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新型C-PC/CMC-CD59sp纳米微球的制备及其对HeLa细胞的靶向抗肿瘤研究

摘要第2-3页
Abstract第3页
引言第6-8页
第一章 实验材料和方法第8-21页
    1.1 材料第8-10页
        1.1.1 药品第8页
        1.1.2 试剂第8-10页
        1.1.3 仪器第10页
        1.1.4 细胞株及血液第10页
    1.2 纳米微球的制备第10-12页
        1.2.1 藻蓝蛋白浓度测定第10-11页
        1.2.2 C-PC/CMC-NPs制备第11页
        1.2.3 优选制备条件第11页
        1.2.4 靶向纳米微球制备第11-12页
    1.3 纳米微球性质检测第12-13页
        1.3.1 透射电镜检测第12页
        1.3.2 激光粒度仪检测第12页
        1.3.3 红外光谱仪检测第12页
        1.3.4 包封率和载药量测定第12页
        1.3.5 药物体外释放测定第12-13页
        1.3.6 药物安全性评价第13页
    1.4 纳米微球体外细胞实验第13-20页
        1.4.1 细胞培养及爬片第13-15页
        1.4.2 细胞实验分组第15页
        1.4.3 MTT法检测药物对细胞增殖的影响第15页
        1.4.4 共聚焦显微镜检测细胞对纳米微球的摄入情况第15-16页
        1.4.5 免疫荧光法检测Bcl-2 蛋白的表达第16页
        1.4.6 Western Blot法检测cleaved caspase-3/PARP蛋白的表达第16-19页
        1.4.7 共聚焦显微镜检测细胞形态变化第19页
        1.4.8 流式细胞术检测对细胞周期的影响第19-20页
    1.5 统计学分析第20-21页
第二章 实验结果第21-35页
    2.1 C-PC/CMC-NPs性质检测第21-27页
        2.1.1 优选制备条件第21-22页
        2.1.2 表面形态第22-23页
        2.1.3 粒径分布第23-24页
        2.1.4 官能团变化第24页
        2.1.5 药物体外释放第24-25页
        2.1.6 药物安全性评估第25-27页
    2.2 细胞相关实验检测第27-35页
        2.2.1 纳米微球抑制细胞的增殖第27-29页
        2.2.2 纳米微球靶向摄入细胞第29-30页
        2.2.3 免疫荧光检测Bcl-2 蛋白的表达水平第30-32页
        2.2.4 Western Blot检测cleaved caspase-3/PARP蛋白的表达水平第32-33页
        2.2.5 共聚焦显微镜观察细胞的形态变化第33页
        2.2.6 流失细胞仪检测细胞周期的变化第33-35页
第三章 讨论第35-37页
结论第37-38页
参考文献第38-41页
综述第41-49页
    综述参考文献第46-49页
攻读学位期间的研究成果第49-50页
致谢第50-51页

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