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Pd(OAc)2催化的吡啶-N-氧化合物与芳基三氟硼酸钾的C-H活化偶联研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
第一章 文献综述及课题提出第11-27页
    1.1 2-芳基吡啶的传统合成方法第11-17页
        1.1.1 卤代芳烃与吡啶的直接芳基化偶联反应第11-12页
        1.1.2 卤代吡啶参与的直接芳基化偶联反应第12-15页
        1.1.3 卤代芳烃与 2-吡啶硼酸酯/盐的Suzuki-Miyaura偶联反应第15-17页
    1.2 2-芳基吡啶-N-氧化物的合成研究第17-26页
        1.2.1 吡啶-N-氧化物与卤代芳烃的芳基化反应第18-22页
        1.2.2 吡啶-N-氧化物与磺酸芳香酯的芳基化反应第22-23页
        1.2.3 吡啶-N-氧化物与芳烃的芳基化反应第23-24页
        1.2.4 吡啶-N-氧化物与芳基硼酸的芳基化反应第24-25页
        1.2.5 吡啶-N-氧化物与芳甲酸的芳基化反应第25页
        1.2.6 吡啶-N-氧化物与金属化试剂的芳基化反应第25-26页
    1.3 课题的提出第26-27页
第二章 吡啶-N-氧化物与芳基三氟硼酸钾的C-H芳基化反应第27-47页
    2.1 实验条件的优化第27-37页
        2.1.1 溶剂种类对反应的影响第27-28页
        2.1.2 催化剂种类对反应的影响第28-29页
        2.1.3 氧化剂种类对反应的影响第29-30页
        2.1.4 配体种类对反应的影响第30-31页
        2.1.5 配体用量对反应的影响第31-32页
        2.1.6 催化剂用量(加入配体)对反应的影响第32-33页
        2.1.7 催化剂用量(不加配体)对反应的影响第33页
        2.1.8 氧化剂用量对反应的影响第33-34页
        2.1.9 添加剂种类对反应的影响第34-35页
        2.1.10添加剂用量对反应的影响第35页
        2.1.11溶剂用量对反应的影响第35-36页
        2.1.12配料比对反应的影响第36-37页
        2.1.13温度对反应的影响第37页
    2.2 最佳反应条件的确定第37页
    2.3 吡啶-N-氧化物与芳基三氟硼酸钾生成 2-芳基吡啶-N-氧化物的芳基化反应第37-43页
        2.3.1 以吡啶-N-氧化物为标准底物对芳基三氟硼酸钾官能团容忍性的探究第38-41页
        2.3.2 以苯基三氟硼酸钾为标准底物对吡啶-N-氧化物官能团容忍性的探究第41-43页
    2.4 实验机理第43-44页
    2.5 2-芳基吡啶-N-氧化物的还原脱氧反应第44页
    2.6 本章小结第44-47页
第三章 实验部分第47-59页
    3.1 具体实验操作第47页
        3.1.1 2-苯基吡啶-N-氧化物的合成第47页
        3.1.2 2-苯基吡啶的合成第47页
    3.2 实验仪器与试剂第47-51页
        3.2.1 实验所用相关仪器第47-48页
        3.2.2 实验所用的化学试剂第48-51页
    3.3 产物结构表征第51-59页
第四章 结论与建议第59-61页
    4.1 实验结论第59页
    4.2 实验建议第59-61页
参考文献第61-65页
致谢第65-67页
硕士期间发表论文第67-69页
化合物谱图第69-83页

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