| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-14页 |
| 1.1.1 中药产业背景 | 第13-14页 |
| 1.1.2 中药物质基础研究的意义 | 第14页 |
| 1.2 中药物质基础研究概述 | 第14-17页 |
| 1.3 中药活性成分筛选研究现状 | 第17-18页 |
| 1.4 本文研究目标和主要内容 | 第18-21页 |
| 第二章 液质联用技术原理及其在天然药物研究中的应用 | 第21-36页 |
| 2.1 HPLC／MS技术原理和发展历史 | 第21-24页 |
| 2.1.1 HPLC／MS技术原理 | 第21-22页 |
| 2.1.2 HPLC／MS技术的发展历史 | 第22页 |
| 2.1.3 HPLC／MS的特点 | 第22-24页 |
| 2.2 HPLC／MS技术在药学研究领域的研究进展 | 第24-36页 |
| 2.2.1 新药发现 | 第24-27页 |
| 2.2.1.1 药物靶标的发现 | 第24-25页 |
| 2.2.1.2 基于组合化学和天然产物的先导化合物发现 | 第25-26页 |
| 2.2.1.3 基于生物亲和色谱的药物筛选 | 第26页 |
| 2.2.1.4 体内药物筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.2 药物评价 | 第27-28页 |
| 2.2.2.1 药物代谢研究 | 第27-28页 |
| 2.2.2.2 药物降解过程的研究 | 第28页 |
| 2.2.3 药物质量控制 | 第28-29页 |
| 2.2.3.1 杂质的检测 | 第28-29页 |
| 2.2.3.2 肽图谱测定 | 第29页 |
| 2.2.4 在中药研究领域的应用现状 | 第29-36页 |
| 第三章 HPLC／MS技术用于复方中成药的化学物质基础研究 | 第36-64页 |
| 3.1 参麦注射液的成分研究 | 第36-44页 |
| 3.1.1 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.1.1.1 样品制备 | 第36-37页 |
| 3.1.1.2 试剂与仪器 | 第37页 |
| 3.1.1.3 分析方法 | 第37页 |
| 3.1.2 实验结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.1.2.1 人参皂苷的质谱裂解行为研究 | 第37-38页 |
| 3.1.2.2 参麦注射液与人参、麦冬提取物的比较 | 第38页 |
| 3.1.2.3 参麦注射液主要成分的鉴定 | 第38-42页 |
| 3.1.3 大孔树脂分离参麦注射液中人参皂苷的研究 | 第42-43页 |
| 3.1.3.1 层析实验 | 第42-43页 |
| 3.1.3.2 实验结果与讨论 | 第43页 |
| 3.1.4 小结 | 第43-44页 |
| 3.2 复方丹参滴丸的成分研究 | 第44-51页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.2.1.1 样品制备 | 第44页 |
| 3.1.1.2 试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 3.1.1.3 分析方法 | 第45页 |
| 3.2.2 实验结果与讨论 | 第45-50页 |
| 3.2.2.1 丹酚酸的质谱裂解行为研究 | 第45-46页 |
| 3.2.2.2 丹参水溶性成分的鉴定 | 第46-48页 |
| 3.2.2.3 丹参脂溶性成分的鉴定 | 第48-49页 |
| 3.2.2.4 三七成分鉴定 | 第49-50页 |
| 3.2.3 小结 | 第50-51页 |
| 3.3 四物合剂的成分研究 | 第51-56页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第51-52页 |
| 3.3.1.1 样品制备 | 第51页 |
| 3.3.1.2 对照品制备 | 第51-52页 |
| 3.3.1.3 试剂与仪器 | 第52页 |
| 3.3.1.4 分析方法 | 第52页 |
| 3.3.2 实验结果与讨论 | 第52-56页 |
| 3.3.2.1 四物合剂中主要成分的药材归属及成分辨识 | 第52-55页 |
| 3.3.2.2 四物合剂中主要成分的定量分析 | 第55-56页 |
| 3.3.3 小结 | 第56页 |
| 3.4 皂苷提取物的鉴别 | 第56-60页 |
| 3.4.1 实验部分 | 第56-57页 |
| 3.4.1.1 样品制备 | 第56页 |
| 3.4.1.2 试剂与仪器 | 第56-57页 |
| 3.4.1.3 分析方法 | 第57页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 3.4.2.1 皂苷提取物主要成分的鉴定 | 第57-60页 |
| 3.4.2.2 各皂苷提取物的鉴别 | 第60页 |
| 3.4.3 小结 | 第60页 |
| 3.5 结论 | 第60-64页 |
| 第四章 HPLC／MS用于研究制药工艺参数变化对中药提取物组成的影响 | 第64-75页 |
| 4.1 丹参药材的成分研究 | 第64-67页 |
| 4.1.1 实验部分 | 第64-65页 |
| 4.1.1.1 药材与样品制备 | 第65页 |
| 4.1.1.2 试剂与仪器 | 第65页 |
| 4.1.1.3 分析方法 | 第65页 |
| 4.1.2 实验结果与讨论 | 第65-67页 |
| 4.1.3 结论 | 第67页 |
| 4.2 艺参数对丹参水溶性成分提取的影响 | 第67-73页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第68-69页 |
| 4.2.1.1 试剂与仪器 | 第68页 |
| 4.2.1.2 药材与样品制备 | 第68-69页 |
| 4.2.1.3 分析方法 | 第69页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第69-72页 |
| 4.2.3 结论 | 第72-73页 |
| 4.3 三七的加入对丹参水溶性成分提取的影响 | 第73-74页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第73页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第73-74页 |
| 4.3.2 小结 | 第74页 |
| 4.4 结论 | 第74-75页 |
| 第五章 HPLC／MS用于中药复方的药效物质基础研究 | 第75-84页 |
| 5.1 气血并治方降血脂活性部位的研究 | 第75-79页 |
| 5.1.1 气血并治方的提取与分离 | 第75页 |
| 5.1.2 气血并治方降血脂活性部位的HPLC／MS研究 | 第75-76页 |
| 5.1.2.1 样品制备 | 第76页 |
| 5.1.2.2 试剂与仪器 | 第76页 |
| 5.1.2.3 分析方法 | 第76页 |
| 5.1.3 实验结果与讨论 | 第76-79页 |
| 5.1.4 小结 | 第79页 |
| 5.2 四物合剂抗多药耐药成分的研究 | 第79-82页 |
| 5.2.1 大孔树脂分离四物合剂 | 第79-80页 |
| 5.2.2 逆转多药耐药活性部位及其活性成分的发现 | 第80-81页 |
| 5.2.3 小结 | 第81-82页 |
| 5.3 结论 | 第82-84页 |
| 第六章 总结与展望 | 第84-87页 |
| 博士期间完成论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
