| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 核桃的概述 | 第10-11页 |
| 1.1.1 核桃的分布范围 | 第10页 |
| 1.1.2 核桃的经济价值 | 第10-11页 |
| 1.2 病程相关蛋白基因的概述 | 第11-15页 |
| 1.2.1 病程相关蛋白基因的生物特性 | 第12页 |
| 1.2.2 病程相关蛋白的相关诱导因子 | 第12-13页 |
| 1.2.3 PR蛋白质的分类及其生物学功能 | 第13-14页 |
| 1.2.4 病程相关蛋白与植物抗病性的关系 | 第14-15页 |
| 1.2.5 PR蛋白的其它功能 | 第15页 |
| 1.3 核桃细菌性黑斑病的研究及概述 | 第15-17页 |
| 1.3.1 核桃黑斑病 | 第15-16页 |
| 1.3.2 核桃细菌性黑斑病危害 | 第16页 |
| 1.3.3 核桃细菌性黑斑病的防治方法 | 第16-17页 |
| 1.4 课题研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.5 研究技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章核桃PR基因的克隆及序列分析 | 第19-32页 |
| 2.1 材料 | 第19页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 试验药品 | 第19页 |
| 2.1.3 试剂的配制 | 第19页 |
| 2.1.4 试验仪器与设备 | 第19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 核桃PR1及PR4基因的克隆 | 第19-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-30页 |
| 2.3.1 PR1和PR4基因的克隆及全长确认 | 第23-25页 |
| 2.3.2 核桃PR1及PR4基因的跨膜区预测 | 第25-26页 |
| 2.3.3 核桃PR1和PR4基因磷酸化位点分析 | 第26页 |
| 2.3.4 核桃PR1及PR4蛋白序列比对分析 | 第26-28页 |
| 2.3.5 核桃PR1及PR4蛋白进化分析 | 第28-30页 |
| 2.3.6 核桃PR家族基因蛋白结构预测分析 | 第30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-31页 |
| 2.5 结论 | 第31-32页 |
| 第三章不同品种核桃越冬芽中PR1基因的表达 | 第32-38页 |
| 3.1 试验材料 | 第32页 |
| 3.1.1 试材料 | 第32页 |
| 3.1.2 试验药品 | 第32页 |
| 3.1.3 试验仪器与设备 | 第32页 |
| 3.2 试验方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 不同品种核桃RNA家的提取 | 第32-33页 |
| 3.2.2 不同品种核桃总RNA的反转录 | 第33-34页 |
| 3.2.3 实时定量PCR | 第34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-36页 |
| 3.3.1 PR1基因在不同品种核桃越冬芽中的表达 | 第34-35页 |
| 3.3.2 PR4基因在不同品种核桃越冬芽中的表达 | 第35-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36页 |
| 3.5 结论 | 第36-38页 |
| 第四章不同品种核桃对细菌性黑斑病的响应 | 第38-44页 |
| 4.1 试验材料 | 第38页 |
| 4.2 试验方法 | 第38-39页 |
| 4.2.1 病原菌的接种 | 第38页 |
| 4.2.2 侵染病原菌核桃PR基因的表达分析 | 第38-39页 |
| 4.3 结果与分析 | 第39-41页 |
| 4.3.1 接种病原菌后PR基因在不同品种核桃中的表达 | 第39-41页 |
| 4.4 讨论 | 第41-42页 |
| 4.5 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
