摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第1章 绪论 | 第14-24页 |
1.1 选题背景 | 第14-15页 |
1.2 环氧树脂应用特性 | 第15-19页 |
1.2.1 环氧树脂的结构与性能 | 第15-16页 |
1.2.2 环氧树脂的防腐蚀特点 | 第16页 |
1.2.3 环氧树脂的改性特点 | 第16-19页 |
1.3 本课题研究现状与发展趋势 | 第19-21页 |
1.3.1 环氧树脂水性化方法 | 第19-21页 |
1.4 本课题研究内容与方法 | 第21-23页 |
1.5 本课题的研究创新点及意义 | 第23-24页 |
第2章 实验部分 | 第24-30页 |
2.1 自乳化型水性环氧树脂的研制 | 第24-26页 |
2.1.1 实验药品与仪器 | 第24-25页 |
2.1.2 实验方法与步骤 | 第25-26页 |
2.2 水性环氧树脂涂料的制备与研究 | 第26-27页 |
2.2.1 实验药品与仪器 | 第26页 |
2.2.2 实验方法与步骤 | 第26-27页 |
2.3 性能分析表征方法与测试手段 | 第27-30页 |
2.3.1 红外光谱测试与表征 | 第27页 |
2.3.2 乳液品质指标检测 | 第27页 |
2.3.3 树脂样品亲水性测试 | 第27页 |
2.3.4 电化学测试 | 第27页 |
2.3.5 涂层基本性能测试 | 第27-30页 |
第3章 自乳化型环氧树脂的制备与性能研究 | 第30-54页 |
3.1 前言 | 第30页 |
3.2 环氧基团的反应机理与催化剂选择 | 第30-31页 |
3.3 实验 | 第31-36页 |
3.3.1 端氨基聚氧乙烯醚的合成 | 第31-32页 |
3.3.2 开环改性环氧树脂 | 第32-33页 |
3.3.3 甘氨酸与环氧基的反应比例研究 | 第33-34页 |
3.3.4 反应温度对改性环氧树脂反应的影响 | 第34页 |
3.3.5 反应时间对改性环氧树脂反应的影响 | 第34-35页 |
3.3.6 反应条件的确定 | 第35-36页 |
3.4 测试与表征 | 第36-38页 |
3.4.1 环氧转化(开环)率的计算 | 第36-37页 |
3.4.2 红外光谱测定与表征 | 第37-38页 |
3.5 表征结果与讨论 | 第38-52页 |
3.5.1 乳液外观: | 第38-39页 |
3.5.2 粒径分布的测定: | 第39-41页 |
3.5.3 电解质稳定性 | 第41-42页 |
3.5.4 固体含量的测定: | 第42-43页 |
3.5.5 乳液粘度的测定: | 第43页 |
3.5.6 稳定性 | 第43-44页 |
3.5.7 改性环氧树脂的固化性能与成膜质量 | 第44-47页 |
3.5.8 电化学测试 | 第47-50页 |
3.5.9 盐雾腐蚀实验 | 第50-52页 |
3.6 本章小结 | 第52-54页 |
第4章 水性环氧涂料制备及防腐蚀性能研究与提高 | 第54-80页 |
4.1 前言 | 第54页 |
4.2 HLB值法选择乳化剂 | 第54-55页 |
4.3 相反转法制备水性环氧乳液 | 第55-59页 |
4.3.1 水性环氧乳液实验制备 | 第55-56页 |
4.3.2 水性环氧树脂固化物的制备 | 第56页 |
4.3.3 水性环氧树脂固化工艺的确定 | 第56-58页 |
4.3.4 水性环氧树脂的固化性能 | 第58-59页 |
4.4 表征结果与讨论 | 第59-64页 |
4.5 水性环氧树脂涂料制备与防腐蚀研究 | 第64-67页 |
4.5.1 偶联剂表面预处理的反应机理 | 第65-67页 |
4.6 水性环氧涂料制备 | 第67-68页 |
4.6.1 药品 | 第67页 |
4.6.2 设备仪器 | 第67-68页 |
4.6.3 实验过程 | 第68页 |
4.7 测试与表征 | 第68-71页 |
4.7.1 涂料成膜质量与外观 | 第68-69页 |
4.7.2 涂层力学性能测试 | 第69-70页 |
4.7.3 涂层EIS测试 | 第70-71页 |
4.8 结果与讨论 | 第71-78页 |
4.8.1 极化曲线测试分析 | 第71-72页 |
4.8.2 阻抗图谱测试结果讨论 | 第72-77页 |
4.8.3 拟合等效电路的涂层电阻、电容变化结果分析 | 第77-78页 |
4.9 本章小结 | 第78-80页 |
结论 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-88页 |
攻读硕士学位期间发表的学术成果 | 第88-90页 |
致谢 | 第90页 |