| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 文献综述 | 第7-23页 |
| 1.1 普那霉素研究进展 | 第7-16页 |
| 1.1.1 微生物药物概述 | 第7页 |
| 1.1.2 微生物药物的发展和研究现状 | 第7-8页 |
| 1.1.3 普那霉素的结构和作用机制 | 第8-11页 |
| 1.1.4 普那霉素的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.2 代谢组学及其微生物研究中的应用 | 第16-22页 |
| 1.2.1 代谢组学概论 | 第16-17页 |
| 1.2.2 代谢组学的研究方法和发展方向 | 第17-19页 |
| 1.2.3 代谢组学在微生物研究中的应用 | 第19-22页 |
| 1.3 本论文主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第2章 基于UPLC-QTOFMS的始旋链霉菌HCCB10218代谢组学的研究 | 第23-43页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 材料 | 第23-26页 |
| 2.2.1 菌种 | 第23页 |
| 2.2.2 试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第24页 |
| 2.2.4 培养基 | 第24-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.3.1 始旋霉菌HCCB10218的保藏 | 第26页 |
| 2.3.2 菌株HCCB10218的固体培养 | 第26-27页 |
| 2.3.3 菌株HCCB10218的种子培养 | 第27页 |
| 2.3.4 菌株HCCB10218的摇瓶发酵培养 | 第27页 |
| 2.3.5 发酵液的处理 | 第27页 |
| 2.3.6 质谱条件 | 第27页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第27-41页 |
| 2.4.1 不同培养条件下的分析结果 | 第27-37页 |
| 2.4.2 菌体HCCB10218发酵液中的体外抗菌活性的试验 | 第37-38页 |
| 2.4.3 M1中的主要代谢产物及其合成途径的分析 | 第38-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第3章 基于GC-TOFMS的始旋链霉菌HCCB10218代谢组学的研究 | 第43-56页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 材料 | 第43-45页 |
| 3.2.1 菌种 | 第43页 |
| 3.2.2 试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.3 主要仪器 | 第44页 |
| 3.2.4 培养基 | 第44-45页 |
| 3.3 实验方法 | 第45-47页 |
| 3.3.1 始旋霉菌HCCB10218的保藏 | 第45页 |
| 3.3.2 菌株HCCB10218的固体培养 | 第45页 |
| 3.3.3 菌株HCCB10218的种子培养 | 第45页 |
| 3.3.4 菌株HCCB10218的摇瓶发酵培养和富集培养 | 第45-46页 |
| 3.3.5 发酵液的处理 | 第46页 |
| 3.3.6 酶活反应 | 第46页 |
| 3.3.7 发酵液的处理及其衍生化 | 第46-47页 |
| 3.3.8 色谱条件和质谱条件 | 第47页 |
| 3.3.9 数据处理方法及代谢物的鉴定 | 第47页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 3.4.1 培养条件下的镜检检结果及p H值 | 第47-50页 |
| 3.4.2 数据分析和差异代谢物筛选 | 第50-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 第4章 全文总结和创新点 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 附件 | 第65页 |
