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转录因子ADA-6对粗糙脉孢菌无性发育分子调控机制的研究

摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
第1章 绪论第11-21页
    1.1 丝状真菌第11-12页
    1.2 丝状真菌繁殖方式第12页
    1.3 影响丝状真菌无性产胞的主要因素第12-13页
    1.4 粗糙脉胞菌用于研究无性产孢机制的优势第13页
    1.5 粗糙脉孢菌无性产孢的研究进展第13-20页
        1.5.1 粗糙脉孢菌无性产孢过程第13-14页
        1.5.2 粗糙脉孢菌分生孢子的特性第14-15页
        1.5.3 分生孢子和菌丝体结构和组成成分的比较第15-16页
        1.5.4 参与粗糙脉孢菌无性产孢过程的一些基因第16-18页
        1.5.5 已知的与无性产孢相关的信号传导途径第18页
        1.5.6 ROS和无性产孢第18-20页
    1.6 本论文的研究目的和意义第20-21页
第2章 粗糙脉孢菌无性产孢过程中转录增量表达基因的功能分析第21-35页
    2.1 实验材料第21-23页
        2.1.1 实验所用菌株第21页
        2.1.2 培养基及相关溶液第21页
        2.1.3 主要仪器第21-22页
        2.1.4 引物第22-23页
    2.2 实验方法第23-26页
        2.2.1 野生型菌株的培养第23页
        2.2.2 总RNA的提取第23-24页
        2.2.3 cDNA测序文库的构建及高通量测序第24页
        2.2.4 转录组数据分析第24页
        2.2.5 cDNA模板第一条链的合成第24-25页
        2.2.6 荧光PCR定量反应第25页
        2.2.7 差异表达基因突变体表型分析第25-26页
    2.3 实验结果与分析第26-32页
        2.3.1 粗糙脉孢菌无性产孢诱导前后差异表达基因第26-27页
        2.3.2 氧化压力相关基因的表达第27-28页
        2.3.3 无性产孢相关基因的表达第28-30页
        2.3.4 其它无性产孢诱导基因的功能分析第30-32页
    2.4 讨论第32-33页
    2.5 本章小结第33-35页
第3章 转录因子ADA-6 调控无性产孢的功能机制研究第35-57页
    3.1 实验材料第35-36页
        3.1.1 菌株第35页
        3.1.2 培养基及相关溶液第35页
        3.1.3 主要仪器第35页
        3.1.4 引物第35-36页
    3.2 实验方法第36-37页
        3.2.1 粗糙脉孢菌野生型菌株和ada-6 突变株的培养第36页
        3.2.2 总RNA的提取第36页
        3.2.3 cDNA测序文库的构建及高通量测序第36页
        3.2.4 转录组数据分析第36页
        3.2.5 cDNA的合成第36页
        3.2.6 荧光定量PCR反应第36页
        3.2.7 差异表达基因突变体表型分析第36-37页
    3.3 实验结果与分析第37-53页
        3.3.1 ada-6 敲除突变株的表型第37-38页
        3.3.2 差异表达基因的GO富集分析第38-39页
        3.3.3 涉及氧化还原过程的基因表达量及突变株的表型第39-40页
        3.3.4 涉及催化活性的基因表达量及突变株的表型第40-42页
        3.3.5 涉及分子功能的基因表达量及突变株的表型第42-44页
        3.3.6 其它差异表达基因的表达量及突变株的表型第44-46页
        3.3.7 产孢相关基因在野生型菌株和?ada-6 的差异表达第46-48页
        3.3.8 碳水化合物相关基因在野生型菌株和?ada-6 的差异表达第48页
        3.3.9 细胞壁组织和膜改性相关基因在野生型菌株和?ada-6 的差异表达第48-49页
        3.3.10 其它产孢相关基因在野生型菌株和?ada-6 的差异表达第49-51页
        3.3.11 氧化还原酶相关基因在野生型菌株和?ada-6 的差异表达第51-53页
    3.4 讨论第53-55页
    3.5 本章小结第55-57页
总结与展望第57-59页
参考文献第59-67页
致谢第67-69页
在校期间主要科研成果第69页

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