摘要 | 第4-5页 |
Summary | 第5页 |
缩略词表 | 第6-10页 |
前言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-24页 |
1 伊维菌素国内外的研究进展 | 第11-16页 |
1.1 伊维菌素概述 | 第11页 |
1.2 伊维菌素理化及结构性质 | 第11-12页 |
1.3 伊维菌素药效学 | 第12-14页 |
1.4 伊维菌素药动学 | 第14-15页 |
1.5 伊维菌素毒理学 | 第15页 |
1.6 伊维菌素检测 | 第15页 |
1.7 伊维菌素制剂研究进展 | 第15-16页 |
2 聚乳酸微球研究进展 | 第16-21页 |
2.1 聚乳酸微球概述 | 第16-17页 |
2.2 聚乳酸缓释微球制备方法 | 第17-20页 |
2.3 聚乳酸微球的释药机理研究 | 第20-21页 |
3 兽用缓释注射制剂研究进展 | 第21-23页 |
3.1 兽用缓释注射制剂概述 | 第21页 |
3.2 缓释注射制剂剂型 | 第21-23页 |
4 本文研究内容 | 第23-24页 |
第二章 伊维菌素缓释微球药物含量测定方法的建立 | 第24-31页 |
1 实验材料 | 第24-25页 |
1.1 实验药品及试剂 | 第24页 |
1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
2 实验方法 | 第25-26页 |
2.1 伊维菌素缓释微球制备 | 第25页 |
2.2 空白微球制备 | 第25页 |
2.3 色谱条件 | 第25页 |
2.4 样品溶液配制 | 第25-26页 |
2.5 方法学验证 | 第26页 |
3 实验结果 | 第26-30页 |
3.1 色谱条件验证结果 | 第26-28页 |
3.2 标准曲线 | 第28页 |
3.3 检测限和定量限 | 第28-29页 |
3.4 精密度试验结果 | 第29页 |
3.5 稳定性试验结果 | 第29页 |
3.6 回收率试验结果 | 第29-30页 |
4 小结 | 第30-31页 |
第三章 伊维菌素缓释微球注射液实验室制备工艺研究 | 第31-41页 |
1 实验材料 | 第31页 |
1.1 实验药品及试剂 | 第31页 |
1.2 实验仪器 | 第31页 |
2 试验方法 | 第31-35页 |
2.1 伊维菌素缓释微球注射液制备 | 第31-32页 |
2.2 伊维菌素缓释微球评价指标及测定 | 第32-33页 |
2.3 沉降体积比测定 | 第33页 |
2.4 伊维菌素缓释微球注射液体外缓释测定 | 第33页 |
2.5 伊维菌素缓释微球注射液实验室制备工艺优化 | 第33-35页 |
3 实验结果 | 第35-39页 |
3.1 微球制备优化结果 | 第35-38页 |
3.2 助悬体系优化结果 | 第38页 |
3.3 伊维菌素缓释微球注射液优化制备后体外模拟缓释测定结果 | 第38-39页 |
4 讨论 | 第39-40页 |
5 小结 | 第40-41页 |
第四章 伊维菌素缓释微球注射液的质量研究 | 第41-54页 |
1 实验材料 | 第41-42页 |
1.1 实验药品及试剂 | 第41页 |
1.2 实验仪器 | 第41-42页 |
2 实验方法 | 第42-44页 |
2.1 质量研究 | 第42-43页 |
2.2 影响因素实验 | 第43-44页 |
2.3 稳定性试验 | 第44页 |
3 结果与讨论 | 第44-53页 |
3.1 检查 | 第44-46页 |
3.2 鉴别 | 第46页 |
3.3 伊维菌素缓释微球注射液药物含量测定方法建立 | 第46-48页 |
3.4 影响因素试验 | 第48-52页 |
3.5 稳定性试验 | 第52-53页 |
4 小结 | 第53-54页 |
第五章 伊维菌素缓释急性毒性及亚慢性毒性研究 | 第54-61页 |
1 试验材料与方法 | 第54页 |
1.1 药品与试剂 | 第54页 |
1.2 实验动物 | 第54页 |
1.3 仪器及试剂 | 第54页 |
2 方法 | 第54-56页 |
2.1 急性毒性试验 | 第54-55页 |
2.2 亚慢性毒性试验 | 第55-56页 |
3 实验结果 | 第56-60页 |
3.1 急性毒性试验结果 | 第56-57页 |
3.2 亚慢性毒性试验结果 | 第57-60页 |
4 小结 | 第60-61页 |
第六章 结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
附录 伊维菌素缓释微球注射液质量标准(草案) | 第67-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
作者简介 | 第70-71页 |
导师简介 | 第71-73页 |