| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 微纳流控芯片在生物学检测中的应用 | 第10-12页 |
| 1.3 微纳流体电动力学 | 第12-14页 |
| 1.3.1 双电层(EDL) | 第12-13页 |
| 1.3.2 电泳和电渗流 | 第13-14页 |
| 1.4 DNA分子进液方式及移位速度的控制 | 第14-19页 |
| 1.4.1 四种常用的驱动进液方式 | 第14-16页 |
| 1.4.2 DNA分子预拉伸 | 第16-18页 |
| 1.4.3 控制DNA分子的移位速度 | 第18-19页 |
| 1.5 本论文的研究意义及内容 | 第19-22页 |
| 1.5.1 文章研究意义 | 第19-21页 |
| 1.5.2 文章主要研究内容 | 第21页 |
| 1.5.3 本论文的创新点 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-25页 |
| 第二章 PLL-g-PEG在SiO_2微纳流控通道表面改性实现DNA分子进液 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验 | 第26-27页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 溶液配置 | 第26-27页 |
| 2.2.3 SiO_2微纳流控芯片改性 | 第27页 |
| 2.2.4 实验观测与结果记录 | 第27页 |
| 2.3 实验现象及分析 | 第27-36页 |
| 2.3.1 PLL-g-PEG表面修饰二氧化硅通道抗DNA吸附性增强 | 第27-29页 |
| 2.3.2 PLL-g-PEG表面修饰二氧化硅通道亲水性提高 | 第29-30页 |
| 2.3.3 PLL-g-PEG表面修饰二氧化硅通道抑制电渗流 | 第30-32页 |
| 2.3.4 表面改性后三种动力源实现微米通道DNA分子进液 | 第32-33页 |
| 2.3.5 DNA分子进入纳米通道 | 第33-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第三章 DNA分子在微纳通道中的拉伸 | 第39-47页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.2.1 设备与试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第41页 |
| 3.3 实验现象及分析 | 第41-45页 |
| 3.3.1 管道尺寸引起的DNA拉伸 | 第41-43页 |
| 3.3.2 流速引起的形变 | 第43-44页 |
| 3.3.3 电场对DNA分子的拉伸 | 第44-45页 |
| 3.4 小结 | 第45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第四章 微纳通道中DNA分子的电动力学特性研究 | 第47-54页 |
| 4.1 引言 | 第47-48页 |
| 4.2 实验 | 第48页 |
| 4.2.1 实验试剂和装置 | 第48页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第48页 |
| 4.3 实验现象及分析 | 第48-52页 |
| 4.3.1 DNA分子进入微通道存在阈值电压E_0 | 第49页 |
| 4.3.2 DNA分子在电泳主导下在通道中的“转向” | 第49-50页 |
| 4.3.3 电场强度对DNA分子移位速度的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.4 DNA分子移位速度太快引起的分辨误差 | 第51-52页 |
| 4.4 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第五章 总结与展望 | 第54-56页 |
| 5.1 总结 | 第54-55页 |
| 5.2 展望 | 第55-56页 |
| 攻读硕士期间取得的成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
