| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 创新点摘要 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 概述 | 第10-16页 |
| 1.1.1 MCM-41分子筛的合成机理 | 第10-12页 |
| 1.1.2 MCM-41分子筛的合成方法 | 第12-15页 |
| 1.1.3 影响MCM-41分子筛合成的因素 | 第15-16页 |
| 1.2 MCM-41分子筛的改性研究 | 第16-20页 |
| 1.2.1 金属作为活性组分 | 第16-19页 |
| 1.2.2 固体杂多酸改性 | 第19-20页 |
| 1.3 MCM-41分子筛的应用研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3.1 用于异构化反应的MCM-41改性进展 | 第20页 |
| 1.3.2 用于酯化反应的MCM-41改性进展 | 第20-21页 |
| 1.3.3 用于烷基化反应的MCM-41改性进展 | 第21页 |
| 1.4 本文指导思想和研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 实验部分 | 第22-26页 |
| 2.1 实验药品和仪器 | 第22页 |
| 2.2 催化剂的制备 | 第22-24页 |
| 2.2.1 室温法制备Ce-MCM-41分子筛 | 第23页 |
| 2.2.2 水热晶化法制备Ce-MCM-41分子筛 | 第23页 |
| 2.2.3 Ni-HPW/Ce-MCM-41催化剂的制备 | 第23-24页 |
| 2.3 催化剂表征 | 第24-25页 |
| 2.3.1 X射线粉末衍射（XRD） | 第24页 |
| 2.3.2 N_2吸附-脱附 | 第24页 |
| 2.3.3 傅里叶变换红外光谱 （FT-IR） | 第24页 |
| 2.3.4 扫描电子显微镜（SEM） | 第24页 |
| 2.3.5 NH_3程序升温脱附（NH3-TPD） | 第24-25页 |
| 2.4 实验装置图 | 第25页 |
| 2.5 活性和选择性的计算 | 第25-26页 |
| 第三章 室温法和水热法制备催化剂的表征和结果讨论 | 第26-34页 |
| 3.1 XRD表征及结果讨论 | 第26-27页 |
| 3.2 N_2吸附-脱附 | 第27-28页 |
| 3.3 NH_3程序升温脱附（NH-3-TPD） | 第28-29页 |
| 3.4 红外分析结果及讨论 | 第29-31页 |
| 3.5 扫描电子显微镜（SEM）结果与讨论 | 第31-32页 |
| 3.6 本章小结 | 第32-34页 |
| 第四章 室温法和水热法制备的催化剂催化正庚烷异构反应 | 第34-44页 |
| 4.1 催化剂制备条件对庚烷异构化反应的影响 | 第34-38页 |
| 4.1.1 铈含量对催化性能的影响 | 第34-35页 |
| 4.1.2 镍含量对催化性能的影响 | 第35-36页 |
| 4.1.3 磷钨酸含量对催化性能的影响 | 第36-37页 |
| 4.1.4 焙烧温度的影响 | 第37-38页 |
| 4.2 催化剂还原条件对庚烷异构化的影响 | 第38-41页 |
| 4.2.1 还原温度的影响 | 第38-39页 |
| 4.2.2 还原时间的影响 | 第39-40页 |
| 4.2.3 还原H_2流速的影响 | 第40-41页 |
| 4.3 反应条件对正庚烷异构化反应的影响 | 第41-42页 |
| 4.3.1 反应温度的影响 | 第41页 |
| 4.3.2 反应经时的影响 | 第41-42页 |
| 4.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 文章发表目录 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
