| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 前言 | 第14-30页 |
| 1.1 分子间弱相互作用概述 | 第14-15页 |
| 1.2 分子间弱相互作用的类型 | 第15-23页 |
| 1.2.1 氢键 (Hydrogen Bond, HB) | 第15-18页 |
| 1.2.2 C-H…π作用 | 第18-20页 |
| 1.2.3 卤键 (Halogen Bonding, XB) | 第20-22页 |
| 1.2.4 硫键 (Chalcogen Bonding) | 第22-23页 |
| 1.3 卤键及硫键的研究现状 | 第23-27页 |
| 1.3.1 卤键的研究现状 | 第23-25页 |
| 1.3.2 硫键的研究现状 | 第25-27页 |
| 1.4 研究意义和内容 | 第27-30页 |
| 第2章 量子化学理论基础和计算分析方法 | 第30-54页 |
| 2.1 量子化学理论基础 | 第30-42页 |
| 2.1.1 分子轨道理论 | 第30-35页 |
| 2.1.2 多体微扰理论 | 第35-37页 |
| 2.1.3 密度泛函理论 | 第37-40页 |
| 2.1.4 对称性匹配微扰理论 | 第40-42页 |
| 2.2 量子化学中的基组 | 第42-45页 |
| 2.2.1 基组的分类 | 第42-44页 |
| 2.2.2 基组的选择 | 第44-45页 |
| 2.2.3 基组重叠误差及其校正 | 第45页 |
| 2.3 分子间弱相互作用的计算方法 | 第45-47页 |
| 2.3.1 超分子方法 | 第46页 |
| 2.3.2 对称性匹配微扰方法 | 第46-47页 |
| 2.4 分子间弱相互作用的分析方法 | 第47-54页 |
| 2.4.1 电荷密度拓扑理论 | 第47-50页 |
| 2.4.2 自然键轨道理论 | 第50-52页 |
| 2.4.3 电子局域化函数 | 第52-54页 |
| 第3章 碘仿与 1,4-二氧环己烷及其类似物形成的电荷转移复合物的理论研究：结构、电荷密度拓扑分析 | 第54-70页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 计算方法 | 第55-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-68页 |
| 3.3.1 计算方法的选择 | 第56-59页 |
| 3.3.2 结构与能量分析 | 第59-61页 |
| 3.3.3 电荷密度拓扑性质分析 | 第61-65页 |
| 3.3.4 自然键轨道分析 | 第65-67页 |
| 3.3.5 SAPT 能量分解分析 | 第67-68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-70页 |
| 第4章 分子间 S…O 和 S…π作用的性质研究 | 第70-90页 |
| 4.1 引言 | 第70-72页 |
| 4.2 计算方法 | 第72-73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-88页 |
| 4.3.1 S…O 相互作用 | 第73-80页 |
| 4.3.2 S…π相互作用 | 第80-88页 |
| 4.4 本章小结 | 第88-90页 |
| 第5章 分子间 Se N 作用的性质分析：取代基效应 | 第90-108页 |
| 5.1 引言 | 第90-92页 |
| 5.2 计算方法 | 第92-93页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第93-105页 |
| 5.3.1 结构与能量分析 | 第93-95页 |
| 5.3.2 自然键轨道分析 | 第95-97页 |
| 5.3.3 SAPT 能量分解分析 | 第97-101页 |
| 5.3.4 电荷密度拓扑分析 | 第101-103页 |
| 5.3.5 Se… N 作用与 Cl (S, P)…N 作用的比较：取代基效应 | 第103-105页 |
| 5.4 本章小结 | 第105-108页 |
| 第6章 结论 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-136页 |
| 作者简介 | 第136-138页 |
| 攻读博士期间的学术论文 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
