| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略词 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-30页 |
| 1.1 癌和基因突变 | 第16-17页 |
| 1.2 乳腺癌发病率 | 第17-18页 |
| 1.2.1 全球乳腺癌现状 | 第17页 |
| 1.2.2 中国乳腺癌现状 | 第17-18页 |
| 1.3 乳腺癌的临床特征--淋巴结转移 | 第18-19页 |
| 1.4 乳腺癌分型 | 第19-22页 |
| 1.4.1 乳腺癌分子分型 | 第19-20页 |
| 1.4.2 乳腺超声BI-RADS分级 | 第20-21页 |
| 1.4.3 乳腺癌组织形态分型 | 第21-22页 |
| 1.5 乳腺癌的治疗 | 第22-23页 |
| 1.6 乳腺癌相关信号通路 | 第23-27页 |
| 1.6.1 PI3K/AKT/mTOR | 第23-25页 |
| 1.6.2 Ras/Raf/MEK/ERK | 第25-26页 |
| 1.6.3 乳腺癌相关蛋白 | 第26-27页 |
| 1.7 乳腺癌与基因突变 | 第27-30页 |
| 1.7.1 遗传性乳腺癌中基因突变 | 第27-28页 |
| 1.7.2 非遗传性乳腺癌中基因突变 | 第28-30页 |
| 1.8 本课题研究目的 | 第30页 |
| 第二章 | 第30-52页 |
| 2.1 材料和方法 | 第30-50页 |
| 2.1.1 主要试剂和耗材 | 第30-32页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第32页 |
| 2.1.3 组织水平研究上主要试剂的配制 | 第32-37页 |
| 2.1.4 样品的收集与保存 | 第37-38页 |
| 2.1.5 石蜡切片 | 第38页 |
| 2.1.6 HE染色 | 第38-39页 |
| 2.1.7 免疫组化 | 第39-40页 |
| 2.1.8 组织DNA的提取 | 第40-42页 |
| 2.1.9 引物设计 | 第42页 |
| 2.1.10 PCR | 第42-43页 |
| 2.1.11 细胞水平研究上主要试剂的配置 | 第43-44页 |
| 2.1.12 细胞的培养 | 第44-46页 |
| 2.1.13 细胞的冻存 | 第46-47页 |
| 2.1.14 蛋白免疫印迹实验 | 第47-49页 |
| 2.1.15 细胞基因组的总DNA提取 | 第49-50页 |
| 2.2 实验结果分析方法 | 第50-52页 |
| 2.2.1 免疫组化结果 | 第50-52页 |
| 2.3 技术路线 | 第52页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第52-67页 |
| 3.1 pik3ca突变与乳腺癌患者预后关联性分析 | 第52-57页 |
| 3.1.1 TCGA数据库中pik3ca基因改变与乳腺癌患者预后关联性分析 | 第52-54页 |
| 3.1.2 meta分析pik3ca突变与乳腺癌患者预后关联性 | 第54-57页 |
| 3.2 乳腺癌癌组织研究结果 | 第57-65页 |
| 3.2.1 乳腺癌相关蛋白表达水平 | 第57-62页 |
| 3.2.2 pik3ca基因的突变情况 | 第62-64页 |
| 3.2.3 乳腺癌中相关蛋白表达情况与临床特征之间的相关性 | 第64-65页 |
| 3.3 乳腺癌细胞相关通路蛋白表达情况 | 第65-67页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第67-71页 |
| 4.1 讨论 | 第67-70页 |
| 4.1.1 乳腺癌相关蛋白表达量与临床特征的相关性 | 第67-68页 |
| 4.1.2 pik3ca基因突变与乳腺癌临床特征的相关性 | 第68页 |
| 4.1.3 乳腺癌细胞相关通路蛋白表达水平 | 第68-69页 |
| 4.1.4 pik3ca基因的突变与乳腺癌预后 | 第69-70页 |
| 4.2 展望 | 第70-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录 攻读硕士期间发表论文目录 | 第79页 |
