摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 前言 | 第10-18页 |
1.1 头孢丙烯的合成概述 | 第10-13页 |
1.1.1 头孢丙烯的性质及传统合成方法 | 第10-11页 |
1.1.2 青霉素酰化酶的性质及应用 | 第11-12页 |
1.1.3 头孢丙烯的酶催化合成 | 第12-13页 |
1.2 两水相技术的概述 | 第13-15页 |
1.2.1 两水相的简介 | 第13页 |
1.2.2 两水相体系的发展 | 第13-14页 |
1.2.3 两水相应用前景 | 第14-15页 |
1.3 两水相中青霉素酰化酶的催化反应 | 第15-16页 |
1.4 本课题研究的主要目的、意义和内容 | 第16-18页 |
1.4.1 目的和意义 | 第16页 |
1.4.2 主要内容 | 第16-18页 |
第2章 反应物及产物在两水相体系中的分配 | 第18-33页 |
2.1 引言 | 第18页 |
2.2 试剂及仪器 | 第18-20页 |
2.3 实验方法 | 第20-21页 |
2.3.1 可回用两水相体系的形成 | 第20页 |
2.3.2 分配系数的测定 | 第20页 |
2.3.3 盐离子对分配系数的影响 | 第20页 |
2.3.4 不同溶解顺序对分配系数的影响 | 第20-21页 |
2.4 实验结果及讨论 | 第21-32页 |
2.4.1 检测波长及标准曲线的确定 | 第21-23页 |
2.4.2 盐离子对头孢丙烯分配系数的影响 | 第23-28页 |
2.4.3 不同溶解顺序对分配系数的影响 | 第28-30页 |
2.4.4 两水相体系对7-APRA及HPGME的分配 | 第30-32页 |
2.5 小结 | 第32-33页 |
第3章 水相中酶催化合成头孢丙烯 | 第33-49页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 试剂及仪器 | 第33-34页 |
3.3 实验方法 | 第34-36页 |
3.3.1 标准曲线的制作 | 第34页 |
3.3.2 反应物浓度及比例的影响 | 第34-35页 |
3.3.3 酶用量的影响 | 第35页 |
3.3.4 反应温度的影响 | 第35页 |
3.3.5 反应pH的影响 | 第35页 |
3.3.6 四种影响因素的正交实验 | 第35-36页 |
3.3.7 反应物及产物的含量检测 | 第36页 |
3.4 结果及讨论 | 第36-47页 |
3.4.1 检测条件的确定 | 第36-37页 |
3.4.2 三种物质HPLC检测的标准曲线 | 第37-40页 |
3.4.3 反应物浓度及比例的影响 | 第40-41页 |
3.4.4 酶用量对反应的影响 | 第41-42页 |
3.4.5 反应温度的影响 | 第42-43页 |
3.4.6 反应pH的影响 | 第43-44页 |
3.4.7 正交实验的分析 | 第44-46页 |
3.4.8 反应物与产物的含量变化 | 第46-47页 |
3.5 小结 | 第47-49页 |
第4章 两水相中酶催化合成头孢丙烯 | 第49-58页 |
4.1 引言 | 第49页 |
4.2 试剂及仪器 | 第49-50页 |
4.3 实验方法 | 第50-51页 |
4.3.1 两水相体系反应与水相反应的对照 | 第50页 |
4.3.2 不同种类盐离子对反应的影响 | 第50-51页 |
4.3.3 反应过程中对酶活性的测定 | 第51页 |
4.4 实验结果 | 第51-56页 |
4.4.1 两水相体系反应与水相反应的对照 | 第51-53页 |
4.4.2 不同种类盐离子对反应的影响 | 第53-55页 |
4.4.3 反应过程中酶活的测定 | 第55-56页 |
4.5 小结 | 第56-58页 |
第5章 总结与展望 | 第58-60页 |
5.1 总结 | 第58页 |
5.2 展望 | 第58-59页 |
5.3 创新点 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
致谢 | 第65页 |