| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 花鳗鲡的研究进展 | 第9-11页 |
| 1.1.1 花鳗鲡的分类地位和资源现状 | 第9-10页 |
| 1.1.2 花鳗鲡的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2 广盐性鱼类的渗透压调节研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2.1 氯细胞 | 第12-13页 |
| 1.2.2 渗透压调节的主要激素 | 第13页 |
| 1.2.3 渗透压调节重要的离子转运体 | 第13-14页 |
| 1.3 鱼类3个渗透压调节基因的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 Vacuolar-Type-H~+-ATPase基因的研究 | 第14-15页 |
| 1.3.2 Na~+-K~+-ATPase和FXYD基因的研究 | 第15-16页 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 | 第16页 |
| 1.5 研究内容和技术路线 | 第16-18页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第16-17页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第17-18页 |
| 第2章 花鳗鲡幼鳗Vacuolar-Type-H~+-ATPase亚基、Na~+-K~+-ATPase亚基及FXYD11基因的序列生物信息学分析 | 第18-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-22页 |
| 2.1.1 试验材料与设计 | 第18页 |
| 2.1.2 VHAβ1、NKAα1以及FXYD11部分基因序列克隆 | 第18-19页 |
| 2.1.3 cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得VHAβ1、NKAα1以及FXYD11基因全长 | 第19-22页 |
| 2.2 结果 | 第22-31页 |
| 2.2.1 花鳗鲡渗透压调节基因VHAβ1序列分析 | 第22-26页 |
| 2.2.2 花鳗鲡渗透压调节基因VHAβ1同源性分析及系统进化树的构建 | 第26-27页 |
| 2.2.3 花鳗鲡渗透压调节基因NKAα1、FXYD11序列分析 | 第27-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 花鳗鲡幼鳗Vacuolar-Type-H+~+-ATPaseβ1、Na~+-K~+-ATPaseα1以及FXYD11基因不同时空的差异表达 | 第33-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 3.1.1 试验材料和设计 | 第33页 |
| 3.1.2 总RNA的提取和反转录 | 第33页 |
| 3.1.3 荧光定量PCR检测VHAβ1、NKAα1以及FXYD11mRNA的表达量 | 第33-34页 |
| 3.1.4 数据处理与分析 | 第34页 |
| 3.2 结果 | 第34-38页 |
| 3.2.1 花鳗鲡幼鳗进入不同盐度环境后在转录水平的VHAβ1基因mRNA的相对表达量 | 第34-36页 |
| 3.2.2 花鳗鲡幼鳗进入不同盐度环境后在转录水平的NKAα1以及FXYD11基因mRNA的相对表达量 | 第36-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第4章 不同盐度对花鳗鲡幼鳗Vacuolar-Type-H~+-ATPase、Na~+-K~+-ATPase活力和蛋白表达的影响 | 第40-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 4.1.1 实验材料与设计 | 第40页 |
| 4.1.2 不同盐度下花鳗鲡幼鳗鳃和肾脏中Vacuolar-Type-H~+-ATPase、Na~+-K~+-ATPase酶活性的测定 | 第40-41页 |
| 4.1.3 Western blotting技术检测不同盐度下花鳗鲡幼鳗鳃组织Vacuolar-Type-H~+-ATPase和Na~+K~+-ATPase的蛋白表达量 | 第41-42页 |
| 4.1.4 数据处理与分析 | 第42页 |
| 4.2 结果 | 第42-47页 |
| 4.2.1 不同盐度对花鳗鲡幼鳗鳃和肾脏Vacuolar-Type-H~+-ATPase、Na~+-K~+-ATPase酶活力的影响 | 第42-46页 |
| 4.2.2 不同盐度对花鳗鲡幼鳗鳃组织Vacuolar-Type-H~+-ATPase、Na~+-K~+-ATPase蛋白表达的影响 | 第46-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-48页 |
| 4.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果目录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
