| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1. 香蕉炭疽病的危害及防治现状 | 第11-15页 |
| 1.1 香蕉炭疽病的危害 | 第11页 |
| 1.2 香蕉炭疽病的分布 | 第11页 |
| 1.3 香蕉炭疽病的防治 | 第11-15页 |
| 2. 枯草芽孢杆菌在生物防治中的应用以及作用机制 | 第15-20页 |
| 2.1 枯草芽孢杆菌在生物防治中的应用 | 第15-17页 |
| 2.2 枯草芽孢杆菌的作用机制 | 第17-20页 |
| 3. 枯草芽孢杆菌脂肽类抗生素研究进展 | 第20-24页 |
| 3.1. 抗菌脂肽的合成机制 | 第20页 |
| 3.2. 抗菌脂肽的结构 | 第20-21页 |
| 3.3 抗菌脂肽的分类 | 第21-23页 |
| 3.4 抗菌脂肽的分离纯化 | 第23-24页 |
| 4. 本研究的目的意义以及技术路线 | 第24-26页 |
| 4.1 目的意义 | 第25页 |
| 4.2 技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 催吐萝芙木拮抗内生细菌LYM3的筛选与鉴定 | 第26-41页 |
| 1. 材料与方法 | 第26-32页 |
| 1.1 材料 | 第26-28页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第26页 |
| 1.1.2 培养基 | 第26-27页 |
| 1.1.3 主要仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 1.2 方法 | 第28-32页 |
| 1.2.1 拮抗内生细菌的筛选 | 第28页 |
| 1.2.2 细菌LYM3抑菌谱的测定 | 第28页 |
| 1.2.3 细菌LYM3形态学观察及部分生理生化特征测定 | 第28页 |
| 1.2.4 细菌LYM3 16 S rDNA鉴定 | 第28-32页 |
| 2. 结果与分析 | 第32-39页 |
| 2.1 拮抗内生细菌的筛选 | 第32-34页 |
| 2.2 细菌LYM3的抗菌谱测定 | 第34-36页 |
| 2.3 细菌LYM3形态学观察及部分生理生化特征测定 | 第36-37页 |
| 2.3.1 细菌LYM3的菌落和菌体形态 | 第36页 |
| 2.3.2 LYM3菌株的部分生理生化特征 | 第36-37页 |
| 2.4 细菌LYM3的16 S rDNA鉴定与系统发育树的构建 | 第37-39页 |
| 2.4.1 LYM3基因组提取和PCR电泳 | 第37页 |
| 2.4.2 质粒酶切 | 第37页 |
| 2.4.3 细菌LYM3的16 S rDNA测序结果及分析 | 第37-38页 |
| 2.4.4 细菌LYM3的16S rDNA系统发育树构建 | 第38-39页 |
| 3. 讨论与结论 | 第39-41页 |
| 第三章 LYM3产抑菌物质的发酵条件优化 | 第41-50页 |
| 1. 材料与方法 | 第41-44页 |
| 1.1 材料 | 第41-42页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第41页 |
| 1.1.2 培养基 | 第41页 |
| 1.1.3 主要仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 1.2 方法 | 第42-44页 |
| 1.2.1 LYM3发酵培养基筛选 | 第42-43页 |
| 1.2.2 LYM3发酵培养基最佳碳源、氮源筛选 | 第43页 |
| 1.2.3 LYM3发酵培养基各组分的最适浓度 | 第43页 |
| 1.2.4 LYM3最适发酵条件 | 第43-44页 |
| 2. 结果与分析 | 第44-48页 |
| 2.1 LYM3发酵培养基筛选 | 第44页 |
| 2.2 LYM3发酵培养基最适碳源、氮源 | 第44-45页 |
| 2.2.1 最佳碳源筛选结果 | 第44-45页 |
| 2.2.2 最佳氮源筛选结果 | 第45页 |
| 2.3 LYM3发酵培养基各组分的最适浓度 | 第45-47页 |
| 2.3.1 最适可溶性淀粉浓度 | 第45-46页 |
| 2.3.2 最适胰蛋白胨浓度 | 第46页 |
| 2.3.3 最适NaCl浓度 | 第46-47页 |
| 2.3.4 最适酵母粉浓度 | 第47页 |
| 2.4 LYM3最适发酵条件 | 第47-48页 |
