| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 抗赤霉病相关基因转化小麦的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1 小麦赤霉病的症状和病原菌侵染规律 | 第12-14页 |
| 1.2 禾谷镰刀菌毒素及其在赤霉病病程中的作用 | 第14-16页 |
| 1.3 抗赤霉病相关基因转化小麦的研究 | 第16-19页 |
| 2 尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶 | 第19-22页 |
| 2.1 尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶的简介 | 第19-20页 |
| 2.2 尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶的解毒作用 | 第20-21页 |
| 2.3 TaUGT3基因与小麦赤霉病抗性的关系 | 第21-22页 |
| 3 富含脯氨酸蛋白基因的结构和功能特征 | 第22-27页 |
| 3.1 富含脯氨酸蛋白质的类型与结构 | 第23页 |
| 3.2 富含脯氨酸蛋白质基因的表达特性 | 第23-24页 |
| 3.3 富含脯氨酸蛋白质的功能 | 第24-27页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第27-28页 |
| 第二章 利用遗传转化小麦研究抗赤霉病相关基因的功能 | 第28-62页 |
| 1 材料和方法 | 第29-41页 |
| 1.1 试验材料 | 第29-30页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第29页 |
| 1.1.2 菌株和质粒 | 第29页 |
| 1.1.3 仪器设备 | 第29-30页 |
| 1.1.4 生化试剂 | 第30页 |
| 1.2 试验方法 | 第30-41页 |
| 1.2.1 Ta-PRP1基因过表达载体的构建 | 第30-33页 |
| 1.2.2 受体材料准备 | 第33页 |
| 1.2.3 培养基 | 第33页 |
| 1.2.4 微弹制备及基因枪轰击 | 第33-34页 |
| 1.2.5 抗性愈伤组织的筛选及植株再生 | 第34页 |
| 1.2.6 转基因植株中目的基因的PCR检测 | 第34-36页 |
| 1.2.7 转基因植株中目的基因的表达分析 | 第36-39页 |
| 1.2.8 转基因植株的赤霉病抗性鉴定 | 第39页 |
| 1.2.9 TaUGT3转基因T_2代株系籽粒DON含量测定 | 第39-40页 |
| 1.2.10 转基因植株主要农艺性状调查 | 第40页 |
| 1.2.11 显著性检验 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-59页 |
| 2.1 TaUGT3与小麦赤霉病抗性以及DON毒素积累的关系 | 第41-50页 |
| 2.1.1 TaUGT3转基因植株的分子检测 | 第41-42页 |
| 2.1.2 TaUGT3转基因T_2代植株的赤霉病抗性鉴定 | 第42-45页 |
| 2.1.3 TaUGT3转基因T_2代植株籽粒DON含量测定 | 第45-47页 |
| 2.1.4 TaUGT3转基因植株农艺性状鉴定 | 第47-50页 |
| 2.2 Ta-PRP3与小麦赤霉病抗性的关系 | 第50-56页 |
| 2.2.1 Ta-PRP3转基因植株的分子检测 | 第50-52页 |
| 2.2.2 Ta-PRP3转基因T_1代植株的赤霉病抗性鉴定 | 第52-54页 |
| 2.2.3 Ta-PRP3转基因植株农艺性状鉴定 | 第54-56页 |
| 2.3 Ta-PRP1转化小麦品种扬麦158以及转基因材料的获得 | 第56-59页 |
| 2.3.1 Ta-PRP1基因表达载体的构建 | 第56-57页 |
| 2.3.2 Ta-PRP1基因的遗传转化 | 第57-58页 |
| 2.3.3 Ta-PRP1转基因再生植株中目的基因的PCR检测 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| 全文结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 附录 | 第74-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
