| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 超分子化学简介 | 第11-12页 |
| 1.2 无机-有机杂化化合物 | 第12-15页 |
| 1.3 合成功能性杂化物的一般方法 | 第15-17页 |
| 1.4 光催化效应 | 第17-19页 |
| 1.4.1 环境污染问题 | 第17-18页 |
| 1.4.2 半导体光催化剂 | 第18页 |
| 1.4.3 半导体催化剂可能的反应机理 | 第18-19页 |
| 1.5 选题意义和研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 实验合成及结构描述 | 第21-41页 |
| 2.1 主要试剂和测试仪器 | 第21页 |
| 2.2 化合物的合成 | 第21-27页 |
| 2.2.1 有机阳离子的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.2 单晶化合物的合成 | 第22-26页 |
| 2.2.3 合成小结 | 第26-27页 |
| 2.3 结构描述 | 第27-41页 |
| 2.3.1 [(BAPP)(CdI_4)]·DMF(1)和[(BAPP)(HgI_4)]·DMF(2)的晶体结构 | 第27-29页 |
| 2.3.2 [(BAPH)(CdI_4)](3)和[(BAPH)(HgI_4)](4)的晶体结构 | 第29-30页 |
| 2.3.3 [(BAPO)_3(Cd_2I_(10))](5)和[(BAPO)_3(Hg_2I_(10))](6)的晶体结构 | 第30-32页 |
| 2.3.4 [(BAPH)(CuBr_3)](7)的晶体结构 | 第32-33页 |
| 2.3.5 [(BAPP)(Ag_3Br_5)](8)的晶体结构 | 第33-34页 |
| 2.3.6 [(BAPH)_(0.5)(AgBr_2)]_n(9)的晶体结构 | 第34-35页 |
| 2.3.7 [(BAPO)_3(Ag_3Br_5)]_n(10)的晶体结构 | 第35-36页 |
| 2.3.8 [(BDAPE)_(0.5)(AgBr_2)·DMF]_n(11)的晶体结构 | 第36-38页 |
| 2.3.9 [(BAPH)(Ag_2I_4)]_n(12)的晶体结构 | 第38-39页 |
| 2.3.10 [(BDAPE)(AgI_3)](13)的晶体结构 | 第39-40页 |
| 2.3.11 [(BDAPB)(Ag_4I_6)·2DMF]_n(14)的晶体结构 | 第40-41页 |
| 第三章 化合物的表征及其性质的研究 | 第41-56页 |
| 3.1 测试仪器及测试条件 | 第41页 |
| 3.2 化合物的X-射线粉末衍射数据分析 | 第41页 |
| 3.3 化合物的热稳定性分析 | 第41-43页 |
| 3.4 化合物的固体紫外-可见吸收光谱 | 第43-45页 |
| 3.5 光学带隙的计算 | 第45-46页 |
| 3.6 化合物 1-6、12-14 的光催化降解有机染料实验 | 第46-52页 |
| 3.6.1 光催化降解亚甲基蓝 | 第47-48页 |
| 3.6.2 光催化降解甲基橙 | 第48-49页 |
| 3.6.3 光催化降解罗丹明B | 第49-50页 |
| 3.6.4 半导体催化剂的二次使用 | 第50-52页 |
| 3.7 荧光性质的研究 | 第52-56页 |
| 总结与展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录1 化合物 1-14 的晶体结构参数 | 第64-69页 |
| 附录2 化合物 1-14 的主要键长、键角 | 第69-74页 |
| 附录3 化合物 1-14 的红外图谱 | 第74-79页 |
| 附录4 化合物 1-14 的PXRD谱图 | 第79-82页 |
| 附录5 化合物降解MB的紫外-可见吸收谱图 | 第82-84页 |
| 附录6 化合物降解MO的紫外-可见吸收谱图 | 第84-86页 |
| 附录7 化合物降解RhB的紫外-可见吸收谱图 | 第86-88页 |
| 附录8 二次降解实验的紫外-可见吸收谱图 | 第88-90页 |
| 学习经历及研究成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
