英文缩略词表 | 第7-9页 |
中文摘要 | 第9-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
前言 | 第14-16页 |
第一部分 筛选目的Lnc RNA | 第16-27页 |
引言 | 第16页 |
材料和方法 | 第16-18页 |
1. 实验材料 | 第16-17页 |
1.1 组织样本 | 第16页 |
1.2 主要试剂 | 第16页 |
1.3 主要仪器 | 第16-17页 |
2.实验方法和流程 | 第17-18页 |
结果 | 第18-23页 |
1. lnc RNA表达谱芯片检测结果 | 第18-20页 |
1.1 杂交后的芯片扫描图 | 第18-19页 |
1.2 芯片结果分析及聚类图 | 第19-20页 |
2. 基因本体论(Gene Ontology,GO)分析 | 第20-21页 |
3. 胃腺癌组织差异表达的lnc RNA涉及的信号途径分析 | 第21-23页 |
讨论 | 第23-26页 |
结论 | 第26-27页 |
第二部分 lnc RNA AC010761.9过表达的验证,及其过表达与临床检查指标的相关性 | 第27-41页 |
引言 | 第27页 |
材料和方法 | 第27-33页 |
1. 实验材料 | 第27-28页 |
1.1 组织样本、血液样本和细胞株 | 第27-28页 |
1.1.1 q RT-PCR扩大样本验证的组织样本 | 第27页 |
1.1.2 细胞株 | 第27页 |
1.1.3 胃腺癌组织石蜡包埋的样本 | 第27页 |
1.1.4 血液样本的收集 | 第27-28页 |
1.2 主要试剂 | 第28页 |
1.3 主要仪器 | 第28页 |
2. 实验方法 | 第28-33页 |
2.1 组织和细胞样本的保存 | 第28页 |
2.2 抽提组织和细胞RNA | 第28-29页 |
2.3 逆转录 | 第29-31页 |
2.4 qRT-PCR | 第31页 |
2.5 十个胃癌常规组化标志物表达的免疫组化分析法 | 第31-32页 |
2.6 患者术前血清AFP、CEA和CA199的含量的测定 | 第32页 |
2.7 统计分析 | 第32-33页 |
结果 | 第33-38页 |
1. RNA纯度和完整性检测结果 | 第33页 |
2. Lnc RNAAC010761.9 在145对新鲜胃腺癌及其配对癌旁组织中的验证结果 | 第33-35页 |
2.1 q RT-PCR检测内参 18S RNA以及Lnc RNAAC010761.9 在胃腺癌组织及其配对的癌旁组织的代表的扩增产物的溶解曲线 | 第33-34页 |
2.2 q RT-PCR检测内参 18S RNA以及Lnc RNAAC010761.9 的扩增曲线 | 第34页 |
2.3 临床145对新鲜胃腺癌及配对癌旁组织样本lnc RNAAC010761.9 表达水平验证结果 | 第34-35页 |
3. Lnc RNAAC010761.9 在正常胃粘膜上皮细胞GES-1 和三株胃腺癌细胞株(MGC803、BGC823、SGC7901)中的表达水平验证结果 | 第35页 |
4. lnc RNAAC010761.9 的表达量(ΔCt)与胃腺癌临床病理参数之间的关系 | 第35-37页 |
5. lnc RNAAC010761.9 的表达量(ΔCt)与胃腺癌常规组化标志物表达水平之间的关系 | 第37-38页 |
讨论 | 第38-40页 |
结论 | 第40-41页 |
第三部分 lnc RNA AC010761.9过表达对胃腺癌细胞迁移和增殖的影响 | 第41-51页 |
引言 | 第41页 |
材料和方法 | 第41-45页 |
1. 实验材料 | 第41-42页 |
1.1 细胞株 | 第41页 |
1.2 主要试剂及其他材料 | 第41-42页 |
1.3 主要实验仪器 | 第42页 |
2. 实验方法 | 第42-45页 |
2.1 细胞转染 | 第42-43页 |
2.2 细胞划痕实验 | 第43-44页 |
2.3 MTT实验 | 第44页 |
2.4 统计学分析方法 | 第44-45页 |
结果 | 第45-49页 |
1 细胞转染结果 | 第45-46页 |
1.1 si RNA荧光对照孔转染结果 | 第45页 |
1.2 MGC803、BGC823、SGC7901细胞经si RNA敲减后,lnc RNAAC010761.9 抑制率比较 | 第45-46页 |
2 细胞划痕试验结果 | 第46-48页 |
3 MTT检测结果 | 第48-49页 |
讨论 | 第49-50页 |
结论 | 第50-51页 |
总结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
综述 | 第56-68页 |
参考文献 | 第62-68页 |
致谢 | 第68页 |