34页 |
2.4.1 发酵培养基的确定 | 第27-28页 |
2.4.2 调控方式的确定 | 第28页 |
2.4.3 氮源的选择 | 第28-31页 |
2.4.4 驯化筛选 | 第31-32页 |
2.4.5 葡萄糖厌氧批次发酵 | 第32-33页 |
2.4.6 糖蜜厌氧批次发酵 | 第33-34页 |
2.5 本章小结 | 第34-36页 |
3 基于离子液体糖析/盐析萃取琥珀酸 | 第36-56页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 实验材料和仪器 | 第36-38页 |
3.2.1 实验材料 | 第36-37页 |
3.2.2 实验试剂 | 第37-38页 |
3.2.3 实验仪器 | 第38页 |
3.3 实验方法 | 第38-41页 |
3.3.1 相图的绘制 | 第38页 |
3.3.2 萃取实验 | 第38-40页 |
3.3.3 考马斯亮蓝法测可溶性蛋白 | 第40页 |
3.3.4 分析方法 | 第40-41页 |
3.4 实验结果和分析 | 第41-55页 |
3.4.1 离子液体/盐和离子液体/葡萄糖体系的相图 | 第41-44页 |
3.4.2 基于离子液体糖析萃取琥珀酸 | 第44-52页 |
3.4.3 基于离子液体盐析萃取琥珀酸 | 第52-55页 |
3.5 本章小结 | 第55-56页 |
4 离子液体糖析萃取耦合发酵 | 第56-65页 |
4.1 引言 | 第56页 |
4.2 实验材料及仪器 | 第56-58页 |
4.2.1 实验材料 | 第56-57页 |
4.2.2 实验试剂 | 第57页 |
4.2.3 实验仪器 | 第57-58页 |
4.3 实验方法 | 第58-59页 |
4.3.1 糖析萃取放大实验 | 第58页 |
4.3.2 离子液体的回收及二次萃取 | 第58-59页 |
4.3.3 富含葡萄糖相耦合发酵 | 第59页 |
4.4 结果与讨论 | 第59-64页 |
4.4.1 发酵与分离琥珀酸耦合的技术流程 | 第59页 |
4.4.2 糖析萃取放大实验 | 第59-60页 |
4.4.3 分离纯化离子液体及二次萃取 | 第60-61页 |
4.4.4 富含葡萄糖相回用耦合发酵 | 第61-64页 |
4.5 本章小结 | 第64-65页 |
结论 | 第65-66页 |
展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
附录A 附录内容名称 | 第72-73页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-76页 |