| 中文摘要 | 第12-16页 |
| ABSTRACT | 第16-20页 |
| 符号含义 | 第21-22页 |
| 前言 | 第22-27页 |
| 第一部分 盐酸万古霉素脂质体的制备与理化性质研究 | 第27-44页 |
| 1 材料与仪器 | 第27页 |
| 1.1 试剂及药品 | 第27页 |
| 1.2 主要仪器 | 第27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-42页 |
| 2.1 含量测定方法的建立 | 第27-31页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第27-28页 |
| 2.1.2 专属性实验 | 第28页 |
| 2.1.3 标准曲线的制备 | 第28-29页 |
| 2.1.4 最低检测限和最低定量限的测定 | 第29页 |
| 2.1.5 精密度试验 | 第29页 |
| 2.1.6 方法回收率试验 | 第29-30页 |
| 2.1.7 提取回收率 | 第30-31页 |
| 2.2 盐酸万古霉素脂质体包封率测定方法的建立 | 第31-34页 |
| 2.2.1 包封率测定方法的选择 | 第31-32页 |
| 2.2.2 超滤离心法测定包封率和载药量 | 第32页 |
| 2.2.3 超滤离心法方法回收率的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.4 超滤离心法提取回收率的测定 | 第33-34页 |
| 2.2.5 脂质体包封率与载药量的计算 | 第34页 |
| 2.3 盐酸万古霉素脂质体的制备 | 第34-40页 |
| 2.3.1 制备方法的选择 | 第34-35页 |
| 2.3.2 基本处方与工艺 | 第35-36页 |
| 2.3.3 处方和工艺单因素考察 | 第36-38页 |
| 2.3.4 正交试验优化处方组成 | 第38-40页 |
| 2.4 冻干制剂的制备 | 第40页 |
| 2.5 盐酸万古霉素普通脂质体的理化性质测定 | 第40-42页 |
| 2.5.1 形态观察 | 第40-41页 |
| 2.5.2 粒径和电位的测定 | 第41页 |
| 2.5.3 包封率和载药量的测定 | 第41页 |
| 2.5.4 pH值测定 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第二部分 壳聚糖包裹的盐酸万古霉素脂质体的制备与理化性质研究 | 第44-52页 |
| 1 材料与仪器 | 第44-45页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第44页 |
| 1.2 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-50页 |
| 2.1 含量测定方法的建立 | 第45-46页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第45页 |
| 2.1.2 专属性实验 | 第45页 |
| 2.1.3 标准曲线的建立 | 第45页 |
| 2.1.4 精密度试验 | 第45页 |
| 2.1.5 方法回收率试验 | 第45页 |
| 2.1.6 提取回收率试验 | 第45-46页 |
| 2.2 壳聚糖包裹的盐酸万古霉素脂质体(c-VANH-Lip)包封率的测定 | 第46页 |
| 2.3 壳聚糖包裹的盐酸万古霉素脂质体(c-VANH-Lip)的制备 | 第46页 |
| 2.4 壳聚糖包裹盐酸万古霉素脂质体的处方筛选 | 第46-48页 |
| 2.4.1 壳聚糖分子量对c-VANH-Lip Zeta电位的影响 | 第46-47页 |
| 2.4.2 壳聚糖的用量对c-VANH-Lip Zeta电位的影响 | 第47页 |
| 2.4.3 脂质体混悬液与壳聚糖的体积比对c-VANH-Lip Zeta电位的影响 | 第47-48页 |
| 2.5 冻干制剂的制备 | 第48页 |
| 2.6 壳聚糖包裹的盐酸万古霉素脂质体的理化性质测定 | 第48-50页 |
| 2.6.1 形态观察 | 第48-49页 |
| 2.6.2 粒径的测定 | 第49页 |
| 2.6.3 Zeta电位的测定 | 第49-50页 |
| 2.6.4 包封率和载药量的测定 | 第50页 |
| 2.6.5 pH值测定 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 4 小结 | 第51-52页 |
| 第三部分 两种盐酸万古霉素脂质体的体外释药性及初步安全性评价 | 第52-59页 |
| 1 材料与仪器 | 第52页 |
| 1.1 试剂与药品 | 第52页 |
| 1.2 仪器 | 第52页 |
| 2 方法与结果 | 第52-58页 |
| 2.1 色谱条件 | 第52页 |
| 2.2 标准曲线的建立 | 第52-53页 |
| 2.3 盐酸万古霉素在释放介质中的回收率实验 | 第53-54页 |
| 2.4 两种盐酸万古霉素脂质体的体外释药性研究 | 第54-56页 |
| 2.5 体外溶血实验 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 第四部分 小鼠体内药物动力学及组织分布研究 | 第59-77页 |
| 1 材料与仪器 | 第59-60页 |
| 1.1 试剂及药品 | 第59页 |
| 1.2 仪器 | 第59页 |
| 1.3 动物 | 第59-60页 |
| 2 方法与结果 | 第60-76页 |
| 2.1 小鼠血浆及各组织器官中盐酸万古霉素含量测定方法的建立 | 第60-67页 |
| 2.1.1 小鼠血浆样品的预处理 | 第60页 |
| 2.1.2 组织样品的处理 | 第60页 |
| 2.1.3 色谱条件 | 第60页 |
| 2.1.4 专属性试验 | 第60-62页 |
| 2.1.5 标准曲线的建立 | 第62-64页 |
| 2.1.6 精密度试验 | 第64-65页 |
| 2.1.7 血浆和组织器官提取回收率试验 | 第65-67页 |
| 2.2 小鼠药物动力学及组织分布研究 | 第67-74页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第67页 |
| 2.2.2 小鼠血浆中药物浓度测定和数据处理方法 | 第67-70页 |
| 2.2.3 小鼠组织中药物浓度测定 | 第70-74页 |
| 2.3 小鼠体内靶向性评价 | 第74-76页 |
| 3 讨论 | 第76页 |
| 4 小结 | 第76-77页 |
| 总结与展望 | 第77-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第88-89页 |
| 附件 | 第89页 |
