摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3页 |
引言 | 第6-8页 |
第一章 实验材料和方法 | 第8-21页 |
1.1 材料 | 第8-10页 |
1.1.1 药品 | 第8页 |
1.1.2 试剂 | 第8-10页 |
1.1.3 仪器 | 第10页 |
1.1.4 细胞株及血液 | 第10页 |
1.2 纳米微球的制备 | 第10-12页 |
1.2.1 藻蓝蛋白浓度测定 | 第10-11页 |
1.2.2 C-PC/CMC-NPs制备 | 第11页 |
1.2.3 优选制备条件 | 第11页 |
1.2.4 靶向纳米微球制备 | 第11-12页 |
1.3 纳米微球性质检测 | 第12-13页 |
1.3.1 透射电镜检测 | 第12页 |
1.3.2 激光粒度仪检测 | 第12页 |
1.3.3 红外光谱仪检测 | 第12页 |
1.3.4 包封率和载药量测定 | 第12页 |
1.3.5 药物体外释放测定 | 第12-13页 |
1.3.6 药物安全性评价 | 第13页 |
1.4 纳米微球体外细胞实验 | 第13-20页 |
1.4.1 细胞培养及爬片 | 第13-15页 |
1.4.2 细胞实验分组 | 第15页 |
1.4.3 MTT法检测药物对细胞增殖的影响 | 第15页 |
1.4.4 共聚焦显微镜检测细胞对纳米微球的摄入情况 | 第15-16页 |
1.4.5 免疫荧光法检测Bcl-2 蛋白的表达 | 第16页 |
1.4.6 Western Blot法检测cleaved caspase-3/PARP蛋白的表达 | 第16-19页 |
1.4.7 共聚焦显微镜检测细胞形态变化 | 第19页 |
1.4.8 流式细胞术检测对细胞周期的影响 | 第19-20页 |
1.5 统计学分析 | 第20-21页 |
第二章 实验结果 | 第21-35页 |
2.1 C-PC/CMC-NPs性质检测 | 第21-27页 |
2.1.1 优选制备条件 | 第21-22页 |
2.1.2 表面形态 | 第22-23页 |
2.1.3 粒径分布 | 第23-24页 |
2.1.4 官能团变化 | 第24页 |
2.1.5 药物体外释放 | 第24-25页 |
2.1.6 药物安全性评估 | 第25-27页 |
2.2 细胞相关实验检测 | 第27-35页 |
2.2.1 纳米微球抑制细胞的增殖 | 第27-29页 |
2.2.2 纳米微球靶向摄入细胞 | 第29-30页 |
2.2.3 免疫荧光检测Bcl-2 蛋白的表达水平 | 第30-32页 |
2.2.4 Western Blot检测cleaved caspase-3/PARP蛋白的表达水平 | 第32-33页 |
2.2.5 共聚焦显微镜观察细胞的形态变化 | 第33页 |
2.2.6 流失细胞仪检测细胞周期的变化 | 第33-35页 |
第三章 讨论 | 第35-37页 |
结论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-41页 |
综述 | 第41-49页 |
综述参考文献 | 第46-49页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第49-50页 |
致谢 | 第50-51页 |