| 2.4.1 初始pH值对LYM3抑菌活性的影响 | 第47-48页 |
| 2.4.2 培养时间对LYM3抑菌活性的影响 | 第48页 |
| 3. 讨论与结论 | 第48-50页 |
| 第四章 LYM3抑菌活性物质的理化性质研究 | 第50-59页 |
| 1. 材料与方法 | 第50-52页 |
| 1.1 材料 | 第50-51页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第50页 |
| 1.1.2 培养基 | 第50页 |
| 1.1.3 主要仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 1.2 方法 | 第51-52页 |
| 1.2.1 细菌LYM3抑菌活性物质的初步定位 | 第51页 |
| 1.2.2 LYM3发酵上清液抑菌物质的稳定性测定 | 第51-52页 |
| 1.2.3 有机溶剂对LYM3发酵上清液抑菌活性的影响 | 第52页 |
| 1.2.4 金属离子对LYM3发酵上清液抑菌活性的影响 | 第52页 |
| 1.2.5 发酵液酸沉淀后抑菌活性在不同有机溶剂的测试 | 第52页 |
| 2. 结果与分析 | 第52-58页 |
| 2.1 细菌LYM3抑菌活性物质的初步定位 | 第52-53页 |
| 2.2 LYM3发酵上清液稳定性测试 | 第53-55页 |
| 2.2.1 蛋白酶K和紫外对LYM3发酵上清中活性物质的影响 | 第53页 |
| 2.2.2 LYM3发酵上清液酸碱耐受性测定 | 第53-54页 |
| 2.2.3 LYM3发酵上清液抑菌活性物质对高温的耐受性 | 第54-55页 |
| 2.3 有机溶剂对LYM3发酵上清抑菌活性的影响 | 第55-56页 |
| 2.4 金属离子对LYM3发酵上清抑菌活性的影响 | 第56-57页 |
| 2.5 LYM3酸沉淀后抑菌物质在不同有机溶剂的活性测试 | 第57-58页 |
| 3. 讨论与结论 | 第58-59页 |
| 第五章 LYM3抑菌物质的分离纯化和结构鉴定 | 第59-72页 |
| 1. 材料与方法 | 第59-63页 |
| 1.1 材料 | 第59-60页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第59页 |
| 1.1.2 培养基 | 第59页 |
| 1.1.3 主要仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 1.2 方法 | 第60-63页 |
| 1.2.1 LYM3发酵液抑菌物质的初步分析 | 第60-61页 |
| 1.2.1.1 LYM3抑菌粗提物的制备 | 第60-61页 |
| 1.2.1.2 LYM3发酵液的排油圈试验 | 第61页 |
| 1.2.1.3 抗菌粗提物的颜色反应 | 第61页 |
| 1.2.2 TLC法分析抗菌粗提物的组分 | 第61-62页 |
| 1.2.3 Sephadex L-20葡聚糖凝胶柱分离抗菌物质 | 第62页 |
| 1.2.4 LYM3粗提物各流分的分类 | 第62页 |
| 1.2.5 LYM3粗提物各流分的抗菌活性测试 | 第62-63页 |
| 1.2.6 LYM3抑菌物质HPLC分析 | 第63页 |
| 1.2.7 LYM3抑菌物质LCMS-IT-TOF检测 | 第63页 |
| 2. 结果与分析 | 第63-70页 |
| 2.1 LYM3发酵液抑菌物质的初步分析 | 第63-64页 |
| 2.1.1 发酵液的排油圈试验 | 第63页 |
| 2.1.2 粗提物的颜色反应 | 第63-64页 |
| 2.2 LYM3粗提物薄层层析结果 | 第64-65页 |
| 2.3 LYM3粗提物各流分的分类 | 第65页 |
| 2.4 LYM3各流分的抑菌活性测试 | 第65-68页 |
| 2.4.1 牛津杯试验 | 第66页 |
| 2.4.2 孢子萌发试验 | 第66-68页 |
| 2.5 HPLC检测结果 | 第68页 |
| 2.6 LYM3抑菌物质LCMS-IT-TOF检测 | 第68-70页 |
| 3. 结论与讨论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-83页 |
| 附录一 LYM3 16S rDNA序列 | 第83-84页 |
| 附录二 HPLC检测结果 | 第84-85页 |
| 攻读硕士期间发表文章 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
