| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 虎杖解毒颗粒(无糖型)的成型工艺研究 | 第15-28页 |
| 1 实验材料 | 第15-16页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第15页 |
| 1.2 仪器 | 第15-16页 |
| 2 方法与结果 | 第16-26页 |
| 2.1 颗粒制备方法 | 第16页 |
| 2.2 流浸膏和干浸膏得率考察 | 第16-17页 |
| 2.3 辅料种类单因素考察 | 第17-18页 |
| 2.4 评价指标测定方法 | 第18-19页 |
| 2.5 辅料比例的考察 | 第19-20页 |
| 2.6 星点设计-效应面优化成型工艺 | 第20-25页 |
| 2.7 矫味剂的用量考察 | 第25页 |
| 2.8 日服剂量的确定 | 第25页 |
| 2.9 中试研究 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 3.1 星点设计-效应面法的优势及应用 | 第26-27页 |
| 3.2 实验过程的经验体会 | 第27-28页 |
| 第二部分 虎杖解毒颗粒(无糖型)质量标准研究 | 第28-47页 |
| 1 实验材料 | 第28-29页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第28页 |
| 1.2 仪器 | 第28-29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-45页 |
| 2.1 处方 | 第29页 |
| 2.2 制法 | 第29页 |
| 2.3 性状 | 第29页 |
| 2.4 检查 | 第29-31页 |
| 2.4.1 粒度 | 第29-30页 |
| 2.4.2 溶化性 | 第30页 |
| 2.4.3 水分测定 | 第30页 |
| 2.4.4 装量差异 | 第30-31页 |
| 2.5 鉴别 | 第31-35页 |
| 2.5.1 虎杖的薄层鉴别 | 第31-32页 |
| 2.5.2 板蓝根的薄层鉴别 | 第32-34页 |
| 2.5.3 川射干的薄层鉴别 | 第34-35页 |
| 2.6 含量测定 | 第35-45页 |
| 2.6.1 虎杖苷含量测定 | 第35-40页 |
| 2.6.2 大黄素含量测定 | 第40-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 第三部分 虎杖解毒颗粒(无糖型)的指纹图谱研究 | 第47-58页 |
| 1 实验材料 | 第47页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第47页 |
| 1.2 仪器 | 第47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-57页 |
| 2.1 虎杖解毒颗粒(无糖型)和虎杖解毒颗粒样品的来源..462.2 色谱条件 | 第47-48页 |
| 2.2 色谱条件 | 第48页 |
| 2.3 溶液制备 | 第48-49页 |
| 2.4 方法学考察 | 第49页 |
| 2.5 指纹图谱的建立与分析 | 第49-56页 |
| 2.6 虎杖解毒颗粒(无糖型)和虎杖解毒颗粒的共有模式比较 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 第四部分 虎杖解毒颗粒(无糖型)的稳定性研究 | 第58-63页 |
| 1 实验材料 | 第58-59页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第58页 |
| 1.2 仪器 | 第58-59页 |
| 2 方法与结果 | 第59-62页 |
| 2.1 加速稳定性实验 | 第59-60页 |
| 2.2 长期稳定性实验 | 第60-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 第五部分 虎杖解毒颗粒(无糖型)的初步药效毒理学研究 | 第63-74页 |
| 1 实验材料 | 第63-64页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第63-64页 |
| 1.2 动物 | 第64页 |
| 1.3 实验仪器 | 第64页 |
| 2 方法与结果 | 第64-72页 |
| 2.1 急性毒性实验(最大给药量实验) | 第64-66页 |
| 2.2 对二甲苯所致小鼠耳肿胀模型的影响实验 | 第66-68页 |
| 2.3 对干酵母所致大鼠发热模型的影响实验 | 第68-72页 |
| 3 讨论 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 综述 | 第81-93页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
