| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 手性与手性化合物 | 第12-14页 |
| 1.2 手性拆分的提出 | 第14-15页 |
| 1.3 主要的手性拆分方法及其进展 | 第15-21页 |
| 1.3.1 化学拆分法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 动力学拆分法 | 第16页 |
| 1.3.3 酶拆分法 | 第16-17页 |
| 1.3.4 膜拆分法 | 第17-18页 |
| 1.3.5 色谱拆分法 | 第18-20页 |
| 1.3.6 色谱拆分技术的比较 | 第20-21页 |
| 1.4 高效液相色谱法拆分手性对映体的研究概况 | 第21-32页 |
| 1.4.1 高效液相色谱手性拆分方法 | 第21-22页 |
| 1.4.2 手性衍生化试剂法 | 第22-24页 |
| 1.4.3 高效液相色谱手性固定相法 | 第24-29页 |
| 1.4.4 高效液相色谱手性流动相添加剂法 | 第29-32页 |
| 1.5 本文研究的内容和意义 | 第32-34页 |
| 1.5.1 本文研究的内容 | 第32页 |
| 1.5.2 本文研究的创新之处 | 第32-33页 |
| 1.5.3 本文研究的意义 | 第33-34页 |
| 第二章 高效液相色谱实验数据处理方法 | 第34-37页 |
| 2.1 色谱基本参数 | 第34-36页 |
| 2.1.1 保留值 | 第34页 |
| 2.1.2 保留时间(t_R)和保留体积(V_R) | 第34页 |
| 2.1.3 调整保留时间(t_R) | 第34-35页 |
| 2.1.4 容量因子(k) | 第35页 |
| 2.1.5 相对保留值(α) | 第35页 |
| 2.1.6 柱效率(N) | 第35页 |
| 2.1.7 分离度(R_S) | 第35-36页 |
| 2.2 各色谱参数间的关系 | 第36页 |
| 2.2.1 分离度、柱效和容量因子间的关系 | 第36页 |
| 2.3 液相色谱手性拆分对映体原理 | 第36-37页 |
| 第三章 特非那定对映体拆分的研究 | 第37-60页 |
| 3.1 实验原料及仪器 | 第38页 |
| 3.1.1 主要原料 | 第38页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第38页 |
| 3.2 实验步骤 | 第38-39页 |
| 3.2.1 特非那定溶液和流动相的配制 | 第38-39页 |
| 3.2.2 色谱分离条件 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-56页 |
| 3.3.1 β-环糊精浓度对分离度的影响 | 第39-42页 |
| 3.3.2 流动相中甲醇含量对分离度的影响 | 第42-46页 |
| 3.3.3 流动相pH值对分离度的影响 | 第46-49页 |
| 3.3.4 流动相流速对分离度的影响 | 第49-53页 |
| 3.3.5 柱温对分离度的影响 | 第53-56页 |
| 3.4 方法的重复性 | 第56-57页 |
| 3.5 实验问题及解决方法 | 第57-58页 |
| 3.6 实验的最佳条件 | 第58-59页 |
| 3.7 小结 | 第59-60页 |
| 第四章 佐匹克隆对映体拆分的研究 | 第60-78页 |
| 4.1 实验原料及仪器 | 第61页 |
| 4.1.1 主要原料 | 第61页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第61页 |
| 4.2 实验步骤 | 第61-62页 |
| 4.2.1 佐匹克隆溶液和流动相的配制 | 第61-62页 |
| 4.2.2 色谱分离条件 | 第62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-75页 |
| 4.3.1 β-环糊精浓度对分离度的影响 | 第62-65页 |
| 4.3.2 流动相pH值对分离度的影响 | 第65-67页 |
| 4.3.3 流动相中甲醇含量对分离度的影响 | 第67-71页 |
| 4.3.4 流动相流速对分离度的影响 | 第71-73页 |
| 4.3.5 柱温对分离度的影响 | 第73-75页 |
| 4.4 方法的重复性 | 第75页 |
| 4.5 实验问题及解决方法 | 第75-76页 |
| 4.6 实验的最佳条件 | 第76-77页 |
| 4.7 小结 | 第77-78页 |
| 第五章 结论与展望 | 第78-81页 |
| 5.1 结论 | 第78-79页 |
| 5.2 展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-92页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |