摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-17页 |
1. 乳腺癌的现状 | 第13页 |
2. 癌症治疗面临的问题及其研究 | 第13-14页 |
3. 胞外核苷酸受体家族介绍 | 第14-15页 |
4. 胞外核苷酸受体家族在肿瘤中的作用 | 第15页 |
5. 胞外核苷酸UDP及其受体P2Y_6的作用 | 第15-16页 |
6. 本课题的目的,内容及其意义 | 第16-17页 |
第二章 P2Y_6受体表达与临床乳腺癌组织病理特征的相关性 | 第17-38页 |
1. 前言 | 第17页 |
2. 材料和方法 | 第17-20页 |
2.1 实验细胞 | 第17-18页 |
2.2 组织芯片 | 第18页 |
2.3 试剂与试剂盒 | 第18页 |
2.4 实验仪器 | 第18-19页 |
2.5 常用试剂配方 | 第19页 |
2.6 统计学方法 | 第19-20页 |
3. 实验方法 | 第20-25页 |
3.1 生物数据库分析 | 第20页 |
3.2 蛋白免疫印迹(Western Blotting) | 第20-23页 |
3.3 免疫组织化学染色 | 第23-25页 |
4. 实验结果与讨论 | 第25-38页 |
4.1 生物信息学分析多器官癌症中P2Y_6拷贝数的差异 | 第25-28页 |
4.2 乳腺癌细胞系中P2Y_6的表达变化 | 第28-29页 |
4.3 临床乳腺癌组织与正常组织中P2Y_6表达量的差异 | 第29-32页 |
4.4 不同恶性程度的临床乳腺癌组织中P2Y_6的表达量的差异 | 第32-36页 |
4.5 分析与讨论 | 第36-38页 |
第三章 UDP释放在乳腺癌细胞损伤转移中的功能 | 第38-62页 |
1. 前言 | 第38-39页 |
2. 材料和方法 | 第39-42页 |
2.1 实验细胞 | 第39页 |
2.2 组织芯片 | 第39页 |
2.3 试剂与试剂盒 | 第39-40页 |
2.4 实验仪器 | 第40-41页 |
2.5 常用试剂配方 | 第41页 |
2.6 统计学方法 | 第41-42页 |
3. 实验方法 | 第42-44页 |
3.1 流式细胞技术实验 | 第42页 |
3.2 荧光偏振实验 | 第42-43页 |
3.3 MTS检测细胞活力 | 第43-44页 |
3.4 蛋白免疫印迹 | 第44页 |
3.5 迁移实验 | 第44页 |
4. 实验结果 | 第44-62页 |
4.1 乳腺癌细胞损伤模型的构建和检验 | 第44-47页 |
4.2 细胞损伤诱导下乳腺癌细胞系释放UDP | 第47-50页 |
4.3 细胞损伤诱导下胞外核苷酸释放途径的研究 | 第50-54页 |
4.4 细胞损伤诱导下pannexin通道的打开 | 第54-55页 |
4.5 损伤诱导下相关信号通路的变化 | 第55-56页 |
4.6 损伤诱导下细胞上清对乳腺癌细胞迁移能力的作用 | 第56-59页 |
4.7 分析与讨论 | 第59-62页 |
第四章 UDP及P2Y6对乳腺癌迁移调控的机制研究 | 第62-81页 |
1. 前言 | 第62页 |
2. 实验材料 | 第62-65页 |
2.1 实验细胞 | 第62页 |
2.2 实验动物 | 第62-63页 |
2.3 试剂与试剂盒 | 第63-64页 |
2.4 实验仪器 | 第64-65页 |
2.5 常用试剂配方 | 第65页 |
2.6 统计学方法 | 第65页 |
3. 实验方法 | 第65-71页 |
3.1 蛋白免疫印迹 | 第65页 |
3.2 迁移实验 | 第65页 |
3.3 划痕实验 | 第65-66页 |
3.4 P2Y6基因敲除的小鼠的构建及鉴定 | 第66-70页 |
3.5 纯合基因敲除小鼠的构建 | 第70-71页 |
3.6 P2Y6基因敲除的MMTV-PyMt小鼠构建 | 第71页 |
4. 实验结果 | 第71-79页 |
4.1 外源UDP对乳腺癌细胞迁移能力的作用 | 第71-73页 |
4.2 UDP诱导下乳腺癌细胞相关信号通路的变化 | 第73-75页 |
4.3 P2Y6基因敲除的MMTV-PyMt小鼠构建及鉴定 | 第75-79页 |
5. 分析与讨论 | 第79-81页 |
第五章 结论 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-86页 |
附录1 缩略词 | 第86-88页 |
附录2 攻读硕士学位期间科研工作成果 | 第88-89页 |
致谢 | 第89页 |