摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第11-17页 |
1.1 重金属污染现状及其危害 | 第11-12页 |
1.1.1 重金属污染现状 | 第11页 |
1.1.2 重金属污染物的危害 | 第11-12页 |
1.2 重金属的检测方法 | 第12-14页 |
1.2.1 高效液相色谱法(HPLC) | 第12-13页 |
1.2.2 毛细管电泳法(CE) | 第13-14页 |
1.3 本文选题依据与研究内容 | 第14-17页 |
2 高效毛细管电泳法测定双黄连口服液中重金属的含量 | 第17-31页 |
2.1 引言 | 第17-18页 |
2.2 实验仪器、条件 | 第18-20页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第18-19页 |
2.2.2 标准与样品制备 | 第19页 |
2.2.3 电泳条件 | 第19-20页 |
2.3 结果与讨论 | 第20-25页 |
2.3.1 最佳波长的选择 | 第20-21页 |
2.3.2 背景电解质pH的选择 | 第21-22页 |
2.3.3 背景电解质浓度的选择 | 第22-23页 |
2.3.4 进样时间与分析电压的选择 | 第23-25页 |
2.4 方法验证 | 第25-29页 |
2.4.1 线性关系、检出限、定量限 | 第25-26页 |
2.4.2 精密度 | 第26-27页 |
2.4.3 样品测定 | 第27-29页 |
2.4.4 加标回收率 | 第29页 |
2.5 本章小结 | 第29-31页 |
3 柱前衍生-HPLC法测定香烟中重金属离子的含量 | 第31-41页 |
3.1 引言 | 第31-32页 |
3.2 实验仪器与实验条件 | 第32-33页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第32页 |
3.2.2 标准与样品制备 | 第32-33页 |
3.2.3 柱前衍生方法 | 第33页 |
3.3 实验方法 | 第33-36页 |
3.3.1 最佳波长选择 | 第33-35页 |
3.3.2 流动相比例的选择 | 第35-36页 |
3.3.3 流动相流速的选择 | 第36页 |
3.4 方法验证 | 第36-39页 |
3.4.1 线性关系、检出限、定量限 | 第36-37页 |
3.4.2 精密度 | 第37页 |
3.4.3 样品测定 | 第37-39页 |
3.4.4 加标回收率 | 第39页 |
3.5 本章小结 | 第39-41页 |
4 在线衍生-HPLC法测定酱油中Pb~(2+)和Ni~(2+)的含量 | 第41-51页 |
4.1 引言 | 第41-42页 |
4.2 实验仪器与条件 | 第42-43页 |
4.2.1 仪器、试剂与材料 | 第42页 |
4.2.2 标准溶液配制 | 第42-43页 |
4.2.3 样品前处理 | 第43页 |
4.2.4 HPLC条件 | 第43页 |
4.3 实验方法 | 第43-47页 |
4.3.1 检测波长的选择 | 第43-44页 |
4.3.2 流动相比例的选择 | 第44-46页 |
4.3.3 流动相流速的选择 | 第46-47页 |
4.3.4 干扰实验 | 第47页 |
4.4 实验方法验证 | 第47-50页 |
4.4.1 线性关系、检出限、定量限 | 第47-48页 |
4.4.2 精密度与回收率 | 第48-49页 |
4.4.3 实际样品的检测 | 第49-50页 |
4.5 本章小结 | 第50-51页 |
5 双水杨醛邻苯二胺希夫碱柱前衍生-HPLC法测定茶叶中Pb~(2+)含量 | 第51-61页 |
5.1 引言 | 第51-52页 |
5.2 实验仪器与实验条件 | 第52-53页 |
5.2.1 仪器与试剂 | 第52页 |
5.2.2 标准与样品制备 | 第52-53页 |
5.2.3 衍生方法 | 第53页 |
5.3 实验方法 | 第53-55页 |
5.3.1 最佳波长选择 | 第53-54页 |
5.3.2 流动相比例的选择 | 第54-55页 |
5.3.3 反应体系pH的选择 | 第55页 |
5.3.4 干扰实验 | 第55页 |
5.4 方法验证 | 第55-59页 |
5.4.1 线性关系、检出限、定量限 | 第55-56页 |
5.4.2 精密度 | 第56页 |
5.4.3 样品测定 | 第56-58页 |
5.4.4 加标回收率 | 第58页 |
5.4.5 仪器对照实验与方法对比 | 第58-59页 |
5.5 本章小结 | 第59-61页 |
6 结论与展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-75页 |
致谢 | 第75-77页 |
作者简介 | 第77-79页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第79-81页 |