| 缩略语 | 第6-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 引言 | 第15-19页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 技术路线图 | 第19-20页 |
| 实验材料与仪器 | 第20-24页 |
| 1. 样本来源 | 第20页 |
| 2. 细胞、菌株及质粒 | 第20页 |
| 3. 实验动物 | 第20页 |
| 4. 主要试剂 | 第20-22页 |
| 5. 主要耗材与仪器 | 第22-24页 |
| 第一部分 永生化角质形成细胞的构建与鉴定 | 第24-63页 |
| 第一章 原代角质形成细胞的分离与培养 | 第24-29页 |
| 一、目的 | 第24页 |
| 二、方法 | 第24-25页 |
| 三、结果 | 第25-27页 |
| 本章讨论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-29页 |
| 第二章 HPV16 E6/E7过表达慢病毒的合成 | 第29-41页 |
| 第一节 HPV16 E6/E7慢病毒重组质粒的构建与鉴定 | 第29-35页 |
| 一、目的 | 第29页 |
| 二、方法 | 第29-32页 |
| 三、结果 | 第32-35页 |
| 第二节 慢病毒的包装与滴度测定 | 第35-38页 |
| 一、目的 | 第35页 |
| 二、方法 | 第35-37页 |
| 三、结果 | 第37-38页 |
| 本章讨论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 永生化角质形成细胞模型的构建及鉴定 | 第41-63页 |
| 第一节 永生化角质形成细胞的构建及细胞收集 | 第41-46页 |
| 一、目的 | 第41页 |
| 二、方法 | 第41-42页 |
| 三、结果 | 第42-46页 |
| 第二节 永生化角质形成细胞的鉴定 | 第46-56页 |
| 一、目的 | 第46页 |
| 二、方法 | 第46-52页 |
| 三、结果 | 第52-56页 |
| 本章讨论 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 第二部分 HPV16 E6/E7对DNA甲基化的影响 | 第63-91页 |
| 第一章 细胞永生化过程中HPV16 E6/E7对DNA甲基化的影响 | 第63-79页 |
| 第一节 永生化过程中HPV16 E6/E7对DNMTs表达的影响 | 第63-67页 |
| 一、目的 | 第63页 |
| 二、方法 | 第63-65页 |
| 三、结果 | 第65-67页 |
| 第二节 永生化过程中HPV16 E6/E7对目的基因甲基化及表达的影响 | 第67-73页 |
| 一、目的 | 第67页 |
| 二、方法 | 第67-71页 |
| 三、结果 | 第71-73页 |
| 本章讨论 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第二章 肿瘤细胞中分别沉默HPV16 E6或E7对DNA甲基化的影响 | 第79-91页 |
| 第一节 肿瘤细胞中分别沉默HPV16 E6或E7对DNMTs的影响 | 第79-81页 |
| 一、目的 | 第79页 |
| 二、方法 | 第79页 |
| 三、结果 | 第79-81页 |
| 第二节 肿瘤细胞中分别沉默HPV16 E6或E7对目的基因甲基化及表达的影响 | 第81-86页 |
| 一、目的 | 第81页 |
| 二、方法 | 第81-82页 |
| 三、结果 | 第82-86页 |
| 本章讨论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第三部分 永生化细胞及肿瘤细胞的全基因组DNA、RNA及甲基化测序 | 第91-103页 |
| 一、目的 | 第91页 |
| 二、方法 | 第91-94页 |
| 三、结果 | 第94-99页 |
| 本章讨论 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 总结与展望 | 第103-105页 |
| 相关综述 | 第105-112页 |
| 参考文献 | 第109-112页 |
| 发表论文 | 第112-134页 |
| 个人小结 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135-137页 |
