| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 主要符号缩写表 | 第7-11页 |
| 1 引言 | 第11-24页 |
| 1.1 毒杀芬的理化性质、应用 | 第12-19页 |
| 1.1.1 毒杀芬的理化性质 | 第12-13页 |
| 1.1.2 毒杀芬的生产和使用 | 第13-15页 |
| 1.1.3 毒杀芬的命名 | 第15-18页 |
| 1.1.4 毒杀芬的生物毒性 | 第18页 |
| 1.1.5 毒杀芬的限值规定 | 第18-19页 |
| 1.1.6 毒杀芬的环境行为研究 | 第19页 |
| 1.2 毒杀芬的分析方法研究现状 | 第19-24页 |
| 1.2.1 样品的采集 | 第19-20页 |
| 1.2.2 样品的分析方法 | 第20-23页 |
| 1.2.3 我国毒杀芬的研究现状 | 第23-24页 |
| 2 环境中痕量毒杀芬的样品前处理方法研究 | 第24-37页 |
| 2.1 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.1.1 仪器、试剂及材料 | 第24-25页 |
| 2.1.2 层析柱色谱填料的制备 | 第25页 |
| 2.1.3 样品的制备 | 第25页 |
| 2.2 样品的提取 | 第25-33页 |
| 2.2.1 索氏提取 | 第25-28页 |
| 2.2.2 加速溶剂萃取 | 第28-32页 |
| 2.2.3 两种提取方法的比较 | 第32-33页 |
| 2.3 样品的净化 | 第33-35页 |
| 2.3.1 多层酸性硅胶柱净化 | 第33页 |
| 2.3.2 活化硅胶柱净化 | 第33-34页 |
| 2.3.3 基质加标回收率和精密度试验 | 第34-35页 |
| 2.4 结论 | 第35-37页 |
| 3 不同氯代毒杀芬的全二维气相色谱分离分析方法研究 | 第37-53页 |
| 3.1 实验部分 | 第37-39页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第37-39页 |
| 3.1.2 样品前处理 | 第39页 |
| 3.1.3 色谱条件 | 第39页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第39-51页 |
| 3.2.1 GC×GC 色谱柱组合方式的优化 | 第39-42页 |
| 3.2.2 升温程序的选择与优化 | 第42-43页 |
| 3.2.3 调制周期的选择与优化 | 第43-44页 |
| 3.2.4 1DGC 与 GC×GC 用于毒杀芬类同类物分离特性的比较 | 第44-46页 |
| 3.2.5 工业毒杀芬的化学成分分析 | 第46-47页 |
| 3.2.6 方法验证试验 | 第47-48页 |
| 3.2.7 污染场地样品中毒杀芬的污染水平 | 第48-51页 |
| 3.3 结论 | 第51-53页 |
| 4 全二维气相色谱串联质谱法测定土壤指标毒杀芬同类物 | 第53-65页 |
| 4.1 实验部分 | 第54-55页 |
| 4.1.1 仪器、试剂及材料 | 第54页 |
| 4.1.2 色谱条件及质谱条件 | 第54-55页 |
| 4.2 色谱与质谱条件的优化与选择 | 第55-61页 |
| 4.2.1 升温速率的选择与优化 | 第55-57页 |
| 4.2.2 初始温度的选择与优化 | 第57-58页 |
| 4.2.3 进样方式的选择与优化 | 第58-60页 |
| 4.2.4 载气流速的选择与优化 | 第60-61页 |
| 4.3 全二维气相色谱-质谱毒杀芬检测方法的确定 | 第61页 |
| 4.4 方法验证试验 | 第61-63页 |
| 4.4.1 校正曲线及线性范围和检出限（LOD） | 第61-62页 |
| 4.4.2 基质加标回收率和精密度试验 | 第62页 |
| 4.4.3 实际样品的分析 | 第62-63页 |
| 4.5 结语 | 第63-65页 |
| 5 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 在读期间发表论文 | 第75-76页 |
| 作者简历 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
