| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·MADS-box概述 | 第11-18页 |
| ·MADS-box概念 | 第11页 |
| ·MADS-box的种类和结构 | 第11-13页 |
| ·MADS-box家族基因的分类及其功能的多样性 | 第13-17页 |
| ·与果实成熟相关的MADS基因 | 第17-18页 |
| ·草莓果实成熟及基因克隆研究 | 第18-21页 |
| ·草莓果实发育成熟过程中的生理变化 | 第18-19页 |
| ·果实软化相关基因的克隆 | 第19-20页 |
| ·草莓的转基因研究 | 第20-21页 |
| 第二章 引言 | 第21-23页 |
| ·研究背景 | 第21页 |
| ·研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| ·研究的范围与内容 | 第22-23页 |
| 第三章 草莓果实MADS-box基因保守片段的克隆与序列分析 | 第23-35页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第23-24页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·引物 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-28页 |
| ·实验材料RNA的提取 | 第24页 |
| ·RNA纯化及检测 | 第24-25页 |
| ·cDNA合成 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增体系、程序及琼脂糖电泳 | 第26页 |
| ·PCR扩增目的片段产物回收 | 第26-27页 |
| ·目的片段与T-载体的连接 | 第27页 |
| ·连接产物转化(热激法)、涂板及菌液培养 | 第27-28页 |
| ·测序结果分析 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-32页 |
| ·草莓果实RNA提取结果 | 第28页 |
| ·RT-PCR扩增草莓MADS-box基因保守片段 | 第28-29页 |
| ·序列及系统发育分析 | 第29-32页 |
| ·讨论 | 第32-35页 |
| 第四章 草莓FaMADS1和FaMADS2基因的克隆与序列分析 | 第35-47页 |
| ·实验材料、药品及仪器 | 第35页 |
| ·试验材料 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·菌体 | 第35页 |
| ·引物 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-39页 |
| ·实验材料RNA的提取 | 第35页 |
| ·RNA纯化及检测 | 第35页 |
| ·cDNA合成 | 第35-36页 |
| ·PCR扩增体系、程序及琼脂糖电泳 | 第36-39页 |
| ·PCR扩增目的片段产物回收 | 第39页 |
| ·目的片段与T-载体的连接 | 第39页 |
| ·连接产物转化(热激法)、涂板及菌液培养 | 第39页 |
| ·生物信息学分析 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-45页 |
| ·基因保守片段及3’末端的克隆 | 第39-40页 |
| ·FaMADS1和FaMADS2基因序列分析 | 第40-43页 |
| ·FaMADS1和FaMADS2的系统发育树 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 草莓FaMADS1和FaMADS2基因的半定量表达分析 | 第47-53页 |
| ·实验材料、药品及仪器 | 第47-48页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47页 |
| ·引物 | 第47-48页 |
| ·主要仪器 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-49页 |
| ·实验材料RNA的提取 | 第48页 |
| ·RNA纯化及检测 | 第48页 |
| ·cDNA合成 | 第48页 |
| ·两个基因的半定量表达分析 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·草莓各个时期RNA质量及定量 | 第49-50页 |
| ·定量扩增结果分析 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| 第六章 全文结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 附录1:本论文中所用储备液及培养基的配置 | 第61-62页 |
| 附录2:RACE技术的原理 | 第62-63页 |
| 缩略词 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 在读期间发表的论文及参编书籍 | 第67页 |
