| 目录 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-36页 |
| 1.1 嗜热菌的研究进展 | 第15-23页 |
| 1.1.1 嗜热菌的定义 | 第15页 |
| 1.1.2 嗜热菌的生态环境 | 第15页 |
| 1.1.3 嗜热菌的分离 | 第15-17页 |
| 1.1.4 嗜热菌的基因组 | 第17页 |
| 1.1.5 嗜热菌的起源与进化 | 第17-19页 |
| 1.1.6 嗜热菌多样性研究 | 第19页 |
| 1.1.7 嗜热菌的嗜热机理 | 第19-21页 |
| 1.1.8 嗜热菌的热稳定酶 | 第21-23页 |
| 1.2 纤维素酶研究进展 | 第23-31页 |
| 1.2.1 纤维素酶系组成 | 第24页 |
| 1.2.2 纤维素酶的催化机制 | 第24-25页 |
| 1.2.3 纤维素酶的分子结构 | 第25-26页 |
| 1.2.4 产纤维素酶的微生物 | 第26-28页 |
| 1.2.5 纤维素酶基因的克隆和表达 | 第28-29页 |
| 1.2.6 纤维素酶的应用 | 第29-31页 |
| 1.3 微生物分子生态学 | 第31-34页 |
| 1.3.1 核酸探针杂交技术 | 第31页 |
| 1.3.2 基于PCR方法分析微生物群落结构 | 第31-33页 |
| 1.3.3 宏基因组学 | 第33-34页 |
| 1.4 本论文的研究内容、目的及意义 | 第34-36页 |
| 第二章 不依赖培养的温泉沉积物细菌多样性分析 | 第36-77页 |
| 2.1 材料与方法 | 第36-44页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第36-39页 |
| 2.1.2 基本方法 | 第39-44页 |
| 2.2 结果与分析 | 第44-72页 |
| 2.2.1 温泉沉积物样品DNA的提取 | 第44-45页 |
| 2.2.2 温泉沉积物细菌16S rDNA基因序列扩增 | 第45页 |
| 2.2.3 16S rDNA基因文库构建及克隆子的ARDRA分析 | 第45-48页 |
| 2.2.4 16S rDNA基因文库分析 | 第48-50页 |
| 2.2.5 16S rDNA基因系统发育分析 | 第50-69页 |
| 2.2.6 不同温度的细菌多样性比较分析 | 第69-72页 |
| 2.3 讨论 | 第72-75页 |
| 2.3.1 环境样品DNA的提取 | 第72-73页 |
| 2.3.2 16S rDNA的PCR扩增 | 第73-74页 |
| 2.3.3 16S rDNA克隆文库的分析 | 第74页 |
| 2.3.4 温泉沉积物细菌群落分析 | 第74-75页 |
| 2.4 小结 | 第75-77页 |
| 第三章 不依赖培养的温泉沉积物古菌多样性分析 | 第77-94页 |
| 3.1 材料与方法 | 第77-78页 |
| 3.1.1 材料 | 第77页 |
| 3.1.2 方法 | 第77-78页 |
| 3.2 结果与分析 | 第78-92页 |
| 3.2.1 温泉沉积物古菌16S rDNA基因序列扩增 | 第78页 |
| 3.2.2 古菌16S rDNA基因文库构建及克隆子的ARDRA分析 | 第78-81页 |
| 3.2.3 16S rDNA基因文库分析 | 第81-82页 |
| 3.2.4 古菌16S rDNA基因系统发育分析 | 第82-90页 |
| 3.2.5 不同温度温泉沉积物古菌多样性比较分析 | 第90-92页 |
| 3.3 讨论 | 第92-93页 |
| 3.4 小结 | 第93-94页 |
| 第四章 降解纤维素、半纤维素嗜热细菌的分离和鉴定 | 第94-111页 |
| 4.1 材料与方法 | 第94-103页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第94-99页 |
| 4.1.2 基本方法 | 第99-103页 |
| 4.2 结果与分析 | 第103-109页 |
| 4.2.1 嗜热菌的分离培养 | 第103-105页 |
| 4.2.2 降解纤维素嗜热菌的筛选与鉴定 | 第105-107页 |
| 4.2.3 降解半纤维素嗜热菌的筛选与鉴定 | 第107-108页 |
| 4.2.4 嗜热细菌系统进化树的建立 | 第108-109页 |
| 4.3 讨论 | 第109-110页 |
| 4.4 小结 | 第110-111页 |
| 第五章 热稳定β-葡萄糖苷酶基因的克隆表达和酶学性质 | 第111-133页 |
| 5.1 材料和方法 | 第111-120页 |
| 5.1.1 材料 | 第111-113页 |
| 5.1.2 方法 | 第113-120页 |
| 5.2 结果与分析 | 第120-130页 |
| 5.2.1 热稳定β-葡萄糖苷酶基因的克隆 | 第120-121页 |
| 5.2.2 热稳定β-葡萄糖苷酶基因的序列分析 | 第121-125页 |
| 5.2.3 热稳定β-葡萄糖苷酶的重组表达 | 第125-126页 |
| 5.2.4 重组热稳定β-葡萄糖苷酶的纯化 | 第126页 |
| 5.2.5 重组β-葡萄糖苷酶的酶学性质分析 | 第126-130页 |
| 5.3 讨论 | 第130-132页 |
| 5.4 小结 | 第132-133页 |
| 第六章 产纤维素酶嗜热真菌的筛选鉴定与基因克隆 | 第133-170页 |
| 6.1 材料与方法 | 第133-144页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第133-135页 |
| 6.1.2 基本方法 | 第135-144页 |
| 6.2 结果和分析 | 第144-168页 |
| 6.2.1 产纤维素酶嗜热真菌的筛选 | 第144-146页 |
| 6.2.2 产纤维素酶嗜热真菌的鉴定 | 第146-149页 |
| 6.2.3 嗜热真菌产纤维素酶发酵条件的研究 | 第149-162页 |
| 6.2.4 嗜热真菌CC-1的外切葡聚糖酶基因(cbh)的克隆 | 第162-168页 |
| 6.3 讨论 | 第168-169页 |
| 6.4 小结 | 第169-170页 |
| 结论与展望 | 第170-172页 |
| 结论 | 第170页 |
| 展望 | 第170-172页 |
| 参考文献 | 第172-183页 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的文章 | 第183-184页 |
| 附录1：嗜热细菌16S rDNA基因序列 | 第184-188页 |
| 附录2：嗜热真菌18S rDNA基因间隔区(ITS)部分序列 | 第188-190页 |
| 附录3：纤维素酶基因 | 第190-192页 |
| 致谢 | 第192页 |
