| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 DBP概述 | 第14-18页 |
| 1.1.1 DBP使用概况 | 第14-15页 |
| 1.1.2 DBP在环境中的残留和迁移 | 第15-17页 |
| 1.1.3 DBP生态毒理学研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2 DBP降解及相关研究 | 第18-20页 |
| 1.2.1 非生物降解 | 第18-19页 |
| 1.2.2 DBP生物降解 | 第19-20页 |
| 1.3 腐殖酸概述 | 第20-21页 |
| 1.3.1 腐殖酸基本性质及环境分布 | 第20-21页 |
| 1.3.2 腐殖酸对环境中的影响 | 第21页 |
| 1.4 课题的来源和主要研究内容及意义 | 第21-23页 |
| 1.4.1 课题来源 | 第21页 |
| 1.4.2 主要研究内容和意义及技术路线 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-36页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 药品试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.3 培养基 | 第25-26页 |
| 2.2 试验设计 | 第26-28页 |
| 2.2.1 DBP降解菌的分离筛选 | 第26页 |
| 2.2.2 DBP对功能菌株DNB-S2生长代谢过程的影响 | 第26页 |
| 2.2.3 外源物质对功能菌DNB-S2生长及降解能力的影响 | 第26页 |
| 2.2.4 DBP对功能菌DNB-S2细胞表面性质的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.5 DBP跨膜过程中功能菌DNB-S2细胞膜的响应 | 第27页 |
| 2.2.6 DBP降解过程中功能菌DNB-S2细胞对胁迫响应 | 第27页 |
| 2.2.7 转录组学研究 | 第27-28页 |
| 2.3 试验方法 | 第28-35页 |
| 2.3.1 DBP降解菌的分离筛选 | 第28-29页 |
| 2.3.2 细菌表面特性分析 | 第29-30页 |
| 2.3.3 细胞膜结构分析 | 第30-32页 |
| 2.3.4 细菌酶活性测定 | 第32页 |
| 2.3.5 细菌抗氧化能力测定 | 第32-33页 |
| 2.3.6 微观形态分析 | 第33页 |
| 2.3.7 转录组学分析 | 第33-35页 |
| 2.4 数据统计与分析 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-84页 |
| 3.1 DBP降解菌DNB-S2特征分析 | 第36-39页 |
| 3.1.1 DBP降解菌DNB-S2的分离鉴定 | 第36-37页 |
| 3.1.2 系统进化树构建 | 第37页 |
| 3.1.3 生长及降解 | 第37-38页 |
| 3.1.4 外源物质对DNB-S2降解能力的影响 | 第38-39页 |
| 3.2 功能菌DNB-S2对DBP胁迫的响应 | 第39-42页 |
| 3.2.1 生长情况 | 第39-40页 |
| 3.2.2 抗氧化能力 | 第40页 |
| 3.2.3 ATPase活性 | 第40-42页 |
| 3.3 外源腐殖酸和AQDS调控下菌株对DBP降解 | 第42-54页 |
| 3.3.1 生长情况 | 第42-43页 |
| 3.3.2 细胞表面特性 | 第43-46页 |
| 3.3.3 DBP跨膜过程 | 第46-52页 |
| 3.3.4 菌体细胞对DBP胁迫响应 | 第52-54页 |
| 3.4 转录组学结果分析 | 第54-84页 |
| 3.4.1 质量控制 | 第54-60页 |
| 3.4.2 基因表达水平分析 | 第60-61页 |
| 3.4.3 差异表达基因比对分析 | 第61-70页 |
| 3.4.4 差异基因功能分析 | 第70-84页 |
| 4 讨论 | 第84-90页 |
| 4.1 DBP降解菌DNB-S2 | 第84页 |
| 4.2 DBP对菌株的胁迫 | 第84-85页 |
| 4.3 差异表达基因分析 | 第85页 |
| 4.4 细胞表面特性 | 第85-87页 |
| 4.5 DBP跨膜过程 | 第87-88页 |
| 4.6 菌体细胞对胁迫响应 | 第88-90页 |
| 5 结论 | 第90-92页 |
| 5.1 本研究的主要结论 | 第90页 |
| 5.2 本研究的主要创新点 | 第90-91页 |
| 5.3 展望 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-106页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第106-107页 |
