| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第13-32页 |
| 1.1 哮喘的简介 | 第13-15页 |
| 1.2 哮喘的发病机理 | 第15-19页 |
| 1.2.1 经典学说 | 第15-16页 |
| 1.2.2 氧化应激 | 第16-17页 |
| 1.2.3 气道神经源性炎症理论 | 第17-19页 |
| 1.2.4 亚硝基谷胱甘肽还原酶/亚硝基谷胱甘肽理论 | 第19页 |
| 1.3 动物哮喘模型的制备 | 第19-21页 |
| 1.3.1 动物种类选择 | 第19-20页 |
| 1.3.2 致敏原种类的选择 | 第20-21页 |
| 1.3.3 致敏和激发 | 第21页 |
| 1.4 动物哮喘模型的评价 | 第21-22页 |
| 1.5 邻苯二甲酸酯 | 第22-30页 |
| 1.5.1 邻苯二甲酸酯的简介 | 第22-23页 |
| 1.5.2 DBP的物化性质及应用 | 第23-24页 |
| 1.5.3 DBP的暴露水平 | 第24-25页 |
| 1.5.4 DBP的暴露途径 | 第25-27页 |
| 1.5.5 DBP的毒性研究 | 第27-30页 |
| 1.6 立题依据 | 第30-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第32-34页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第32页 |
| 2.1.2 实验试剂和试剂盒 | 第32-33页 |
| 2.1.3 实验主要溶液及其配制 | 第33页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-45页 |
| 2.2.1 动物哮喘模型的建立 | 第34-35页 |
| 2.2.2 小鼠肺组织匀浆的制备 | 第35页 |
| 2.2.3 小鼠肺组织中ROS含量的测定 | 第35-36页 |
| 2.2.4 小鼠肺组织中GSH含量的测定 | 第36页 |
| 2.2.5 小鼠肺组织中MDA含量的测定 | 第36-37页 |
| 2.2.6 小鼠血清总IgE(T-IgE)含量的检测 | 第37-38页 |
| 2.2.7 BALF中炎症细胞的计数 | 第38-39页 |
| 2.2.8 BALF样品中细胞因子的检测 | 第39-40页 |
| 2.2.9 小鼠AHR检测 | 第40-42页 |
| 2.2.10 小鼠肺组织病理学的检测 | 第42-44页 |
| 2.2.11 统计学分析 | 第44-45页 |
| 3 实验结果 | 第45-59页 |
| 3.1 小鼠肺组织氧化应激水平的测定结果 | 第45-47页 |
| 3.1.1 ROS含量的变化 | 第45页 |
| 3.1.2 GSH含量的变化 | 第45-46页 |
| 3.1.3 MDA含量的变化 | 第46-47页 |
| 3.2 小鼠血清中T-IgE的测定结果 | 第47-48页 |
| 3.3 小鼠BALF中炎症细胞计数的测定结果 | 第48-49页 |
| 3.4 小鼠BALF中细胞因子的测定结果 | 第49-50页 |
| 3.5 小鼠AHR的检测结果 | 第50-55页 |
| 3.5.1 吸气阻力(Ri) | 第51-52页 |
| 3.5.2 呼气阻力(Re) | 第52-53页 |
| 3.5.3 肺的顺应性(Cldyn) | 第53-54页 |
| 3.5.4 小鼠AHR检测结果的多重分析 | 第54-55页 |
| 3.6 肺组织病理切片的检测结果 | 第55-59页 |
| 3.6.1 H&E染色 | 第55-56页 |
| 3.6.2 Masson染色 | 第56-57页 |
| 3.6.3 PAS染色 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-69页 |
| 4.1 DBP暴露方式、剂量以及检测指标的选择 | 第59-60页 |
| 4.2 DBP暴露所诱导氧化应激对哮喘的影响 | 第60-62页 |
| 4.3 DBP暴露对小鼠哮喘模型BALF中炎症细胞和细胞因子的影响 | 第62-64页 |
| 4.3.1 DBP暴露对细胞因子的影响 | 第62页 |
| 4.3.2 DBP暴露对炎症细胞的影响 | 第62-64页 |
| 4.4 DBP暴露对小鼠哮喘模型气道重塑的影响 | 第64-66页 |
| 4.5 DBP暴露对小鼠哮喘模型AHR的影响 | 第66-67页 |
| 4.6 DBP在小鼠哮喘模型中的佐剂效应探讨 | 第67-69页 |
| 5 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 附录Ⅰ 英文缩略词表 | 第78-80页 |
| 附录Ⅱ 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
