| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 生物传感器 | 第10-11页 |
| 1.1.1 生物传感器原理与结构描述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 生物传感器的主要特点 | 第11页 |
| 1.2 核酸 | 第11-12页 |
| 1.2.1 核酸功能 | 第12页 |
| 1.2.1.1 DNA功能 | 第12页 |
| 1.2.1.2 RNA功能 | 第12页 |
| 1.3 纳米胶体金 | 第12-13页 |
| 1.4 等温循环放大技术 | 第13-17页 |
| 1.4.1 滚环复制放大 | 第13-15页 |
| 1.4.2 链替代聚合放大 | 第15-16页 |
| 1.4.3 核酸内切酶循环放大 | 第16-17页 |
| 1.4.4 核酸外切酶循环放大 | 第17页 |
| 1.5 石英晶体微天平 | 第17-24页 |
| 1.5.1 石英晶体微天平的构成及特点 | 第18页 |
| 1.5.2 QCM生物传感器在生化分析中的应用 | 第18-24页 |
| 1.5.2.1 QCM传感器在基因检测中的应用 | 第19-20页 |
| 1.5.2.2 QCM传感器在蛋白质检测中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5.2.3 QCM传感器在细胞检测中的应用 | 第21-22页 |
| 1.5.2.4 QCM传感器在酶活性检测中的应用 | 第22-23页 |
| 1.5.2.5 QCM传感器在其他生物分子检测中的应用 | 第23-24页 |
| 1.6 立题依据与研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 基于滚环复制放大技术的QCM检测DNA及蛋白质的研究 | 第26-42页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.3 实验试剂的配制 | 第28页 |
| 2.2.4 实验步骤 | 第28-30页 |
| 2.2.4.1 芯片清洗及修饰 | 第28-29页 |
| 2.2.4.2 DNA修饰磁珠 | 第29页 |
| 2.2.4.3 滚环复制放大及催化沉淀反应 | 第29-30页 |
| 2.2.4.4 溶菌酶的检测 | 第30页 |
| 2.2.4.5 QCM检测 | 第30页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第30-41页 |
| 2.3.1 基于滚环复制放大技术的靶DNA检测 | 第30-31页 |
| 2.3.2 可行性研究 | 第31-32页 |
| 2.3.3 滚环复制放大性能研究 | 第32-33页 |
| 2.3.4 实验条件优化 | 第33-36页 |
| 2.3.4.1 聚合酶用量对实验影响 | 第33-34页 |
| 2.3.4.2 限制性内切酶用量对实验影响 | 第34页 |
| 2.3.4.3 靶DNA反应时间优化 | 第34-35页 |
| 2.3.4.4 滚环复制放大反应时间的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.5 实验的线性范围 | 第36-37页 |
| 2.3.6 实验的选择性 | 第37-38页 |
| 2.3.7 基于滚环复制放大技术对溶菌酶的检测 | 第38-41页 |
| 2.3.7.1 实验的线性范围 | 第39-40页 |
| 2.3.7.2 实验的选择性 | 第40-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 基于核酸外切酶循环放大及纳米颗粒增强的QCM检测DNA的研究 | 第42-56页 |
| 3.1 前言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-45页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第43页 |
| 3.2.3 实验试剂的配制 | 第43-44页 |
| 3.2.4 实验步骤 | 第44-45页 |
| 3.2.4.1 纳米金制备 | 第44页 |
| 3.2.4.2 链酶亲和素修饰纳米金 | 第44页 |
| 3.2.4.3 芯片清洗 | 第44页 |
| 3.2.4.4 EXO III酶切循环放大 | 第44页 |
| 3.2.4.5 芯片修饰 | 第44-45页 |
| 3.2.4.6 杂交链式反应 | 第45页 |
| 3.2.4.7 QCM检测 | 第45页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第45-54页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第45-47页 |
| 3.3.2 金纳米粒子的表征 | 第47-48页 |
| 3.3.3 可行性研究 | 第48页 |
| 3.3.4 QCM芯片的扫描电子显微镜表征 | 第48-49页 |
| 3.3.5 实验条件优化 | 第49-52页 |
| 3.3.5.1 EXO III用量优化 | 第50页 |
| 3.3.5.2 酶切循环时间 | 第50-51页 |
| 3.3.5.3 杂交链式反应时间优化 | 第51-52页 |
| 3.3.6 QCM检测DNA的灵敏度 | 第52-53页 |
| 3.3.7 实验的选择性 | 第53-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-56页 |
| 第四章 基于自组装信号放大技术QCM检测DNA的研究 | 第56-66页 |
| 4.1 前言 | 第56-57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-59页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第57页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第57页 |
| 4.2.3 试剂配制 | 第57-58页 |
| 4.2.4 实验步骤 | 第58-59页 |
| 4.2.4.1 芯片修饰 | 第58页 |
| 4.2.4.2 石英晶体微天平检测 | 第58-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 4.3.1 基于自组装信号放大技术的石英晶体微天平检测DNA原理 | 第59页 |
| 4.3.2 可行性研究 | 第59-60页 |
| 4.3.3 实验条件的优化 | 第60-62页 |
| 4.3.3.1 捕获探针浓度的优化 | 第60-61页 |
| 4.3.3.2 沉淀反应时间的优化 | 第61-62页 |
| 4.3.4 自组装信号放大QCM检测DNA的灵敏度 | 第62-63页 |
| 4.3.5 自组装放大QCM检测DNA的选择性 | 第63页 |
| 4.4 小结 | 第63-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第76-78页 |
