摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 丝状真菌 | 第11-12页 |
1.2 丝状真菌繁殖方式 | 第12页 |
1.3 影响丝状真菌无性产胞的主要因素 | 第12-13页 |
1.4 粗糙脉胞菌用于研究无性产孢机制的优势 | 第13页 |
1.5 粗糙脉孢菌无性产孢的研究进展 | 第13-20页 |
1.5.1 粗糙脉孢菌无性产孢过程 | 第13-14页 |
1.5.2 粗糙脉孢菌分生孢子的特性 | 第14-15页 |
1.5.3 分生孢子和菌丝体结构和组成成分的比较 | 第15-16页 |
1.5.4 参与粗糙脉孢菌无性产孢过程的一些基因 | 第16-18页 |
1.5.5 已知的与无性产孢相关的信号传导途径 | 第18页 |
1.5.6 ROS和无性产孢 | 第18-20页 |
1.6 本论文的研究目的和意义 | 第20-21页 |
第2章 粗糙脉孢菌无性产孢过程中转录增量表达基因的功能分析 | 第21-35页 |
2.1 实验材料 | 第21-23页 |
2.1.1 实验所用菌株 | 第21页 |
2.1.2 培养基及相关溶液 | 第21页 |
2.1.3 主要仪器 | 第21-22页 |
2.1.4 引物 | 第22-23页 |
2.2 实验方法 | 第23-26页 |
2.2.1 野生型菌株的培养 | 第23页 |
2.2.2 总RNA的提取 | 第23-24页 |
2.2.3 cDNA测序文库的构建及高通量测序 | 第24页 |
2.2.4 转录组数据分析 | 第24页 |
2.2.5 cDNA模板第一条链的合成 | 第24-25页 |
2.2.6 荧光PCR定量反应 | 第25页 |
2.2.7 差异表达基因突变体表型分析 | 第25-26页 |
2.3 实验结果与分析 | 第26-32页 |
2.3.1 粗糙脉孢菌无性产孢诱导前后差异表达基因 | 第26-27页 |
2.3.2 氧化压力相关基因的表达 | 第27-28页 |
2.3.3 无性产孢相关基因的表达 | 第28-30页 |
2.3.4 其它无性产孢诱导基因的功能分析 | 第30-32页 |
2.4 讨论 | 第32-33页 |
2.5 本章小结 | 第33-35页 |
第3章 转录因子ADA-6 调控无性产孢的功能机制研究 | 第35-57页 |
3.1 实验材料 | 第35-36页 |
3.1.1 菌株 | 第35页 |
3.1.2 培养基及相关溶液 | 第35页 |
3.1.3 主要仪器 | 第35页 |
3.1.4 引物 | 第35-36页 |
3.2 实验方法 | 第36-37页 |
3.2.1 粗糙脉孢菌野生型菌株和ada-6 突变株的培养 | 第36页 |
3.2.2 总RNA的提取 | 第36页 |
3.2.3 cDNA测序文库的构建及高通量测序 | 第36页 |
3.2.4 转录组数据分析 | 第36页 |
3.2.5 cDNA的合成 | 第36页 |
3.2.6 荧光定量PCR反应 | 第36页 |
3.2.7 差异表达基因突变体表型分析 | 第36-37页 |
3.3 实验结果与分析 | 第37-53页 |
3.3.1 ada-6 敲除突变株的表型 | 第37-38页 |
3.3.2 差异表达基因的GO富集分析 | 第38-39页 |
3.3.3 涉及氧化还原过程的基因表达量及突变株的表型 | 第39-40页 |
3.3.4 涉及催化活性的基因表达量及突变株的表型 | 第40-42页 |
3.3.5 涉及分子功能的基因表达量及突变株的表型 | 第42-44页 |
3.3.6 其它差异表达基因的表达量及突变株的表型 | 第44-46页 |
3.3.7 产孢相关基因在野生型菌株和?ada-6 的差异表达 | 第46-48页 |
3.3.8 碳水化合物相关基因在野生型菌株和?ada-6 的差异表达 | 第48页 |
3.3.9 细胞壁组织和膜改性相关基因在野生型菌株和?ada-6 的差异表达 | 第48-49页 |
3.3.10 其它产孢相关基因在野生型菌株和?ada-6 的差异表达 | 第49-51页 |
3.3.11 氧化还原酶相关基因在野生型菌株和?ada-6 的差异表达 | 第51-53页 |
3.4 讨论 | 第53-55页 |
3.5 本章小结 | 第55-57页 |
总结与展望 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
致谢 | 第67-69页 |
在校期间主要科研成果 | 第69页 |