| 中文摘要 | 第11-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第14-21页 |
| 1.1 微针阵列的概述 | 第14-16页 |
| 1.2 胰岛素的简介 | 第16-18页 |
| 1.3 透明质酸的简介 | 第18-19页 |
| 1.4 课题的提出 | 第19-21页 |
| 第二章 透明质酸微针阵列的制备及物理性质的考察 | 第21-28页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第21页 |
| 2.1.1 仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 试药与材料 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 微针的制备 | 第21页 |
| 2.2.2 一般物理性质的考察 | 第21-23页 |
| 2.3 结果 | 第23-25页 |
| 2.3.1 微针的扫描电镜照片 | 第23-25页 |
| 2.3.2 微针的硬度测定 | 第25页 |
| 2.3.3 微针的水分含量测定 | 第25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 透明质酸微针阵列的皮肤相溶性和安全性的初步评价 | 第28-42页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1 仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 试药 | 第28页 |
| 3.1.3 实验动物和生物样品 | 第28-29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-32页 |
| 3.2.1 微针的制备 | 第29页 |
| 3.2.2 皮肤中微针溶解性的考察 | 第29页 |
| 3.2.3 皮肤刺入性的考察 | 第29页 |
| 3.2.4 对皮肤屏障功能的影响及恢复的考察 | 第29-31页 |
| 3.2.5 刺激性的考察 | 第31-32页 |
| 3.3 结果 | 第32-38页 |
| 3.3.1 微针的溶解性 | 第32-33页 |
| 3.3.2 微针的刺入性 | 第33-35页 |
| 3.3.3 对皮肤屏障的影响及恢复能力 | 第35-37页 |
| 3.3.4 刺激性 | 第37-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 胰岛素微针阵列体外经皮性能的考察 | 第42-56页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第42-43页 |
| 4.1.1 仪器 | 第42页 |
| 4.1.2 试药 | 第42-43页 |
| 4.1.3 实验动物和生物样品 | 第43页 |
| 4.2 实验方法 | 第43-49页 |
| 4.2.1 胰岛素微针阵列的制备 | 第43页 |
| 4.2.2 胰岛素高效液相分析方法的建立 | 第43-45页 |
| 4.2.3 含量测定 | 第45-46页 |
| 4.2.4 释放实验 | 第46页 |
| 4.2.5 稳定性实验 | 第46页 |
| 4.2.6 体外经皮通透实验 | 第46页 |
| 4.2.7 酶免疫法测定胰岛素浓度 | 第46-48页 |
| 4.2.8 数据处理 | 第48页 |
| 4.2.9 冷冻组织切片的制备 | 第48-49页 |
| 4.3 结果 | 第49-52页 |
| 4.3.1 含量测定 | 第49页 |
| 4.3.2 释放度实验 | 第49页 |
| 4.3.3 稳定性实验 | 第49-50页 |
| 4.3.4 体外经皮通透实验 | 第50-51页 |
| 4.3.5 冷冻组织切片 | 第51-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-55页 |
| 4.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 胰岛素微针阵列体内药效学和药物动力学的考察 | 第56-62页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第56-57页 |
| 5.1.1 仪器 | 第56页 |
| 5.1.2 试药 | 第56页 |
| 5.1.3 实验动物 | 第56-57页 |
| 5.2 实验方法 | 第57-58页 |
| 5.2.1 糖尿病大鼠模型的制备 | 第57页 |
| 5.2.2 体内实验方法 | 第57页 |
| 5.2.3 葡萄糖氧化法测定血糖值 | 第57-58页 |
| 5.2.4 数据处理 | 第58页 |
| 5.3 结果 | 第58-60页 |
| 5.3.1 糖尿病大鼠模型的制备 | 第58页 |
| 5.3.2 血糖值的经时变化 | 第58-59页 |
| 5.3.3 血中胰岛素浓度的经时变化 | 第59-60页 |
| 5.4 讨论 | 第60-61页 |
| 5.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 发表文章目录 | 第68页 |