| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词(Abbreviation) | 第7-11页 |
| 第一章 研究背景 | 第11-38页 |
| 1.1 咔唑类化合物的应用 | 第11-21页 |
| 1.1.1 医药领域的应用 | 第11-17页 |
| 1.1.2 光电材料领域 | 第17-21页 |
| 1.2 咔唑的合成方法 | 第21-28页 |
| 1.2.1 生物合成 | 第21-25页 |
| 1.2.2 化学合成 | 第25-28页 |
| 1.3 吡啶并咔唑的合成 | 第28-36页 |
| 1.4 环戊酮并咔唑的合成 | 第36-38页 |
| 第二章 课题提出 | 第38-41页 |
| 2.1 Lansine F的设计合成路线 | 第38-39页 |
| 2.2 Olivacine的设计合成路线 | 第39页 |
| 2.3 Clauemarazole D的设计合路成线 | 第39-41页 |
| 第三章 结果讨论 | 第41-51页 |
| 3.1 Lansine F的合成探索 | 第41-46页 |
| 3.2 Olivacine的合成探索 | 第46-48页 |
| 3.3 Clauemarazole D的合成探索 | 第48-50页 |
| 3.4 实验结果 | 第50-51页 |
| 第四章 实验部分 | 第51-66页 |
| 4.1 实验设备及试剂 | 第51-54页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第51页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第51-54页 |
| 4.1.3 溶剂的处理方式 | 第54页 |
| 4.2 实验步骤 | 第54-66页 |
| 4.2.1 化合物 2-苄基-2, 3, 4, 6-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]咔唑1酮的合成（4.2） | 第54-55页 |
| 4.2.2 化合物 2-苄基-2, 6-二氢-1H-吡啶并[4, 3-b]咔唑1酮的（4.3） | 第55-56页 |
| 4.2.3 化合物 5-甲氧基-2, 6-二氢-1H-吡啶并[4, 3-b]咔唑1酮的合成（4.4） | 第56页 |
| 4.2.4 天然产物lansine F的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.5 中间体ellipticine quinone的合成 | 第57页 |
| 4.2.6 化合物 2-烯丙基1羟基-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成（4.7） | 第57-58页 |
| 4.2.7 化合物 2-烯丙基1三氟甲磺酰基-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成（4.8） | 第58-59页 |
| 4.2.8 化合物 2-烯丙基1甲基-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成（4.9） | 第59页 |
| 4.2.9 化合物 1-甲基2(2′-乙氧基)-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成（4.10） | 第59-60页 |
| 4.2.10 化合物 5-甲基-2,6-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]咔唑1酮的合成（4.11） | 第60页 |
| 4.2.11 天然产物olivacine的合成 | 第60-61页 |
| 4.2.12 化合物 2-(3'-羟丙基)1甲氧基-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成（4.14） | 第61-62页 |
| 4.2.13 化合物 1-甲氧基2(3′-丙氧基)-9H-咔唑3甲酸甲酯的合成（4.15） | 第62页 |
| 4.2.14 化合物 3-(1'-甲氧基-3'-甲氧羰基-9'H-咔唑-2'-基)丙酸的合成（4.16） | 第62-63页 |
| 4.2.15 化合物 1-甲氧基2(3'-甲氧基-3'-氧代丙基)-9H-咔唑基3甲酸 甲酯的合成（4.17） | 第63页 |
| 4.2.16 化合物 9-叔丁氧羰基1甲氧基2(3'-甲氧基-3'-氧代丙基)-9H-咔唑基3甲酸甲酯的合成（4.18） | 第63-64页 |
| 4.2.17 化合物 5-叔丁氧羰基4甲氧基1羰基-2，3-二氢环戊基[b]咔唑基2甲酸甲酯的合成（4.19） | 第64页 |
| 4.2.18 化合物 5-叔丁氧羰基4甲氧基1羰基-2, 3-二氢环戊基[b]咔唑的合成（4.20） | 第64-65页 |
| 4.2.19 天然产物clauemarazole D的合成 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录 | 第73-94页 |
| 发表论文情况 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
