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TGF-β1参与慢性胰腺炎大鼠腹部痛觉过敏的机制研究

摘要第4-6页
英文摘要第6-7页
第一章 引言第10-12页
第二章 材料与方法第12-23页
    2.1 实验对象第12页
    2.2 慢性胰腺炎(CHRONIC PANCREATITIS,CP)大鼠模型的建立第12页
        2.2.1 实验用药第12页
        2.2.2 造模方法第12页
    2.3 大鼠腹部机械痛阈检测第12-13页
        2.3.1 实验仪器第12页
        2.3.2 实验用药第12-13页
        2.3.3 测试方法第13页
    2.4 胰腺相关DRG神经元的标记、急性分离与培养第13-15页
        2.4.1 实验仪器第13页
        2.4.2 实验试剂第13-14页
        2.4.3 荧光染料Dil标记胰腺相关DRG神经元第14页
        2.4.4 DRG神经元的急性分离与培养第14-15页
    2.5 全细胞膜片钳实验第15-19页
        2.5.1 实验仪器第15页
        2.5.2 实验试剂及药品第15页
        2.5.3 拉制玻璃微电极第15页
        2.5.4 全细胞膜片钳记录第15-18页
        2.5.5 神经元兴奋性记录第18-19页
    2.6 钙成像记录第19-20页
        2.6.1 实验仪器第19页
        2.6.2 实验试剂及药品第19页
        2.6.3 荧光染料染色第19页
        2.6.4 钙成像记录第19-20页
    2.7 Western Blotting检测蛋白表达水平第20-23页
        2.7.1 实验试剂第20-21页
        2.7.2 实验仪器第21页
        2.7.3 实验方法第21-23页
第三章 实验结果第23-37页
    3.1 TGFΒ1 对胰腺相关DRG神经元兴奋性的急性作用第23-29页
        3.1.1 TGFβ1 使DRG神经元细胞膜去极化和诱发动作电位第23页
        3.1.2 TGFβ1 灌流DRG神经元显著提高其兴奋性第23-25页
        3.1.3 TGFβ1 使DRG神经元细胞内钙离子浓度上升第25-27页
        3.1.4 TGFβⅠ型受体介导TGFβ1 诱发的DRG神经元胞内钙离子浓度上升第27-28页
        3.1.5 外源性TGFβ1 导致正常大鼠产生腹部痛觉过敏第28-29页
    3.2 TGFΒ1 参与慢性胰腺炎(CP)大鼠的腹部痛觉过敏第29-37页
        3.2.1 与对照组相比,CP大鼠胰腺中TGFβ1 表达升高,胰腺相关节段的DRG中TGFβ1 及其Ⅰ和Ⅱ型受体的表达升高第29-32页
        3.2.2 与对照组相比,外源TGFβ1 使CP大鼠胰腺相关DRG神经元去极化及放电更加显著第32-33页
        3.2.3 与对照组相比,外源 TGFβ1 使 CP 大鼠胰腺相关 DRG 神经元细胞内钙离子浓度上升更加显著第33-34页
        3.2.4 TGFβⅠ型受体拮抗剂SB431542显著翻转了CP大鼠的痛觉过敏第34-37页
第四章 讨论第37-41页
结论第41-42页
参考文献第42-45页
综述第45-55页
    参考文献第51-55页
攻读硕士学位期间公开发表的论文与会议摘要第55-56页
致谢第56-58页

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