| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-13页 |
| 一、化合物的设计 | 第13-14页 |
| 二、实验部分 | 第14-36页 |
| 2.1 材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 实验所用原料及试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.2 实验主要仪器 | 第15页 |
| 2.2 化合物的合成 | 第15-18页 |
| 2.2.1 A系列化合物的合成 | 第15-16页 |
| 2.2.1.1 中间体 3-溴1（3-氯吡啶2基）-1H-吡唑5酰氯（I2）的合成62.2.1.2 目标化合物A1的合成 | 第16页 |
| 2.2.1.2 目标化合物 A1 的合成 | 第16页 |
| 2.2.2 B系列化合物的合成[28] | 第16-18页 |
| 2.2.2.1 中间体Ⅱ4 的合成 | 第17页 |
| 2.2.2.2 中间体Ⅱ5 的合成 | 第17页 |
| 2.2.2.3 目标化合物B1的合成 | 第17-18页 |
| 2.3 抗癌活性研究 | 第18页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第18页 |
| 2.3.2 用MTT法测定对三种肿瘤细胞增殖的抑制活性 | 第18页 |
| 2.4 结果 | 第18-33页 |
| 2.4.1 中间体及目标化合物结构确认 | 第18-31页 |
| 2.4.2 抗癌活性筛选结果 | 第31-33页 |
| 2.5 讨论 | 第33-35页 |
| 2.5.1 投料顺序对合成酰亚胺反应的影响 | 第33页 |
| 2.5.2 缚酸剂对反应的影响 | 第33页 |
| 2.5.3 催化剂 4-二甲氨基吡啶（DMAP）对合成酰亚胺反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.5.4 1-苯基5三氟甲基-1H-吡唑4羧酸(Ⅱ4)的合成 | 第34-35页 |
| 2.5.5 构效关系 | 第35页 |
| 2.6 本章小结 | 第35-36页 |
| 三、靶点预测 | 第36-49页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37页 |
| 3.2 筛选结果 | 第37-41页 |
| 3.3 正向对接研究 | 第41-44页 |
| 3.3.1. 材料与方法 | 第41页 |
| 3.3.1.1 受体及小分子配体的准备 | 第41页 |
| 3.3.1.2 分子对接 | 第41页 |
| 3.3.2 结果和讨论 | 第41-44页 |
| 3.4 Hsp90概述 | 第44-48页 |
| 3.4.1 CTD抑制剂 | 第45-46页 |
| 3.4.2 NTD抑制剂 | 第46-47页 |
| 3.4.3 其它Hsp90抑制剂 | 第47-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-86页 |
| 综述 | 第86-122页 |
| 综述参考文献 | 第111-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 个人简历 | 第123页 |
