| 缩写 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 蓝藻NDH-1复合体的最新研究进展 | 第13-29页 |
| 1.1 前言 | 第14-16页 |
| 1.2 NDH-1复合体的进化演变 | 第16-21页 |
| 1.2.1 NDH-1复合体的起源 | 第16-17页 |
| 1.2.2 呼吸NDH-1复合体的进化 | 第17-18页 |
| 1.2.3 光合NDH-1复合体的演变 | 第18-21页 |
| 1.2.3.1 结构的变化 | 第19-20页 |
| 1.2.3.2 功能的差异 | 第20-21页 |
| 1.3 蓝藻NDH-1复合体的结构与功能 | 第21-27页 |
| 1.3.1 蓝藻NDH-1复合体的结构 | 第22-24页 |
| 1.3.1.1 亚基成分 | 第22-23页 |
| 1.3.1.2 组装形式 | 第23-24页 |
| 1.3.2 蓝藻NDH-1复合体的功能 | 第24-27页 |
| 1.3.2.1 呼吸作用 | 第24-25页 |
| 1.3.2.2 CO_2吸收 | 第25页 |
| 1.3.2.3 围绕光系统Ⅰ的环式电子传递 | 第25-27页 |
| 1.4 稳定蓝藻NDH-1复合体结构的组分 | 第27-28页 |
| 1.5 本研究目的与意义 | 第28-29页 |
| 第2章 材料与方法 | 第29-38页 |
| 2.1 细胞培养 | 第29页 |
| 2.2 仪器与耗材 | 第29页 |
| 2.3 重组质粒的构建与克隆 | 第29-30页 |
| 2.4 集胞藻6803突变株的转化 | 第30页 |
| 2.5 藻细胞总DNA的提取 | 第30-31页 |
| 2.6 藻细胞RNA的提取及逆转录反应 | 第31-32页 |
| 2.6.1 RNA的提取 | 第31页 |
| 2.6.2 逆转录合成cDNA第一链 | 第31-32页 |
| 2.7 集胞藻6803突变株的构建 | 第32-34页 |
| 2.7.1 NdhF1亚基敲除突变株的构建 | 第32页 |
| 2.7.2 NdhF1亚基羧基端突变株的构建 | 第32-34页 |
| 2.7.3 NdhF1和NdhP双亚基突变株的构建 | 第34页 |
| 2.8 突变株的整合度鉴定 | 第34页 |
| 2.9 膜蛋白复合体的活性电泳 | 第34-35页 |
| 2.9.1 样品制备 | 第34-35页 |
| 2.9.2 蓝绿温和凝胶电泳 | 第35页 |
| 2.10 蛋白免疫杂交 | 第35页 |
| 2.11 叶绿素荧光检测 | 第35-36页 |
| 2.12 P700氧化还原分析 | 第36页 |
| 2.13 暗呼吸速率测定 | 第36-38页 |
| 第3章 结果与分析 | 第38-47页 |
| 3.1 ndhF1突变株的整合鉴定 | 第38-39页 |
| 3.1.1 △ndhF1突变株整合鉴定结果 | 第38-39页 |
| 3.1.2 ndhF1_(△C)突变株整合鉴定结果 | 第39页 |
| 3.2 NdhF1羧基端缺失影响了NDH-1L复合体结构的稳定 | 第39-40页 |
| 3.3 NdhF1羧基端缺失对NDH-1L复合体功能的影响 | 第40-43页 |
| 3.3.1 NdhF1羧基端缺失降低了围绕光系统Ⅰ的环式电子传递活性 | 第41-42页 |
| 3.3.2 NdhF1羧基端的缺失损害了细胞的呼吸功能 | 第42-43页 |
| 3.4 ndhF1和ndhP双突变的整合鉴定 | 第43-45页 |
| 3.4.1 △ndhF1/△ndhP突变株整合鉴定结果 | 第43-44页 |
| 3.4.2 ndhF1_(△C)/ndhP_(△C)突变株整合鉴定结果 | 第44-45页 |
| 3.5 ndhF1_(△C)/ndhP_(△C)突变株的NDH-1L复合体组装量检测 | 第45-47页 |
| 第4章 讨论 | 第47-50页 |
| 第5章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
