兴安升麻抗病毒活性成分及其质量标准研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 课题背景 | 第9-14页 |
| 1.1.1 兴安升麻的植物分布 | 第9-10页 |
| 1.1.2 兴安升麻的化学成分 | 第10页 |
| 1.1.3 升麻药理活性 | 第10-13页 |
| 1.1.4 升麻的药代动力学研究 | 第13-14页 |
| 1.2 本课题的来源及研究意义 | 第14-15页 |
| 1.2.1 课题来源 | 第14页 |
| 1.2.2 课题研究目的意义 | 第14页 |
| 1.2.3 课题主要研究内容 | 第14-15页 |
| 2 兴安升麻提取与分离纯化 | 第15-22页 |
| 2.1 引言 | 第15页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第15页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第15页 |
| 2.2.2 药品与试剂 | 第15页 |
| 2.3 实验方法 | 第15-19页 |
| 2.3.1 兴安升麻的粗提 | 第15-16页 |
| 2.3.2 乙酸乙酯部位的分离纯化 | 第16页 |
| 2.3.3 升麻提取工艺 | 第16-19页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第19-21页 |
| 2.5 本章小结 | 第21-22页 |
| 3 单体化合物体外抗病毒活性筛选 | 第22-26页 |
| 3.1 引言 | 第22页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第22页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第22页 |
| 3.2.2 实验药品 | 第22页 |
| 3.3 实验方法 | 第22-23页 |
| 3.3.1 体外抗病毒活性研究 | 第22-23页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第23-25页 |
| 3.5 本章小结 | 第25-26页 |
| 4 市售兴安升麻质量控制 | 第26-33页 |
| 4.1 引言 | 第26页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第26-27页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第26页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 4.3 实验方法 | 第27页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第27-32页 |
| 4.4.1 兴安升麻饮片中异阿魏酸的含量测定 | 第29-32页 |
| 4.5 本章小结 | 第32-33页 |
| 5 兴安升麻标准汤剂的指纹图谱建立 | 第33-42页 |
| 5.1 引言 | 第33页 |
| 5.2 实验材料与仪器 | 第33-34页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第33页 |
| 5.2.2 实验仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 5.3 实验方法 | 第34页 |
| 5.3.1 兴安升麻标准汤剂制备 | 第34页 |
| 5.3.2 异阿魏酸对照品溶液配制 | 第34页 |
| 5.3.3 供试品溶液配制 | 第34页 |
| 5.3.4 色谱条件 | 第34页 |
| 5.4 升麻标准汤剂指纹图谱的建立 | 第34-38页 |
| 5.5 方法学考察 | 第38-41页 |
| 5.5.1 精密度考察 | 第38-39页 |
| 5.5.2 稳定性考察 | 第39-40页 |
| 5.5.3 重复性考察 | 第40-41页 |
| 5.6 本章小结 | 第41-42页 |
| 6 讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录 | 第50-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
