| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 第一部分 综述 | 第18-33页 |
| 1 脂质体 | 第18-24页 |
| 1.1 概述 | 第18-19页 |
| 1.2 脂质体的国内外研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3 脂质体的作用特点 | 第20页 |
| 1.4 热敏脂质体与缓控释类脂质体 | 第20-24页 |
| 2 吉西他滨 | 第24-26页 |
| 2.1 理化性质 | 第24-25页 |
| 2.2 作用机制 | 第25页 |
| 2.3 吉西他滨脂质体 | 第25-26页 |
| 3 展望 | 第26-33页 |
| 第二部分 体外分析方法的建立 | 第33-46页 |
| 1 实验材料 | 第33-34页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 2 分析方法的建立 | 第34-35页 |
| 2.1 GEM色谱条件的选择 | 第34页 |
| 2.2 色谱行为 | 第34页 |
| 2.3 标准曲线 | 第34页 |
| 2.4 精密度实验 | 第34页 |
| 2.5 回收率的测定 | 第34-35页 |
| 3 脂质体包封率的测定 | 第35页 |
| 4 几种分离方法测定脂质体包封率的比较 | 第35-37页 |
| 4.1 葡聚糖凝胶—HPLC法测定药物包封率 | 第35页 |
| 4.2 透析—HPLC法测定脂质体包封率 | 第35-36页 |
| 4.3 阳离子交换树脂—HPLC法测定药物包封率 | 第36-37页 |
| 5 实验结果 | 第37-43页 |
| 5.1 分析方法的建立 | 第37-40页 |
| 5.2 脂质体包封率的测定 | 第40-41页 |
| 5.3 几种分离方法测定脂质体包封率的比较 | 第41-43页 |
| 6 讨论 | 第43-44页 |
| 6.1 药物测定方法的选择 | 第43页 |
| 6.2 脂质体分离方法的确定 | 第43-44页 |
| 7 小结 | 第44-46页 |
| 第三部分 吉西他滨脂质体的制备方法研究 | 第46-62页 |
| 1 实验材料 | 第46-47页 |
| 1.1 主要仪器 | 第46页 |
| 1.2 主要药品与试剂 | 第46-47页 |
| 2 实验方法 | 第47-49页 |
| 2.1 脂质体制备方法的考察 | 第47-48页 |
| 2.2 影响包封率的单因素考察 | 第48-49页 |
| 2.3 脂质体处方优化 | 第49页 |
| 3 实验结果 | 第49-58页 |
| 3.1 不同制备方法制备吉西他滨脂质体 | 第49-50页 |
| 3.2 有机溶剂对脂质体包封率的影响 | 第50-51页 |
| 3.3 磷脂和胆固醇对脂质体包封率的影响 | 第51-56页 |
| 3.4 正交试验进行处方优化 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| 4.1 提高水溶性药物脂质体的包封率的探讨 | 第58-59页 |
| 4.2 处方分析 | 第59-60页 |
| 5 小结 | 第60-62页 |
| 第四部分 吉西他滨脂质体体外质量评价 | 第62-74页 |
| 1 仪器与试剂 | 第62-63页 |
| 1.1 主要仪器 | 第62页 |
| 1.2 主要药品与试剂 | 第62-63页 |
| 2 实验方法 | 第63-65页 |
| 2.1 脂质体粒子形态和粒径分布 | 第63页 |
| 2.2 初步稳定性考察 | 第63-64页 |
| 2.3 体外释放实验 | 第64-65页 |
| 3 实验结果 | 第65-71页 |
| 3.1 脂质体形态及粒径考察结果 | 第65-66页 |
| 3.2 脂质体过氧化值测定结果 | 第66页 |
| 3.3 时间因素对脂质体稳定性的影响 | 第66-68页 |
| 3.4 影响因素实验结果 | 第68-69页 |
| 3.5 体外释放结果 | 第69-71页 |
| 4 讨论 | 第71-72页 |
| 4.1 脂质体粒径形态考察 | 第71页 |
| 4.2 脂质体稳定性探讨 | 第71-72页 |
| 4.3 GEM脂质体释放考察 | 第72页 |
| 5 小结 | 第72-74页 |
| 第五部分 吉西他滨脂质体体内药动学研究 | 第74-86页 |
| 1 实验材料 | 第74-75页 |
| 1.1 试剂与药品 | 第74页 |
| 1.2 仪器 | 第74页 |
| 1.3 动物 | 第74-75页 |
| 2 实验方法 | 第75-77页 |
| 2.1 吉西他滨体内高效液相色谱分析方法的建立 | 第75-76页 |
| 2.2 药动学研究 | 第76-77页 |
| 3 实验结果 | 第77-84页 |
| 3.1 吉西他滨体内高效液相色谱分析方法的建立 | 第77-81页 |
| 3.2 药时曲线 | 第81页 |
| 3.3 隔室模型法计算药动学参数 | 第81-83页 |
| 3.4 非隔室模型法计算药动学参数 | 第83-84页 |
| 4 讨论 | 第84页 |
| 5 小结 | 第84-86页 |
| 第六部分 吉西他滨脂质体体内分布初步研究 | 第86-94页 |
| 1 实验材料 | 第86-87页 |
| 1.1 试剂与药品 | 第86页 |
| 1.2 仪器 | 第86-87页 |
| 1.3 动物 | 第87页 |
| 2 实验方法 | 第87-88页 |
| 2.1 吉西他滨体内组织高效液相色谱分析方法的建立 | 第87-88页 |
| 2.2 各组织药时曲线测定 | 第88页 |
| 2.3 大鼠静脉给药后组织分布 | 第88页 |
| 3 实验结果 | 第88-93页 |
| 3.1 方法专属性考察结果 | 第88-89页 |
| 3.2 各组织标准曲线 | 第89页 |
| 3.3 精密度和回收率实验结果 | 第89-90页 |
| 3.4 经时体内药物含量数据结果 | 第90-93页 |
| 4 讨论 | 第93页 |
| 5 小结 | 第93-94页 |
| 全文总结 | 第94-96页 |
| 一、主要研究工作总结 | 第94-95页 |
| 二、本学位论文的新意所在 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 在学期间发表论文 | 第97页 |