东北地区和河北省致病疫霉SSR基因型分析
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 马铃薯晚疫病的发生及症状 | 第10-11页 |
| 1.2 致病疫霉分离和纯化的研究 | 第11-12页 |
| 1.3 致病疫霉DNA水平上遗传多样性的研究 | 第12-18页 |
| 1.3.1 RFLP标记 | 第12-14页 |
| 1.3.2 线粒体DNA(mtDNA)单倍型分析 | 第14页 |
| 1.3.3 RAPD标记 | 第14-16页 |
| 1.3.4 AFLP标记 | 第16-17页 |
| 1.3.5 SSR标记 | 第17-18页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 致病疫霉的分离和纯化 | 第20-25页 |
| 2.1 材料及仪器 | 第20页 |
| 2.1.1 马铃薯晚疫病病样 | 第20页 |
| 2.1.2 供试培养基 | 第20页 |
| 2.1.3 供试主要药品和试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 主要仪器和设备 | 第20页 |
| 2.2 方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 晚疫病病样的采集 | 第20-21页 |
| 2.2.2 致病疫霉的分离 | 第21页 |
| 2.2.3 致病疫霉的纯化以及保存 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-23页 |
| 2.3.1 病害样品的采集 | 第21-22页 |
| 2.3.2 菌株的分离和纯化 | 第22-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-25页 |
| 第3章 致病疫霉SSR基因型分析 | 第25-47页 |
| 3.1 材料及仪器 | 第25-28页 |
| 3.1.1 供试致病疫霉菌株 | 第25页 |
| 3.1.2 供试培养基 | 第25-26页 |
| 3.1.3 供试主要药品和试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.4 实验主要仪器 | 第27-28页 |
| 3.1.5 SSR引物 | 第28页 |
| 3.2 方法 | 第28-34页 |
| 3.2.1 致病疫霉基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| 3.2.2 模板DNA浓度与纯度的检测 | 第29-30页 |
| 3.2.3 SSR反应体系的建立 | 第30-31页 |
| 3.2.4 PCR产物检测 | 第31-32页 |
| 3.2.5 扩增产物的分析 | 第32-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-44页 |
| 3.3.1 致病疫霉基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| 3.3.2 SSR反应体系的建立 | 第35-39页 |
| 3.3.3 SSR扩增结果 | 第39-42页 |
| 3.3.4 SSR基因型分析 | 第42-44页 |
| 3.4 讨论 | 第44-47页 |
| 3.4.1 致病疫霉基因组DNA的提取 | 第44-45页 |
| 3.4.2 致病疫霉SSR基因型分析 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录 (硕士期间文章发表情况) | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
