| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| 1.1 蒲公英 | 第11-14页 |
| 1.2 绿原酸的活性成分及药理作用 | 第14-15页 |
| 1.3 细菌生物被膜研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.1 细菌生物被膜的形成过程 | 第15-16页 |
| 1.3.2 细菌生物被膜的结构 | 第16-17页 |
| 1.3.3 影响生物被膜成熟的部分因素 | 第17页 |
| 1.3.4 细菌生物被膜的分散机制 | 第17页 |
| 1.3.5 细菌生物被膜耐药机制 | 第17-18页 |
| 1.3.6 细菌生物被膜的防治 | 第18-19页 |
| 1.4 猪链球菌及猪链球菌病 | 第19-21页 |
| 1.5 中药对生物被膜的作用 | 第21页 |
| 1.6 本实验目的与意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 试验菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 培养基及试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 主要溶液及配制 | 第23-24页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 蒲公英提取物的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 测定抑菌直径确定最佳提取工艺 | 第25-26页 |
| 2.2.3 蒲公英水提物及醇提物对猪链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定 | 第26页 |
| 2.2.4 绿原酸含量的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.5 链球菌生物膜形成能力的测定 | 第27页 |
| 2.2.6 亚MIC蒲公英水提物及亚MIC绿原酸对链球菌生物被膜的干预作用 | 第27-28页 |
| 2.2.7 亚MIC蒲公英水提物及亚MIC绿原酸对链球菌生物被膜干预作用的形态学观察 | 第28页 |
| 2.2.8 统计学处理 | 第28-29页 |
| 3 实验结果 | 第29-40页 |
| 3.1 蒲公英抑菌结果及数据处理 | 第29-31页 |
| 3.1.1 蒲公英水提物抑菌结果及数据处理 | 第29页 |
| 3.1.2 蒲公英醇提物抑菌结果及数据处理 | 第29-30页 |
| 3.1.3 蒲公英水提物对猪链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀抑菌(MBC)浓度 | 第30-31页 |
| 3.1.4 蒲公英醇提物对猪链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀抑菌(MBC)浓度 | 第31页 |
| 3.2 绿原酸对猪链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀抑菌浓度(MBC) | 第31页 |
| 3.3 蒲公英水提物中绿原酸含量 | 第31-35页 |
| 3.3.1 绿原酸的含量 | 第32-33页 |
| 3.3.2 方法的精密度考察 | 第33页 |
| 3.3.3 方法的稳定性考察 | 第33-34页 |
| 3.3.4 方法重现性考察 | 第34页 |
| 3.3.5 加样回收率考察 | 第34-35页 |
| 3.4 猪链球菌生物被膜形成能力 | 第35-36页 |
| 3.5 亚MIC对猪链球菌生物被膜的干预作用 | 第36-38页 |
| 3.6 亚MIC蒲公英水提物及绿原酸对猪链球菌生物被膜干预作用的形态学观察 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 蒲公英抑菌活性成分最佳提取工艺的确定 | 第40-41页 |
| 4.2 蒲公英水提物抑菌活性成分分析 | 第41页 |
| 4.3 蒲公英水提物对猪链球菌生物被膜形成的干预作用 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第51页 |
