| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 烯胺酮化合物 | 第10-39页 |
| 1.1 烯胺酮化合物的结构和性质 | 第10-11页 |
| 1.2 烯胺酮化合物的合成 | 第11-13页 |
| 1.3 烯胺酮化合物在有机合成中的运用 | 第13-31页 |
| 1.3.1 烯胺酮C1参与反应 | 第13-16页 |
| 1.3.2 烯胺酮C2参与反应 | 第16-20页 |
| 1.3.3 烯胺酮C3参与反应 | 第20-22页 |
| 1.3.4 烯胺酮氨基参与反应 | 第22页 |
| 1.3.5 烯胺酮C1、C2参与反应 | 第22-23页 |
| 1.3.6 烯胺酮C1、氨基参与反应 | 第23-24页 |
| 1.3.7 烯胺酮C2、氨基参与反应 | 第24-28页 |
| 1.3.8 烯胺酮C1、C2、氨基参与反应 | 第28-29页 |
| 1.3.9 烯胺酮为中间体参与反应 | 第29-30页 |
| 1.3.10 烯胺酮为偶极体参与反应 | 第30-31页 |
| 1.3.11 小结 | 第31页 |
| 1.4 参考文献 | 第31-39页 |
| 第2章 碱促进烯胺酮N-α,β?C(sp~3)?H直接功能化合成多取代吡啶衍生物 | 第39-99页 |
| 2.1 吡啶类衍生物的简介 | 第39-44页 |
| 2.1.1 吡啶类衍生物的结构与性质 | 第39-41页 |
| 2.1.2 吡啶类衍生物的合成方法 | 第41-44页 |
| 2.2 课题设计思路 | 第44-45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-55页 |
| 2.3.1 实验条件探索与优化 | 第45-48页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第48-52页 |
| 2.3.3 反应机理探索 | 第52-55页 |
| 2.4 小结 | 第55页 |
| 2.5 实验部分 | 第55-57页 |
| 2.5.1 实验底物的合成 | 第55-56页 |
| 2.5.2 反应条件筛选 | 第56页 |
| 2.5.3“一锅法”合成多取代吡啶底物拓展 | 第56-57页 |
| 2.5.4 机理研究 | 第57页 |
| 2.6 数据表征 | 第57-66页 |
| 2.7 参考文献 | 第66-70页 |
| 2.8 本章附图 | 第70-99页 |
| 第3章 碱促进N-（邻卤苯基）烯胺酮合成苯并[b][1,4]氧氮杂卓化合物的研究 | 第99-145页 |
| 3.1 苯并氧氮杂卓化合物的简介 | 第99-100页 |
| 3.2 课题设计 | 第100-101页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第101-108页 |
| 3.3.1 实验条件筛选 | 第101-103页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第103-107页 |
| 3.3.3 反应机理探索 | 第107-108页 |
| 3.4 小结 | 第108-109页 |
| 3.5 实验部分 | 第109-110页 |
| 3.5.1 N-邻卤芳基烯胺酮原料的合成 | 第109页 |
| 3.5.2 反应条件筛选 | 第109页 |
| 3.5.3 反应底物拓展 | 第109-110页 |
| 3.5.4 机理研究 | 第110页 |
| 3.6 化合物数据表征 | 第110-118页 |
| 3.7 参考文献 | 第118-121页 |
| 3.8 本章附图 | 第121-145页 |
| 第4章 碱促进N-炔丙基烯胺酮合成多取代N-（2-吡啶）吡咯化合物的研究 | 第145-194页 |
| 4.1 N-（2-吡啶）吡咯化合物的简介 | 第145-146页 |
| 4.2 课题设计与思路 | 第146-148页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第148-156页 |
| 4.3.1 实验条件筛选 | 第148-151页 |
| 4.3.2 底物拓展 | 第151-154页 |
| 4.3.3 反应机理探究 | 第154-156页 |
| 4.4 小结 | 第156-157页 |
| 4.5 实验部分 | 第157-159页 |
| 4.5.1 N-炔丙基烯胺酮原料的合成 | 第157页 |
| 4.5.2 反应条件筛选 | 第157-158页 |
| 4.5.3 反应底物拓展 | 第158页 |
| 4.5.4 机理研究 | 第158-159页 |
| 4.6 化合物数据表征 | 第159-170页 |
| 4.7 参考文献 | 第170-172页 |
| 4.8 本章附图 | 第172-194页 |
| 第5章 经由碱促进C-α-CH_2挤出反应的喹喔啉区域选择性合成研究 | 第194-258页 |
| 5.1 喹喔啉化合物的简介 | 第194-196页 |
| 5.2 课题设计思路 | 第196-198页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第198-206页 |
| 5.3.1 实验条件筛选 | 第198-201页 |
| 5.3.2 底物拓展 | 第201-204页 |
| 5.3.3 反应机理探究 | 第204-206页 |
| 5.4 小结 | 第206页 |
| 5.5 实验部分 | 第206-208页 |
| 5.5.1 1,4-苯并二氮卓 1aa的合成 | 第206-207页 |
| 5.5.2 反应条件筛选 | 第207页 |
| 5.5.3 反应底物拓展 | 第207-208页 |
| 5.5.4 机理研究 | 第208页 |
| 5.6 化合物数据表征 | 第208-218页 |
| 5.7 参考文献 | 第218-223页 |
| 5.8 本章附图 | 第223-258页 |
| 第6章 总结 | 第258-260页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第260-262页 |
| 致谢 | 第262页 |
